A CORUÑA 42

Coruña 42, maratón solidaria 1 km, 100 euros
DESDE: 26-03-2012 09:00am HASTA: 22-04-2012 11:59pm
Con motivo de la próxima maratón Coruña 42, el 15 de abril, hemos puesto en marcha un proyecto de crowdfunding para conseguir fondos para FEGEREC en la página migranodearena.org.
Nuestro reto es conseguir 100 euros por cada kilómetro de maratón, porque si una maratón es una prueba de sacrificio, esfuerzo y voluntad, vivir con una enfermedad rara y/o crónica, también.Todo el dinero recaudado será destinado a financiar la asistencia sociosanitaria que ofrece FEGEREC (servicios de terapia ocupacional, fisioterapia, atención psicológica etc) en A Coruña, Cabana de Bergantiños, Narón, Lugo, Pontevedra y Vigo.Es por eso que os pedimos vuestra colaboración a la hora de realizar microaportaciones para esta causa y difundirlo entre vuestros amigos, familiares, redes sociales, etc.
Si eres uno de los participantes en la maratón Coruña 42 y quieres hacer público tu apoyo a FEGEREC puedes ponerte en contacto con nosotros a través de fegerec en el gmail punto com.¡Tenemos que conseguirlo!


Publicado por:Federación Gallega de Enfermedades Raras e CrónicasCOMENTAR A CoruñaConferenciaConferencia "Esclerosis Múltiple: Investigación y Tratamientos"DESDE: 28-03-2012 06:00pm HASTA: 28-03-2012 08:00pmDONDE:Auditorio Fundación Caixa Galicia, ESCLEROSIS MÚLTIPLE: INVESTIGACIÓN Y TRATAMIENTO18:00 h- Conferencia: Tratamientos orales en EM y marco de investigación por el Dr. Izquierdo.18:45 h- Mesa Redonda: Repercusión económica en investigación y tratamiento en EM, con el Dr. Izquierdo, Dra. Lema, Dr. Prieto y Dña. Nieves Domínguez.Participantes-Dr. Guillermo Izquierdo, Presidente de la Sociedad Andaluza de Neurología, Jefe del Servicio de Neurología de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospoital Virgen de la Macarena de Sevilla y Presidente del Consejo Mëdico Asesor de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple.-Dra. Carmen Lema, Coordinadora del Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC).-Dr. José María Prieto, Neurólogo del Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS), Profesor asociado de la Universidad de Santiago de Compostela.-Dña Nieves Domínguez, Gerente del Servizo Galego de Saúde (SERGAS) (pendiente de confirmar) El aforo es limitado por lo que se ruega confirmación de asistencia vía telefónica en el 981 240 985 o por correo electrónico

(acemesclerosis@telefonica.net) antes del 20 de marzo.Publicado por:
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Si eres uno de los participantes en la maratón Coruña 42 y quieres hacer público tu apoyo a FEGEREC puedes ponerte en contacto con nosotros a través de fegerec en el gmail punto com.¡Tenemos que conseguirlo!Publicado por:Federación Gallega de Enfermedades Raras e CrónicasCOMENTAR A CoruñaConferenciaConferencia "Esclerosis Múltiple: Investigación y Tratamientos"DESDE: 28-03-2012 06:00pm HASTA: 28-03-2012 08:00pmDONDE:Auditorio Fundación Caixa Galicia, ESCLEROSIS MÚLTIPLE: INVESTIGACIÓN Y TRATAMIENTO18:00 h- Conferencia: Tratamientos orales en EM y marco de investigación por el Dr. Izquierdo.18:45 h- Mesa Redonda: Repercusión económica en investigación y tratamiento en EM, con el Dr. Izquierdo, Dra. Lema, Dr. Prieto y Dña. Nieves Domínguez.Participantes-Dr. Guillermo Izquierdo, Presidente de la Sociedad Andaluza de Neurología, Jefe del Servicio de Neurología de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospoital Virgen de la Macarena de Sevilla y Presidente del Consejo Mëdico Asesor de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple.-Dra. Carmen Lema, Coordinadora del Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC).-Dr. José María Prieto, Neurólogo del Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS), Profesor asociado de la Universidad de Santiago de Compostela.-Dña Nieves Domínguez, Gerente del Servizo Galego de Saúde (SERGAS) (pendiente de confirmar)

MARIHUANA CONTRA LA CRISIS????

Mariguana contra la crisis
Pueblo español de Raquera tiene una deuda millonaria. Para poder pagarla, el alcalde tiene una idea: convertir este lugar en centro de investigación del cannabis
(Foto: ANA ANABITARTE )
Martes 27 de marzo de 2012Ana Anabitarte / Corresponsal El Universal
MADRID.—Rasquera, un pueblo agrícola de la provincia de Tarragona (Catalunya, noreste de España) de apenas 900 habitantes, se ha convertido en protagonista de los medios de comunicación de los cinco continentes. El alcalde, Bernat Pellisa, ha decidido hacer frente a la deuda del ayuntamiento, que asciende a un millón 700 mil dólares (un millón 300 mil euros), con un proyecto que ha provocado el recelo de algunos habitantes: quiere convertirlo en centro de investigación de cannabis. Para ello quiere crear una empresa pública dedicada a la investigación de los efectos de esta planta en los ciudadanos. Una especie de Agencia de Investigación del Cannabis, que analice los beneficios terapéuticos de la mariguana. Y quiere también permitir el cultivo de la planta en el pueblo. Por eso, desde hace unos meses está negociando la firma de un acuerdo con la Asociación Barcelonesa Cannábica de Autoconsumo (ABCDA), un club con fines lúdicos terapéuticos formado por 5 mil socios, que son quienes la cultivarían. El ayuntamiento actuaría como intermediario entre la ABCDA y los propietarios de las tierras, quienes rentarían sus propiedades —hasta 7 hectáreas—, para que la ABCDA plante la mariguana. La asociación por su parte, pagaría unos 4 millones de dólares (3 millones de euros) en un plazo de dos años al ayuntamiento, que podría así hacer frente a la deuda, además de generar unos 40 puestos de trabajo entre directos e indirectos y llevar a cabo otro tipo de proyectos. “Con la crisis en el 2009 nos vimos obligados a parar algunos proyectos medioambientales por la falta de dinero. Entonces la ABCDA se puso en contacto con nosotros para proponernos este proyecto, que es legal tanto desde el punto de vista económico como jurídico”, explica el edil a EL UNIVERSAL. La idea es“que el pueblo se convierta en un referente en lo que la investigación del cannabis se refiere”, asegura. E investigar sobre los fines terapéuticos de la planta del cannabis, porque “no hay ninguna administración ni empresa pública que lo esté haciendo”, cuenta. Campaña de convencimiento El alcalde ha convocado a una consulta popular el 10 de abril para que sea el pueblo el que decida. En caso de que gane el “no”, el equipo de gobierno dimitirá en pleno. Pero el edil confía en lograr su objetivo, y en las últimas semanas se ha dedicado a convencer a la población, con la ayuda de médicos, científicos y abogados. “La noticia ha saltado a los medios de comunicación por lo de la plantación de la mariguana, pero lo realmente importante es la creación de la Agencia de Investigación”, explica. La Agencia de Investigación del Cannabis tendrá tres áreas de funcionamiento. Una de ellas se encargará de investigar el cannabis y sus efectos terapéuticos en enfermos de cáncer de mama, esclerosis múltiple y fibromialgia, con el objetivo de fabricar un cannabis medicinal para ellos que logre paliarles el dolor y, en mayor medida, mejorar considerablemente su calidad de vida. Otra será la de estudiar el efecto del cannabis en el organismo de un grupo de personas que desde hace tiempo lo consumen. Y la tercera se dedicará a la prevención en la adolescencia. Se explicará el mal uso de la mariguana por parte de los jóvenes y sus efectos al mezclarla con el alcohol. En el proyecto participarán científicos, investigadores y médicos, que son quienes marcarán las líneas de investigación. La Agencia estará dirigida por el doctor Joan Carles March, especialista en Salud Pública. Además, se creará un centro de documentación que guardará toda la información posible sobre el cannabis con material audiovisual e impreso. Está previsto que la Agencia de Investigación del Cannabis firme acuerdos de colaboración con diferentes universidades —las de Salamanca y Mondragón ya han mostrado interés—, y comunidades científicas. “De hecho ya hay muchas que se han puesto en contacto con nosotros para hacer investigación”, según el alcalde, y con organismos como el Observatorio europeo de Toxicología y Dependencias. Un problema legal Pese a lo avanzado del proyecto, es posible que finalmente no se pueda llevar a cabo, ya que para muchos plantea un problema legal. Según el artículo 386 del Código Penal, en España está prohibido “el cultivo o tráfico que favorezca, promueva o facilite el consumo ilegal de drogas, ya que se incurrirá en el delito contra la salud pública”. Excepto si el cultivo es para consumo propio. Y según Pellisa, en este caso “sería un autocultivo para autoconsumo”. “Se cultivaría sólo para consumo de los socios de la ABCDA y dentro del ámbito privado. Por eso no se cometería ningún delito”, añade el alcalde, quien ha abandonado la militancia en su partido (Esquerra Republicana de Catalunya)“para no politizar el asunto”. Pellisa explica que uno de los acuerdos es que la seguridad dentro de la plantación“correrá a cargo de la ABCDA; por eso, el recinto tendría que estar vallado y vigilado con cámaras de seguridad las 24 horas del día”. También el abogado Oriol Casals cree el proyecto es legal. “El cultivo está penado si se promueve o facilita el vender o traficar. Es decir, el cannabis no se puede vender ni regalar. Pero los clubs funcionan como un ámbito privado y ni el cultivo ni el consumo individual están penados, por lo que no se cometería ningún delito”. En este sentido, Casals se refiere a la falsa moral que hay en la sociedad. “Hay muchas empresas farmacéuticas que tienen cultivos de cannabis y de opio en la clandestinidad, en naves industriales escondidas. Y eso sí que es una hipocresía”, asegura. “Además, los cultivan en lugares pocos seguros, con luz artificial, con lo que eso significa de despilfarro energético en un país con tanto sol como es España, o en bodegas, con el riesgo que existe de que se produzcan incendios”, cuenta. “Por eso en este caso el ayuntamiento lo que pretende es dar seguridad, prevenir los riesgos, establecer mecanismos de control, que se haga de la manera más ordenada y segura posible”, añade. Sin embargo, la Fiscalía de Tarragona no lo tiene tan claro, por lo que ha abierto diligencias informativas. Algo que Casals ve como lógico. “Si hubiera visto indicios de delito, habrían sido diligencias preliminares, pero son informativos. Es decir, quiere informarse, lo que es lógico, quiere saber en qué consiste el proyecto y en seguida verá que es transparente y se ajusta a la legalidad”, asegura el abogado. Casals no quiere hablar sobre vacío legal porque dice que en jurisprudencia “eso no existe”, pero sí reconoce que en España hay “poca claridad” con respecto al cultivo y consumo de cannabis y“disparidad de criterios al aplicar la ley”. Tampoco los jueces se ponen de acuerdo. El vocero de Jueces para la Democracia, José Luis Ramírez, cree que no existe ilegalidad porque la ley sanciona a quien promueve el consumo ilegal de drogas tóxicas. Y argumenta que en este caso no se fomenta el consumo, ya que sería sólo para los integrantes de la asociación. Aunque dice que en casos como este cada juez puede opinar una cosa diferente. Sin embargo, para la Asociación de Jueces Francisco de Vitoria, el Ayuntamiento de Rasquera está “cooperando y favoreciendo” la comisión de un “flagrante delito”. Su vocero, José Luis Armengol, opina que el acuerdo plenario es “nulo de pleno derecho” y recuerda que incluso el autoconsumo es un ilícito administrativo que puede conllevar la imposición de una multa”. Quieren confianza En principio, la Asociación Barcelonesa Cannábica de Autoconsumo pagará 36 mil euros por la firma del convenio con el ayuntamiento y después se ha comprometido a abonar 550 mil euros anuales por el alquiler de los campos y para sufragar los gastos jurídicos y de seguridad del proyecto. “No nos obsesiona pagar la deuda”, asegura el alcalde. “Lo que necesita el pueblo es confianza, dinamización económica y que la gente pueda trabajar. Es un pueblo de gente mayoritariamente mayor, pero también hay jóvenes que no encuentran trabajo o que quieren abrir un negocio y no pueden porque no tienen dinero, y que por eso se están yendo. Queremos darles oportunidades”, afirma. La decisión del alcalde ha provocado un intenso debate en el pueblo. Unos hablan de mala imagen y otros de dinamización de Rasquera. A unos ciudadanos les parece una idea muy buena que servirá para dar trabajo a los jóvenes. Sin embargo, hay quienes opinan que serán muchos los que querrán constituirse en asociación para hacer lo mismo, aunque con fines lucrativos. Incluso hay quienes ya lamentan que el pueblo sea conocido como el de la mariguana y no por sus productos artesanales. Pero muchos agricultores lo tienen claro: en la consulta popular votarán a favor. Se han enterado de que les podrían pagar hasta 550 dólares (400 euros) por hectárea. Una cantidad que difícilmente obtendrían sembrando patatas.· Technorati· Facebook· Twitter· Yahoo· Google

MYELIN RESEARCH

INVESTIGACIONES SOBRE LA MIELINA_ Myelin Research
07-03-2012
Lluís Compte
www.compte.cat
www.gaem-bcn.org

La 'Myelin Repair Foundation' (MRF) anunció hoy que su investigación podría conducir pronto a un ensayo clínico de prueba en el Departamento de Neuroinmunología e Investigación de la Esclerosis Múltiple (NIMS), Hospital Universitario de Zurich, Suiza, y el Instituto de Neuroinmunología Clínica y Multiple Sclerosis Research (INIMS) en Hamburgo, Alemania.

Este ensayo clínico determinará la seguridad y la eficacia de una vía terapéutica potencial para desensibilizar el sistema inmune a la mielina en la esclerosis múltiple (EM), con base en investigaciones realizadas por el investigador de MRF, el Dr. Stephen D. Miller de la Universidad Northwestern Feinberg School of Medicine.

Este ensayo clínico estará encabezado por el Dr. Roland Martin, jefe del Departamento de Neuroinmunología y MS Research en Zurich. La fase 1 ya está en marcha.

‘La Myelin Repair Foundation ha establecido una sólida base científica para iniciar este ensayo clínico que estudia una posible vía de tratamiento para pacientes con EM, el primero de su tipo’, dijo el Dr. Roland Martin, jefe del Departamento de Neuroinmunología y la Investigación EM, director de Zurich y ex director de Inims. ‘Estoy muy emocionado de dirigir la investigación MRF en este ensayo clínico, que examinará la posibilidad de un tratamiento dirigido específicamente a restablecer la tolerancia de la mielina durante las primeras fases de la EM’.

‘Estoy encantado de los descubrimientos científicos de mi laboratorio que puedan afectar a pacientes con EM en todo el mundo’, dijo el investigador de MRF, el Dr. Stephen D. Miller, profesor de microbiología e inmunología en la Escuela Feinberg de Northwestern. ‘El apoyo de la mielina de reparación de la Fundación y el enfoque único de investigación que facilita la colaboración con otros neurocientíficos eminentes apoyados por el MRF ha acelerado el proceso de investigación a donde estamos hoy, moviendo una terapéutica de EM más cerca del paciente con este ensayo clínico’.

Mediante la inducción de tolerancia inmune a la mielina, el ambiente hospitalario para la reparación de la mielina en pacientes con esclerosis múltiple se ve facilitado a través de dos mecanismos principales: detener la inmunidad mediada por daños protegiendo así a la mielina y reducir al mínimo el riesgo de infección, un efecto secundario frecuente de la terapéutica actual de la EM. Este ensayo clínico examinará la reacción antígeno-específica de tratamiento para la EM, una alternativa superior a la pauta de tratamiento no discriminatorio inmunosupresor que se utiliza actualmente para la EM.

‘Estamos orgullosos de estar trabajando con el Dr. Roland Martin a la cabeza el avance de este ensayo clínico’, dijo Scott Johnson, presidente de la Fundación de Reparación de la Mielina. ‘Al apoyar a los descubrimientos científicos del Dr. Stephen Miller, MRF se acerca a detener la progresión de la degeneración de la mielina de esta enfermedad, con posibles implicaciones más amplias para los pacientes de todas las enfermedades autoinmunes’. Sobre el Hospital Universitario de Zurich, del Departamento de Neuroinmunología y Esclerosis Múltiple de Investigación 'El Departamento de Neuroinmunología y MS de Investigación' (NIMS) en la Clínica de Neurología y el Hospital Universitario de Zurich se centra en los mecanismos básicos de la enfermedad de esclerosis múltiple, los biomarcadores y la heterogeneidad de la enfermedad, y desarrolla nuevos tratamientos para todas las etapas y formas de la EM.

Colabora con Inims, Hamburgo, donde se persiguen objetivos similares. Acerca del Centro Médico Universitario Eppendorf de Hamburgo, Instituto de Neuroinmunología Clínica y EM Investigación 'El Instituto de Neuroinmunología Clínica y EM Investigación' (Inims) en el Centro Médico de Hamburgo-Eppendorf (UKE) integra un instituto de ciencias básicas con una unidad de resonancia magnética y la EM en una clínica ambulatoria especializada y de hospital de día que proporciona regularmente todos los niveles de atención médica a unos 1.200 pacientes. Inims ha tenido más de 3.000 contactos con pacientes el año pasado, y además de investigación básica y clínica, prestando especial atención al desarrollo de nuevas terapias para la EM.

Acerca de la reparación de la mielina la Fundación 'Myelin Repair Foundation' (MRF) con sede en Silicon Valley, es una fundación sin fines de lucro de investigación centrada en acelerar el descubrimiento y desarrollo en terapias de reparación de la mielina para la esclerosis múltiple. Su colaboración en investigación acelerada (TM) (ARC (TM)) está diseñada para optimizar todo el proceso de la investigación médica, el desarrollo de medicamentos y la prestación de los tratamientos del paciente.
Fuente: Multiple Sclerosis Resource Centre
Spanish version: Irene Masot - Fundación GAEM





REFUERZA EL AREA DEL GENOMA...................

Permitirá avanzar en los estudios del instituto, del Hospital Donostia y del biopolo del parque de Miramón. Mejora su infraestructura con un secuenciador de genóma de última generación 26.03.12 - 02:29 - ANE URDANGARIN | SAN SEBASTIÁN.
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Quizás ya no esté tan lejos el día en el que los pacientes salgan de la consulta del médico no solo con una receta, sino con un DVD que contenga su genoma completo que posibilite un tratamiento personalizado. En pleno debate sobre el futuro de la sanidad pública, son muchas las voces que recuerdan que es mejor «prevenir que curar», y no solo por una cuestión de racionalización de recursos, sino también por mejorar la calidad de vida de unos pacientes que, a buen seguro, serán sujetos de la medicina personalizada, a la carta. Dicen los expertos que dentro de no mucho será habitual que los ciudadanos se sometan a un análisis genético que permitirá saber la predisposición a padecer tal o cual enfermedad y, por ende, tomar decisiones preventivas al respecto, o suscribirle los fármacos más idóneas para su tumor, porque los cánceres, aún siendo del mismo tipo, son genéticamente diferentes.Aunque pueda sonar a ciencia ficción, la medicina personalizada y preventiva, cada vez está más cerca de convertirse en realidad. Su clave reside en la secuenciación del ADN, en descifrar la información genética de un ser vivo, el libro de instrucción de cada persona. Actualmente ya se emplea en algunos casos, como por ejemplo para detectar casos de hipercolesterolemia familiar o algunas mutaciones. Pero, de momento, las secuenciaciones del ADN son mucho más frecuentes en el campo de la investigación que en las consultas de los médicos.

laqunimod oral................................

Laqunimod oral puede aliviar la discapacidad de Esclerosis Múltiple19-03-2012 23:36 - Esclerosis multiple
Laqunimod oral puede aliviar la discapacidad de Esclerosis Múltiple Sin embargo, otra medicación por vía oral muestra cierta promesa en la prevención de recaídas y la discapacidad para las personas con recaída-remisión de esclerosis múltiple, un informe reciente.En el nuevo estudio, laquinimod redujo la tasa anual de recaídas en un 23 por ciento, y la progresión de la discapacidad en un 36 por ciento."Hemos encontrado que laquinimod, en comparación con el placebo, redujo la tasa de recaídas y frenar la progresión de la discapacidad en pacientes con formas recidivantes de esclerosis múltiple remitente-, " los investigadores europeos, liderados por el Dr. Giancarlo Comi, del Instituto de Neurología Experimental en Milán, escribió.El estudio, que fue financiado por el fabricante del medicamento, Teva Pharmaceutical Industries, fue publicado en marzo de edición del 15 de la revista New England Journal de Medicina .La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad que daña la parte exterior de las fibras nerviosas del sistema nervioso central, según la National Multiple Sclerosis Society. Los nervios del cerebro, la columna vertebral y la óptica forman el sistema nervioso central.Los síntomas de la enfermedad pueden incluir entumecimiento fatiga, en las extremidades, problemas de equilibrio y coordinación, disfunción de la vejiga o el intestino, problemas de visión, dolor e incluso parálisis, de acuerdo con la sociedad.La mayoría de los pacientes - aproximadamente el 85 por ciento - tienen una forma de EM que se llama recaída-remisión, la sociedad ha informado. Eso significa que las personas tienen períodos en los que la enfermedad es muy activa, y en otras ocasiones las competencias de enfermedades. Durante estos períodos de remisión, puede haber una recuperación completa o parcial de la función, y la enfermedad no progresa durante la remisión, de acuerdo con la sociedad.Todos los más de 1.100 personas incluidas en el estudio tenían EM recurrente-remitente, los voluntarios provenían de 139 sitios en 24 países. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a recibir una píldora laquinimod o un placebo inactivo una vez al día durante 24 meses.El índice anual de recaída para los que el fármaco activo fue de 0, 30 frente a 0, 39 para aquellos con un placebo, una reducción en la recaída del 23 por ciento para los de la medicación. Durante el estudio, el 63 por ciento de los que el fármaco permanecieron libres de recaídas en comparación con el 52 por ciento de los tratados con placebo.Un poco más de un 11 por ciento de los que tomaron laquinimod había confirmado la progresión de la discapacidad en comparación con el 15, 7 por ciento de los tratados con placebo, hallaron los investigadores.El fármaco fue generalmente bien tolerado. Los efectos secundarios más importantes parecen ser las infecciones urinarias y una anomalía temporal en las pruebas de función hepática.Esta no es la primera píldora desarrollada para MS. El primero fue Gilenya, el cual fue aprobado en 2010 para el tratamiento de la EM remitente-recidivante. Este fármaco se encuentra actualmente bajo un mayor control en los Estados Unidos y Europa porque ha habido 11 muertes inesperadas en personas que toman la droga. Varios otros medicamentos por vía oral están en desarrollo. Uno se llama teriflunomida, y es también para el tratamiento de la EM recurrente-remitente, el fabricante ha presentado recientemente para su aprobación en los Estados Unidos y Europa. Antes de Gilenya fue aprobada, los medicamentos de MS tuvo que ser dado por la inyección ."Esto es significativo porque es una forma más cómoda de tomar la medicación. Yo no creo que vaya a diferir significativamente en la eficacia de otros agentes. Los datos de seguridad se ve bien ahora, pero muchos de baja frecuencia efectos secundarios sólo se manifiestan [después de un fármaco ha sido aprobada] en los estudios post-comercialización ", dijo el Dr. Malcolm Gottesman, jefe de la división de neurología, co-director de la neurología y director de la Winthrop Integral MS Care Center en la Universidad de Winthrop Hospital en Mineola, Nueva York"En este momento, se ve bien. Parece que funciona y es fácil de tomar", dijo Gottesman, y agregó que no va a haber un cambio revolucionario en el tratamiento.Timoteo Coetzee, director de investigación de la Asociación de Esclerosis Múltiple, dijo laquinimod funciona de forma diferente a las otras píldoras, y parece como si se podría tener algunos efectos protectores que otras drogas no ofrecen, aunque se necesita más investigación en este aspecto potencial.Dijo que no está claro si el efecto modesto laquinimod en las tasas de recaída es"clínicamente significativo", lo que significa, ¿hace una diferencia para alguien que vive con la esclerosis múltiple? Dijo que si los archivos del fabricante de los EE.UU. Food and Drug Administration la aprobación, "los reguladores están buscando un efecto clínicamente significativo."Sin embargo, Coetzee añadió, "Este estudio demuestra que hay agentes orales que estén disponibles para las personas con EM. Y, trae la esperanza de que tendremos una nueva generación de agentes, y que se espera que puedan detener la progresión de la EM".
Fuente: US News & World Report Copyright © 2012 US News & World Report, LP (15/03/12)
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Una de cada cuatro mujeres sufre problemas en los ojos como consecuencia del maquillajeVersión Clásica | Otras ediciones Copyright © 2012 Globedia.com.
FUENTE: GOBEDIA.com

Premio microbiologo bogotano

Descifrando la esclerosis múltiple
Premio a microbiólogo colombiano
Por: Lisbeth Fog
Jorge Iván Álvarez recibió el galardón en Alemania
por sus aportes a la comprensión de una de las enfermedades más
misteriosas
.
Jorge Iván Álvarez trabaja en el hospital Notre-Dame de la U. de Montreal.
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Ayer en la tarde, en la ciudad de Dresde, Alemania,
un investigador colombiano recibió el premio Werner Risau al mejor trabajo de
2011 en el campo de la biología celular. Jorge Iván Álvarez, bogotano,
microbiólogo de la Universidad de los Andes y seleccionado por Colciencias y la
Corporación para Investigaciones Biológicas (CIB), de Medellín, como uno de los
cien jóvenes investigadores del futuro, ya está haciendo historia en el presente
en un campo que da luces sobre lo que sucede en el sistema nervioso central
cuando se sufre de esclerosis múltiple.
Este descubrimiento, publicado en diciembre pasado
en la revista Science, sienta las bases para desarrollar nuevas estrategias que
restauren los mecanismos de defensa de nuestro cerebro y la entrada de moléculas
en la periferia a través de la barrera hematoencefálica (BHE), que funciona como
un filtro entre el sistema circulatorio y el cerebro. Cuando esta barrera no
funciona, enfermedades como la esclerosis múltiple empeoran.
Su paso por la Corporación de Investigaciones
Biológicas definió su interés científico: entender cómo actúan los celadores
encargados de controlar la entrada de las células inmunes al sistema nervioso
central, y averiguar cómo funcionan allí las dos porterías: la BHE y la barrera
sangre-líquido cefalorraquídeo.
La investigación adelantada por Álvarez y sus
colegas de la Unidad de Neuroinmunología del hospital Notre-Dame, en la
Universidad de Montreal, en Canadá, reveló que cuando unas células llamadas
astrocitos, que forman parte de la BHE, secretan una molécula que los
científicos llaman Shh (sonic hedgehog) y silenciosamente van fortaleciendo la
barrera, que así puede cumplir su función adecuadamente: como buen sistema de
vigilancia, la BHE impide la entrada de sustancias nocivas que, por supuesto, no
son bienvenidas en el sistema nervioso central porque afectan su comunicación y
señalización; en cambio, deja pasar aquellos visitantes que la pueden
beneficiar, como nutrientes y oxígeno.
El grupo de científicos que trabaja con Álvarez
lleva cinco años investigando este tema, y para confirmar sus hipótesis han
utilizado múltiples herramientas de laboratorio: a través de cultivos celulares
primarios, con muestras de pacientes debidamente informados y con ratones
enfermos. El artículo de Science asegura que esta actividad de los astrocitos
puede ser inducida para controlar la función de la barrera, tanto en la etapa
embrionaria como en la fase adulta.
Se abre así la posibilidad de profundizar más en
este estudio y llevar en el futuro una solución potencial a los más de 60.000
pacientes latinoamericanos y 2.500 colombianos que sufren de esclerosis
múltiple, la cual afecta al sistema nervioso central.
En términos terapéuticos, este hallazgo puede
significar dos cosas, dijo Álvarez a El Espectador: “Si la barrera está
afectada, podemos buscar los mecanismos para reparar su función y así impedir el
paso fácil de sustancias que circulan en la periferia, entre ellas células
inmunes, que en muchos casos pueden generar mas daño que beneficio. Pero también
puede ser útil cuando se necesite abrir la barrera para facilitar la entrada de
drogas, como en el caso de muchos tumores, donde el tratamiento no llega a su
destino (cerebro), por la presencia de la barrera”.
El premio que otorga la Sociedad Alemana de Biología
Celular lo recibe Álvarez en el marco del 35º congreso anual que organiza dicha
sociedad; allí expondrá su trabajo frente a expertos del campo a nivel
mundial.
Lisbeth Fog Elespectador.com
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Esclerosis múltiple
Acontecimientos en el campo de la EM
19/03/2012
– Novedades médicas y otras noticias relevantes para personas con EM en Europa
El Congreso Anual de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple se celebrará del 18 al 20 mayo de 2012 en Barcelona. Este año el Congreso Anual de la Plataforma Europea tendrá lugar en Barcelona. Será el primer Congreso de la organización europea que se celebre en nuestro país, y representa una oportunidad excelente para estar informados y participar en este evento sin precedentes.Madrid 06, “Investigación en Esclerosis Múltiple: desde la Ciencia Básica a la Calidad de Vida”, fue la única ocasión que tuvimos de acoger un evento de carácter internacional. Seiscientas personas acudieron a esta cita en septiembre de 2006. El título del congreso de 2012 es "Acontecimientos en el campo de la EM – Novedades médicas y otras noticias relevantes para personas con EM en Europa”. En él se expondrán novedades médicas, buenas prácticas en la defensa de derechos de la PcEM y talleres sobre la relevancia de los proyectos europeos de la Plataforma Europea de EM. El Registro Europeo de EM, la normativa de la Unión Europea en la asistencia sanitaria transfronteriza en Europa, así como el intercambio de opiniones e información entre expertos médicos y científicos, son algunos de los temas que se abordarán. En el programa se incluirá un nuevo Congreso de la Juventud, dada la gran acogida de esta iniciativa en 2010 y 2011. La próxima edición Congreso anual de la EMSP tendrá lugar en el AC Hotel Barcelona y en el Centro de Convenciones Internacional de Barcelona (CCIB).Os mantendremos al corriente de todos los detalles relativos a este Congreso.

23 años de lucha

Entre 42.000 y 70.000 españoles padecen esclerosis múltiple. La FEM (Fundació Esclerosi Múltiple) lucha desde 1989 por la calidad de vida de los 6.000 catalanes que sufren esta enfermedad a partir de incentivar la investigación, colaborar en la mejor atención clínica, integrar a los enfermos en el mundo laboral y facilitar el acceso a la rehabilitaciónDiversas personalidades, encabezadas por Artur Mas, mojándose por la esclerosis múltiple/ Foto: FEMLa propia fundación reconoce que “la razón de ser de la FEM es la de mejorar la calidad de vida de los afectados por la enfermedad y potenciar la investigación”. Ésta es la clave desde que un grupo de personas con inquietudes solidarias y sensibilizadas con la esclerosis múltiple tuvieron la idea de darle protagonismo social a la enfermedad, para que se mejorara la calidad de vida de los enfermos y esto repercutiera en la mejora de la investigación. Para llevar a cabo todo esto cuentan con dos pilares: la sensibilización social y la captación de recursos.La FEM ofrece servicio socio-sanitario a partir de hospitales de día que se enfocan en la rehabilitación. Se trata de cuatro centros concertados situados en Barcelona, Girona, Reus y Lleida con un servicio multidisciplinar: procesos de neuro-rehabilitación, asistencia a domicilio e investigación. Todo gracias a diferentes servicios que van desde la propia medicina, la fisioterapia, la logopedia o la psicología, hasta la terapia ocupacional, las actividades deportivas, el transporte adaptado o el servicio de comedor. Y es que entre sus objetivos claves está la orientación laboral de los pacientes, la formación y la bolsa de trabajo, con más de 500 personas que pueden encontrar empleo a partir de una empresa ordinaria o del FEMCET (Centro Especial de Trabajo de la FEM). Además, cuentan con un centro que gestiona la investigación, las actividades de asistencia y la docencia: el CEM-Cat (Centro Esclerosis Múltiple de Cataluña), inaugurado en 2007 y referencia a nivel nacional.Pero sin duda, uno de los pilares de la FEM son sus campañas de sensibilización. Desde 1994, cada mes de julio celebran el segundo acto solidario más multitudinario:“Mulla’t” (Mójate). Se trata de que los ciudadanos se lancen literalmente a las piscinas cedidas por federaciones de natación para posteriormente, contar los metros que se han nadado en solidaridad con los enfermos de esclerosis múltiple. En la última edición se inscribieron unas 95.000 personas de toda España y la fundación pudo recaudar fondos gracias a la venta de merchandising. Pero las acciones van mucho más allá: la cena Ball-Taxi, que reúne a personajes populares, políticos, deportistas y ciudadanos en una cena festiva para recaudar fondos; la campaña “Una manzana por la vida”, en la que se venden manzanas en supermercados Condis a 1,50 euros y la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, el último miércoles de cada mes de mayo. Además, celebran carreras, campeonatos de golf y catas de vino. Todo, por la lucha contra la esclerosis múltiple.Pero ¿qué es la esclerosis múltiple?La esclerosis múltiple es una enfermedad que afecta al sistema nervioso central y en concreto, a las fibras del cerebro y la médula espinal. No se conoce la causa exacta de esta enfermedad, aunque muchos científicos apuntan a la destrucción de mielina y en consecuencia, al ataque del sistema inmunológico. Y es que la mielina, es la capa protectora que cubre las fibras nerviosas y si éstas quedan dañadas, interrumpen la conducción de las señales al cerebro. De esta forma, aparecen los diferentes síntomas de la esclerosis múltiple, una enfermedad que ni es contagiosa, ni es mortal ni en ningún caso, hereditaria: si afectan al área motora causan debilidad y falta de control en las extremidades, y si lo hacen en la sensitiva, se altera la sensibilidad incluso causando dolor. También puede afectar a la vista o a la capacidad intelectual.Su diagnóstico se lleva a cabo a partir de una exploración neurológica acompañada de una resonancia magnética y del estudio de líquido cefalorraquídeo. En algunos casos, se diagnostican formas benignas de esclerosis múltiple, en las que la enfermedad ocasiona pocos trastornos y en otros, los enfermos padecen un periodo de empeoramiento. La mayoría de los pacientes mantienen la capacidad de caminar durante muchos años gracias a los avances médicos y a las revisiones periódicas del neurólogo. De hecho, pese a que no se ha encontrado un medicamento que cure la esclerosis múltiple, hay diferentes tratamientos dependiendo del tipo que padece cada paciente: desde los dirigidos a modificar la evolución natural de la enfermedad, a los tratamientos sintomático, a los que radican en los brotes o a la rehabilitación.
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impulso en fibromialgia o EM

La empresa prevé un impulso en fibromialgia o esclerosis múltiple
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Aragón
inicia ensayos en humanos de una vacuna contra el alzhéimer


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16/03/2012
Asimismo, Araclon Biotech
prevé en un futuro impulsar distintas investigaciones en otras áreas de
patologías neurodegenerativas relacionadas con enfermedades como demencia
vascular, fibromialgia o esclerosis múltiple, entre otras. Actualmente, la
firma no cuenta con ningún producto en el mercado, si bien su denominado ABtest
está a disposición de la comunidad científica para estudios de investigación.
Las experiencias de Araclon Biotech hasta la fecha son positivas, tanto en lo
que respecta al desarrollo de una prueba útil y eficaz que contribuya a un
diagnóstico temprano, como en lo que concierne a una vacuna para su
tratamiento.
Written by nutricion on February 19th, 2012 in Nutricion. This entry was posted on Sunday, February 19th, 2012 at 4:27 pm and is filed under Nutricion. You can follow any responses to this entry through the RSS 2.0 feed. Both comments and pings are currently closed. .
La dieta mediterránea no sólo protege al corazón, sino que también al cerebroUn estudio examinó su relación con los cambios en el volumen de materia blanca, un marcador de daños cerebrales crónicos.WASHINGTON.- El consumo de una dieta mediterránea puede contribuir a evitar daños cerebrales, según un estudio publicado en “Archives of Neurology”.La dieta mediterránea, que incluye pescado, legumbres, vegetales, frutas, cereales, carne, productos lácteos y vino en cantidades moderadas, ya ha mostrado anteriormente los beneficios para prevenir las enfermedades cardiovasculares.No obstante, los autores señalan que ningún estudio hasta ahora había examinado la relación entre el consumo alimenticio y los cambios en el volumen de materia blanca, un marcador de daños cerebrales crónicos.Las lesiones de la materia blanca cerebral se suelen dar en personas mayores de 60 años, particularmente en aquellas que son hipertensas o han sufrido un ictus.El daño en las paredes de los vasos que nutren el cerebro puede provocar que se obstruyan, con lo que llega menos flujo y se daña la materia blanca.Este fenómeno, que es un indicador de los daños que pueden acabar en enfermedades neurodegenerativas como demencia senil, se ve en una resonancia magnética como unas manchas muy blancas, de ahí que se refieran a la sustancia blanca hiperintensa.La doctora Hannah Gardener, de la Facultad de Medicina Miller de la Universidad de Miami, y su equipo evaluaron durante un año los datos de los hábitos alimenticios de 966 personas adultas, con una media de edad de 72 años, y posteriormente midieron el nivel de sustancia blanca hiperintensa a través de resonancia magnética.“Aunque la dieta puede ser un importante indicador para predecir la enfermedad vascular, se sabe poco sobre la posible asociación entre los hábitos dietéticos y la materia blanca hiperintensa”, indican los autores.Las imágenes revelaron que había menos sustancia blanca hiperintensa entre los participantes con un mayor consumo de productos mediterráneos.Los investigadores puntuaron del 0 al 9 a los pacientes según los productos consumidos relacionados con la dieta mediterránea. Un 11,6 por ciento tuvo una puntuación de 0 a 2; un 15,8 por ciento de 3; un 23 por ciento 4; un 23,5 por ciento 5 y el 26,1 por ciento de 6 a 9.Las mujeres tuvieron puntuaciones más bajas que los hombres y los investigadores observaron que los participantes que indicaron que hacían alguna actividad física, también eran más propensos a comer según la dieta mediterránea.Por otra parte, los participantes con las puntuaciones a partir de 6 también fueron los que tenían un índice de masa corporal más bajo.“En resumen, el estudio sugiere una posible asociación protectora entre el aumento del consumo de una dieta mediterránea y los daños en los vasos”, concluyen los autores.Los expertos apuntaron que la disminución de los daños cerebrales detectada pudo ser impulsada por la relación favorable de consumo de grasas monoinsaturadas -grasas que ayudan a bajar el colesterol en la sangre- sobre las grasas saturadas.No obstante, señalan que sería necesario hacer más estudios con otros grupos de población.
FUENTE: emol.com.

grado mas alto de eficacia

Un fármaco alcanza el grado más alto de eficacia hasta ahora contra la esclerosis múltiple
1331599603
18/01/2012 -
T.I., BARCELONA
Firategrast es el fármaco más eficaz probado hasta ahora en el
tratamiento de la esclerosis múltiple.
Esta enfermedad es la primera causa de
discapacidad entre los jóvenes.
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Un estudio internacional, en el que han participado en Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya (CEM-Cat) y el Hospital la Vall d'Hebron (Barcelona), ha determinado que la terapia con el fármaco oral Firategrast es eficaz en el tratamiento de la esclerosis múltiple.
La investigación ha contado con la participación de 343 enfermos, 244 de ellos tratados con el fármaco oral y 99 con placebo durante un periodo continuado de 6 meses, y ha concluido con una reducción de hasta el 49% de las lesiones cerebrales en los pacientes que tomaron el
medicamento.
El nivel de eficacia del fármaco es el más alto alcanzado hasta el momento, según ha explicado CEM-Cat, y supone "un gran paso en el desarrollo de terapias efectivas administradas
oralmente para el tratamiento de la esclerosis múltiple", la primera causa de discapacidad en los jóvenes.
El estudio,
publicado recientemente en la revista
Lancet Neurology, ha contado con la participación de profesionales
médicos de Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Holanda,
Nueva Zelanda, Noruega, Polonia, Rusia, Gran Bretaña y España.
El director
del CEM-Cat y jefe del Grupo de
Investigación en Neuroinmunología Clínica de la Vall d'Hebron, Xavier
Montalban, ha participado en la segunda fase de este estudio internacional

·

Un fármaco
alcanza el grado más alto de eficacia hasta ahora contra la esclerosis múltiple
1331599603
18/01/2012 -
T.I., BARCELONA

12) {
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} else {
if (hours == 0) {
var minutes = parseInt( (difference/60) , 10 );
jQuery(".dateline .timestamp").html("Hace " + minutes + " minutos");
} else {
jQuery(".dateline .timestamp").html("Hace " + hours + " horas");
}
}
// -->
Firategrast es el fármaco más eficaz probado hasta ahora en el
tratamiento de la esclerosis múltiple.
Esta enfermedad es la primera causa de
discapacidad entre los jóvenes.
·

Un fármaco
alcanza el grado más alto de eficacia hasta ahora contra la esclerosis múltiple
1331599603
18/01/2012 -
T.I., BARCELONA

12) {
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Firategrast es el fármaco más eficaz probado hasta ahora en el
tratamiento de la esclerosis múltiple.
Esta enfermedad es la primera causa de
discapacidad entre los jóvenes.
·
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Un estudio
internacional, en el que han participado en Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya (CEM-Cat) y el Hospital la
Vall d'Hebron (Barcelona), ha determinado que la terapia con el fármaco
oral Firategrast es eficaz en el tratamiento de la esclerosis múltiple.
La
investigación ha contado con la participación de 343 enfermos, 244 de ellos tratados con el fármaco oral y 99 con placebo
durante un periodo continuado de 6 meses, y ha concluido con una reducción de
hasta el 49% de las lesiones cerebrales en los pacientes que tomaron el
medicamento.
El nivel de
eficacia del fármaco es el más alto
alcanzado hasta el momento, según ha explicado CEM-Cat, y supone
"un gran paso en el desarrollo de terapias efectivas administradas
oralmente para el tratamiento de la esclerosis múltiple", la primera causa
de discapacidad en los jóvenes.
El estudio,
publicado recientemente en la revista
Lancet Neurology, ha contado con la participación de profesionales
médicos de Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Holanda,
Nueva Zelanda, Noruega, Polonia, Rusia, Gran Bretaña y España.
El director
del CEM-Cat y jefe del Grupo de
Investigación en Neuroinmunología Clínica de la Vall d'Hebron, Xavier
Montalban, ha participado en la segunda fase de este estudio internacional

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Un estudio
internacional, en el que han participado en Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya (CEM-Cat) y el Hospital la
Vall d'Hebron (Barcelona), ha determinado que la terapia con el fármaco
oral Firategrast es eficaz en el tratamiento de la esclerosis múltiple.
La
investigación ha contado con la participación de 343 enfermos, 244 de ellos tratados con el fármaco oral y 99 con placebo
durante un periodo continuado de 6 meses, y ha concluido con una reducción de
hasta el 49% de las lesiones cerebrales en los pacientes que tomaron el
medicamento.
El nivel de
eficacia del fármaco es el más alto
alcanzado hasta el momento, según ha explicado CEM-Cat, y supone
"un gran paso en el desarrollo de terapias efectivas administradas
oralmente para el tratamiento de la esclerosis múltiple", la primera causa
de discapacidad en los jóvenes.
El estudio, publicado recientemente en la revista
Lancet Neurology, ha contado con la participación de profesionales
médicos de Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Holanda,
Nueva Zelanda, Noruega, Polonia, Rusia, Gran Bretaña y España.
El director del CEM-Cat y jefe del Grupo de
Investigación en Neuroinmunología Clínica de la Vall d'Hebron, Xavier
Montalban, ha participado en la segunda fase de este estudio internacional

Hábitos para la salud en la esclerosis múltiple

Hábitos para la salud en la esclerosis múltiple

Ejercicio físico en personas con esclerosis múltiple

Ejercicio físico en personas con esclerosis múltiple

Dificultades cognitivas y esclerosis múltiple




Esclerosis múltiple en primera persona

142.942 Esclerosis múltiple en primera persona

El queso, la leche y el cerebro

El queso y la leche, alimentos para mantener en forma el cerebro
Polémica investigación
10/03/2012
Las personas que consumen más leche, queso y yogurt tienen mejor puntuación en las pruebas de habilidad mental que el restoEtiquetas:, , ampliar Queso para ayudar al cerebro
Leche, queso y yogurt son alimentos beneficiosos para la salud del cerebro. Es lo que dice una investigación que reveló que las personas que más consumen productos lácteos tuvieron una mayor puntuación en las pruebas de habilidad mental que el resto. El nuevo estudio ha provocado polémica al sugerir que los alimentos grasos pueden ser esenciales para un cerebro sano. La investigación, realizada por investigadores de EE.UU. y Australia, con la participación de 1,000 adultos , estableció una relación entre los productos lácteos y las dietas grasas con el poder del cerebro, según publicó el '
Daily Mail'. A pesar de la polémica, visto que las grasas están desaconsejadas por muchos nutricionistas por su vinculación a enfermedad cardiovasculares, existe otro estudio realizado en EE.UU., en el que los científicos encontraron que las personas mayores con niveles más altos de grasas beneficiosas en la sangre /Omega 3) tenían menos contracción en el cerebro, síntoma de los enfermos de Alzheimer. Algo que sí está establecido en base a varios estudios del tejido cerebral es que nuestras funciones mentales dependen en gran medida de la presencia de una buena cantidad de grasa. El cerebro humano está compuesto en un 60 % de grasa y l as células cerebrales están aisladas por capas de mielina que se componen de un 75 % de grasa. Esta grasa de la mielina necesita ser reemplazada constantemente. Es significativo que en una enfermedad como la esclerosis múltiple, las capas de mielina se dañan con lo que se afecta la forma en que se transmiten los mensajes en el cerebro y provocan entumecimiento y parálisis. Esta investigación sobre el cerebro resulta polémica, porque contradice la opinión común acerca de los peligros de las grasas en la dieta. Sin embargo, la necesidad de evitar las grasas a toda costa no queda tan clara . Un estudio realizado por en el British Medical Journal con ancianos encontró que las personas con dietas bajas en colesterol tienen una tasa mucho mayor de accidentes cerebrovasculares, posiblemente porque el colesterol parece tener un efecto protector en las placas cerebrales . Otros informes médicos vinculan la dieta baja en grasas con una mayor incidencia de depresión entre personas mayores de 70 años. Sin embargo, en lugar de investigar tales descubrimientos, la clase médica los ha ignorado o desacreditado por temor a crear confusión con el mensaje de la 'grasa en la dieta es mala'.
FUENTE: ncuatro.
Videojuegos que curan
La información.com
10/03/2012 14:15 | David Sanz
Frías
Los
videojuegos
pueden estar mejor o peor utilizados, pero no dejan de ser una vía de expresión
y de entretenimiento. Fundamentalmente. Porque en los últimos años también se
han convertido en una vía para curar enfermedades o, al menos, para aumentar la
calidad de vida del enfermo. Los videojuegos, no sólo no suponen ningún
peligro, sino que pueden ser un instrumento muy útil para médicos y una terapia
efectiva para los enfermos.







FOTO: Videojuegos que curan
Share21
Algunos beneficios de los videojuegos ya se han reconocido tras diversos estudios.
Pueden ayudar a ejercitar la memoria o la concentración. Hubo, incluso, el caso célebre de un chico de 12 años que, en 2010, salvó la vida de su hermana pequeña del ataque de un alce gracias a técnicas que había aprendido jugando al famoso World of Warcraft.
Aumento de la capacidad psicomotriz
No es de extrañar, pues, que investigadores y médicos estén diseñando
videojuegos que les ayuden en su práctica diaria En especial, para aumentar la
capacidad psicomotriz de los enfermos. Las personas que sufren fibrosis
quística, una enfermedad genética que produce alteraciones muy graves en el
cuerpo humano, se pueden beneficiar de este uso terapéutico de los juegos
electrónicos.
Una persona que sufre fibrosis quística no puede olvidar ni un solo día de su
vida el tratamiento. En general, éste incluye medicamentos como antibióticos y
duros ejercicios físicos destinados a evitar la pérdida total de la movilidad
o, más aún, para facilitar un acto tan esencial como la respiración. Para estos
casos, se diseñó el proyecto Activa, un videojuego que sirve como entrenador
personal para esos ejercicios diarios y que trata de hacer más divertida la
rutina diaria de estos enfermos. Además, el programa permite llevar un
seguimiento de los ejercicios diarios, así como estar en contacto con el
médico. Por último, la herramienta permite acceder a las redes sociales, lo que
la hace doblemente atractiva para los pacientes más jóvenes.
La afasia es un trastorno de la capacidad del habla debido a una disfunción
cerebral. La Asociación Ayuda Afasia está desarrollando un programa para
mejorar la vida de los pacientes que sufren esta enfermedad con la ayuda de los
videojuegos. Son simples juegos de pronunciación de palabras y frases, pero
para una persona con este grave problema puede ser la mejor forma de
ejercitarse en un acto tan básico como es la comunicación con otras personas.
Los juegos se van complicando para que el paciente mejore cada día. Además,
este tipo de juegos son totalmente compatibles con cualquier otro tratamiento.
Es un extra que el paciente obtiene gracias a la tecnología bien utilizada.
Gimnasia física y mental
Hace tiempo que los creadores de videojuegos se percataron de que había muchos
usuarios que no querían la consola para jugar a matar monstruos, vivir
aventuras de otras épocas o ser un mafioso virtual. Comenzaron a salir al
mercado otro tipo de juegos, para ejercitar la mente o para hacer ejercicio
físico. Fueron un completo éxito, ayudados por el cambio en el uso de los
mandos. Hasta que se llegó a prescindir por completo del mando: el propio
cuerpo era el mando que manejaba la consola.
La evolución ha sido progresiva y natural. Si se puede usar un videojuego para
entrenar en casa y ponerse en forma, también se puede diseñar otro para curar
lo que se conoce como ojo vago. La cura es tan fácil como hacer los ejercicios
adecuados. Antes, se usaba un parche, un método engorroso, poco glamuroso y,
sobre todo, poco efectivo. Hacía falta llevar ese parche durante 400 horas.
Ahora, hay un videojuego que permite corregir la deficiencia en una hora.
Se ha llegado a aplicar el uso de videojuegos en pacientes con cáncer. Bueno,
esto ya parece magia, pensará alguno. Pero todo tiene una explicación. En
realidad, el juego, llamado Re-Mision, está basado en los efectos de la
quimioterapia que deben seguir los enfermos de cáncer. Al jugar, en especial,
cuando lo hacen los niños, se comprende mejor por qué tienen que tomar todas
esas pastillas. La comprensión del proceso hace que el cuerpo reaccione mejor a
la terapia. No es la primera vez que se habla de la importancia de una buena
predisposición del paciente a curarse. Pero sí es la primera vez que se usa un
videojuego para desarrollar esa predisposición. Y, como todo juego de aventuras
que se precie, está protagonizado por una atractiva heroína llamada Roxxi.
Además, en la web del juego se ha creado un foro para que los chicos suban su
poesías, pensamientos o cualquier expresión artística que les sugiera la lucha
contra la terrible enfermedad. El arte también cura.

En otros casos, jugar a un videojuego se combina con otros métodos. En la
Unidad de Psicología Clínica del hospital de Bellvitge, en Barcelona, se está
experimentando una nueva terapia. El paciente juega bajo la supervisión de los
médicos, que han colocado en su cuerpo electrodos para controlar sus respuestas
musculares. Así, con ayuda de la tecnología, se reconocen emociones como el
aburrimiento, el nerviosismo, la ansiedad, etc. El proyecto trata de encontrar
una terapia para enfermedades como la ludopatía (qué ironía que se use un juego
para curar la adicción a los juegos) o a los dolores de espalda y cuello por
malas posturas en el uso de consolas y ordenadores.
Desde el domicilio del paciente
En otra investigación, esta vez desarrollada por las Universidades de Indiana y
Rutgers, en Estados Unidos, se usa un guante especial en la terapia para niños
con parálisis cerebral. Se trata de rehabilitar y recuperar, en la medida de lo
posible, el movimiento de la mano. Desde su propio domicilio, el paciente usa
un guante de realidad virtual con sensores de fibra de vidrio que traslada los
movimientos a la pantalla, donde se disfruta de un juego que se maneja con
movimientos sencillos. Como en otros casos, los ejercicios se van complicando a
medida que el paciente progresa.

Pero se puede ir más allá de un juego, como ya contamos en este artículo. Se
puede crear un espacio entero para la rehabilitación de enfermos de esclerosis
múltiple, como ha hecho la Asociación de Esclerosis Múltiple de Bizkaia con su
Centro de Rehabilitación EMLabs Virtual Games.
Por último, también se puede dar la posibilidad de jugar a niños
discapacitados. Es lo que trata de desarrollar un proyecto que se está llevando
a cabo en la universidad británica de Montfort, en el que se está diseñando un
videojuego que se puede manejar con el movimiento de los ojos. Porque estos
niños tienen tanto derecho como el resto a divertirse con una videoconsola sin
necesidad de teclado o ratón. Esta tecnología usa luces infrarrojas para
detectar el movimiento de los ojos. Pero esta innovación no sirve sólo para
jugar. También puede usarse para navegar por internet o manejar otros
dispositivos electrónicos.
Éstos son sólo algunos ejemplos. Es un campo en el que se está investigando en
muchos lugares del mundo para curar enfermedades de muy diversa índole o
rehabilitar enfermos.
Los videojuegos no son perjudiciales.
Los videojuegos curan.

C-21191 para la espasticidad

#1 Publicado por escleron, el 6 de Marzo de 2012
C-21191, para el tratamiento de la espasticidad
Concierto Pharmaceuticals ha unido sus fuerzas con Fast sede en Nueva York hacia adelante, una filial de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple, para financiar la promoción de
pre-clínico de un nuevo medicamento desarrollado por la empresa, C-21191, para
el tratamiento de la espasticidad y el dolor en personas que sufren de la
EM.
"Esta colaboración con Fast Forward nos permite acelerar el desarrollo de C-21191 y proporcionará a nuestro equipo con información valiosa sobre el manejo de los síntomas asociados con la esclerosis múltiple", dijo Roger Tung, presidente y director general de
Farmacia de concierto. "Se valida aún más nuestro nueva plataforma de deuterado entidad química como un método altamente eficiente para la creación de compuestos innovadores, como C-21191 mediante el aprovechamiento de la industria previa de I + D (investigación y desarrollo) de inversión. "
Con base en Lexington, Concierto Pharmaceuticals es una compañía de biotecnología fase clínica centrada en la aplicación de la compañía de la plataforma deuterado entidad química para
crear medicamentos de moléculas pequeñas.
Avance rápido se centra en la aceleración de los tratamientos para la esclerosis múltiple mediante la conexión de la investigación universitaria MS con el desarrollo de medicamentos del sector privado y la financiación de la biotecnología pequeñas y las compañías farmacéuticas para desarrollar innovadoras terapias para la EM y reutilizar los medicamentos aprobados por la FDA como nuevos tratamientos para la EM.
La espasticidad se refiere a un síntoma debilitante asociado con varios trastornos neurológicos, como parálisis cerebral, esclerosis múltiple, lesión de la médula espinal y accidente
cerebrovascular.
Fuente: Boston Herald ©
Derechos de Autor por el Boston Herald y medios de comunicación Heraldo
(03.06.12)

CENTRO DE PARAPLEJICOS DE TOLEDO

Parapléjicos es elegido para investigar nuevos tratamientos de la esclerosis múltiple
Por una importante fundación Francesa
El Grupo de Neurobiología del Desarrollo-GNDe, del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, centro que gestiona el Gobierno de Castilla-La Mancha, ha sido elegido por la más importante fundación francesa dedicada a la gestión de fondos para el desarrollo de la investigación sobre esclerosis múltiple.
POR ENCLM. viernes, 09 de marzo de 2012
Investigadores del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.
De acuerdo con el asesoramiento del Comité Científico, los consejos de administración de la fundación Arsep y la Asociación Francesa contra las Miopatías (AFM) han decidido asignar 175.000 euros para el citado proyecto, una cantidad que se distribuirá en dos años y cuyos trabajos comienzan este mes de marzo.La Fundación Aide à la Recherche sur la Sclérose en Plaques (Arsep) es una de las más prestigiosas del mundo entre las que se dedican a esta enfermedad, de gran prevalencia en las sociedades modernas. El Grupo de Neurobiología del Hospital de Parapléjicos va a llevar a cabo el proyecto transnacional de investigación titulado "Actuación sobre la interacción tPA/NMDA como un nueva estrategia de immunointervención en la esclerosis múltiple".Esta aportación forma parte del programa especial de financiación de proyectos de investigación, que este año trata sobre "Nuevas terapias para el inmunotratamiento de enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central".El proyecto estará dirigido por el doctor Diego Clemente, investigador del Grupo de Neurobiología del Desarrollo-GNDe, liderado por el doctor Fernando de Castro, en colaboración con los doctores Fabián Docagne y Richard Macrez del Inserm U919, Centre Cyceron, en Caen (Francia) y Arie Reijerkerk del VU University Medical Center de Amsterdam (Holanda).Según ha explicado el doctor Clemente, el proyecto financiado por la Arsep, consiste en analizar el efecto terapéutico de un anticuerpo que bloquea la acción de la enzima llamada tPA, presente en el cerebro y una de las protagonistas de un fenómeno conocido como excitotoxicidad, daño producido en las células del tejido nervioso por un exceso en la producción del neurotransmisor glutamato.En palabras del doctor Fernando de Castro, jefe del grupo donde se va a realizar esta investigación, "ser elegidos por la Arsep para financiar nuestro proyecto de investigación, supone el reconocimiento al esfuerzo para que el objeto de nuestras investigaciones del laboratorio desemboque en la realidad clínica de los pacientes de esclerosis múltiple y pueda suponer un beneficio terapéutico para ellos".El Grupo de Neurobiología del Desarrollo de Parapléjicos también se ha integrado en la European School of Neuroscience, una exclusiva red de laboratorios para la formación de neurocientíficos estudiantes de doctorado, integrada por universidades de Berlín, Edimburgo, París, Budapest y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas junto con la Universidad Autónoma de Madrid.
FUENTE:
en
castillalamancha