Laura Rincón Miércoles, 14 de Diciembre de 2011 13:57
Mercadillo solidario de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Guadalajara
Mercadillo solidario de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Guadalajara
Montserrat Rodríguez y Samuel Moreno han explicado las actividades que llevarán a cabo el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple.
El día 18 de diciembre se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una jornada para recordar que es necesario seguir investigando el origen y cura de esta enfermedad. "Han mejorado los métodos diagnósticos y se detecta la enfermedad cada vez antes, pero aún no se sabe cómo se cura, sólo qué hacer para que el avance sea más lento" explicaba la presidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Guadalajara, Montserrat Rodríguez Benegas, que anunciaba las actividades que van a llevar a cabo con motivo de esta efeméride.
La Asociación de Esclerosis Múltiple de Guadalajara celebrará el Día Nacional de la enfermedad el día 16 en lugar del 18 de diciembre. Durante toda la mañana de esa jornada, ubicarán varias mesas de cuestación en Guadalajara (Subdelegación de Gobierno, Ayuntamiento, Cuartel de la Guardia Civil y Hospital Universitario) y Azuqueca de Henares (en el centro de salud), para informar a todos aquellos que se acerquen sobre la enfermedad y, sobre todo, para conseguir recaudar algunos fondos que ayuden a la asociación a seguir realizando su labor de atención.
"Lamentablemente, la seguridad social no llega a todos los pacientes de la misma forma y muchos necesitan una rehabilitación continua y específica que proporcionamos en la asociación" explicaba Montse. El tesorero de la asociación, Samuel Moreno, informaba de que en el centro que tienen en Guadalajara capital trabajan 7 personas que prestan servicios de rehabilitación, fisioterapia, etc.
"No se les está pagando porque, aunque tenemos aprobadas las subvenciones con las que el centro se mantiene, aún no nos han pagado ninguna. Así que, pedimos a las administraciones, a la Junta y al Ayuntamiento, para ver si pueden agilizar esos pagos" solicitaba Montse.
Además de la cuestación, montarán un mercadillo solidario en el Polideportivo San José los días 20, 21 y 22 de diciembre donde pondrán a la venta distintos productos donados por el pequeño comercio de Guadalajara y otros realizados en los talleres de la asociación por las personas que padecen esta enfermedad. "Tenemos que agradecer mucho el esfuerzo que han hecho muchos comercios de Guadalajara donándonos productos que podremos vender para sacar algo de dinero que nos ayude" agradecía la presidenta de la asociación.
Además, entre todos los compradores sortearán algunos regalos, como una cena para dos en el restaurante Amparito Roca; una cena para dos en el Hotel Tryp; un circuito spa en Mizu o un fin de semana para dos personas en la casa rural La Alquería de Valverde de los Arroyos.
¿Qué es la esclerosis?
Tras la epilepsia, la esclerosis múltiple es la enfermedad neurológica más frecuente entre los adultos jóvenes, sobre todo entre edades comprendidas entre los 20 y 40 años. En España, hay 46.000 personas diagnosticadas de esta enfermedad. Es la primera causa de discapacidad sobrevenida en adultos jóvenes de Europa y Norteamérica.
España es, en la actualidad, considerada una zona de riesgo medio-alto, con una prevalencia demostrada de 80-100 casos por cada 100.000 habitantes -aunque la real puede ser aún mayor-. En Guadalajara, hay asociados 156 enfermos, aunque Montse matiza que los enfermos son más, aunque no sean socios.
La enfermedad, dependiendo de la persona, edad, etc., pasa por distintas fases y afecta de diferentes formas. Además, hay varias teorías sobre qué causa la enfermedad. La más aceptada es que es una enfermedad autoinmune consecuencia de nuestra vida actual, es decir, el menor contacto con agentes infecciosos puede provocar más enfermedades autoinmunes. Otra causa muy aceptada es a falta de vitamina D, por eso, hay mayor prevalencia en aquellos países con menos horas de sol. La tercera causa más común es la herencia genética.
El que sea una enfermedad crónica y degenerativa y, además, poco conocida, puede asustar a aquellas personas que están recién diagnosticadas. No obstante, ésta es una dolencia en la que se han realizado muchos avances, tanto en su conocimiento como en su tratamiento. En los últimos 20 años, los médicos e investigadores han sido capaces de conocer más cada fase de la enfermedad. Esto también ha sido posible porque ha aumentado el número de personas diagnosticadas.
Entre los avances más beneficiosos, está un nuevo tratamiento que reduce el número de brotes un 50%, contribuye a mejorar la calidad de vida de los enfermos y, como se administra vía oral, para los pacientes es más cómodo. Se ha aprobado también otro tratamiento antiespástico que mejora la espasticidad y los espasmos. En realidad, lo que se persigue es que los tratamientos sean cada vez más personalizados, para poder tratar a cada paciente conforme sea el desarrollo de su enfermedad.
En su Día Nacional, que se celebra el 18 de diciembre, lo que recuerdan es que la enfermedad existe, que cada vez afecta a más personas, que es muy incapacitante, pero que se puede paliar considerablemente si se detecta de forma temprana. Por eso, en la asociación, animan a todos los afectados a que se acerquen a la sede, que se encuentra en la C/ Antonio Machado, 13-14, sobre todo, para informarse.
En este local, realizan un buen número de actividades para ayudar a los enfermos: fisioterapia, logopedia, trabajo social, furgoneta adaptada (son cosas que les han ido pidiendo los socios). Con el buen tiempo, realizan excursiones. Para más información, se puede llamar al teléfono 949 20 33 81 o escribir al correo electrónico: aedemgu@inicia.es Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla .
Todo esto se mantiene gracias a las subvenciones que consigue, a la cuota de los socios (además de los enfermos, forman parte de la asociación familiares, amigos...) y donaciones. Montse comentaba que necesitan "mucha ayuda económica para poder seguir manteniendo esto activo y funcionando".
Por otra parte, hay también líneas de investigación, a nivel nacional, que requieren de financiación para poder seguir indagando en el conocimiento de la enfermedad, encontrar tratamientos paliativos, reducir los brotes y, en caso de que estos se produzcan, aminorar las consecuencias.
A través del día de la cuestación (18 de diciembre) o el mercadillo solidario van obteniendo fondos. "Cualquier ayuda que nos puedan dar, será bienvenida" concluye esta simpática y animosa mujer.
El día 18 de diciembre se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una jornada para recordar que es necesario seguir investigando el origen y cura de esta enfermedad. "Han mejorado los métodos diagnósticos y se detecta la enfermedad cada vez antes, pero aún no se sabe cómo se cura, sólo qué hacer para que el avance sea más lento" explicaba la presidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Guadalajara, Montserrat Rodríguez Benegas, que anunciaba las actividades que van a llevar a cabo con motivo de esta efeméride.
La Asociación de Esclerosis Múltiple de Guadalajara celebrará el Día Nacional de la enfermedad el día 16 en lugar del 18 de diciembre. Durante toda la mañana de esa jornada, ubicarán varias mesas de cuestación en Guadalajara (Subdelegación de Gobierno, Ayuntamiento, Cuartel de la Guardia Civil y Hospital Universitario) y Azuqueca de Henares (en el centro de salud), para informar a todos aquellos que se acerquen sobre la enfermedad y, sobre todo, para conseguir recaudar algunos fondos que ayuden a la asociación a seguir realizando su labor de atención.
"Lamentablemente, la seguridad social no llega a todos los pacientes de la misma forma y muchos necesitan una rehabilitación continua y específica que proporcionamos en la asociación" explicaba Montse. El tesorero de la asociación, Samuel Moreno, informaba de que en el centro que tienen en Guadalajara capital trabajan 7 personas que prestan servicios de rehabilitación, fisioterapia, etc.
"No se les está pagando porque, aunque tenemos aprobadas las subvenciones con las que el centro se mantiene, aún no nos han pagado ninguna. Así que, pedimos a las administraciones, a la Junta y al Ayuntamiento, para ver si pueden agilizar esos pagos" solicitaba Montse.
Además de la cuestación, montarán un mercadillo solidario en el Polideportivo San José los días 20, 21 y 22 de diciembre donde pondrán a la venta distintos productos donados por el pequeño comercio de Guadalajara y otros realizados en los talleres de la asociación por las personas que padecen esta enfermedad. "Tenemos que agradecer mucho el esfuerzo que han hecho muchos comercios de Guadalajara donándonos productos que podremos vender para sacar algo de dinero que nos ayude" agradecía la presidenta de la asociación.
Además, entre todos los compradores sortearán algunos regalos, como una cena para dos en el restaurante Amparito Roca; una cena para dos en el Hotel Tryp; un circuito spa en Mizu o un fin de semana para dos personas en la casa rural La Alquería de Valverde de los Arroyos.
¿Qué es la esclerosis?
Tras la epilepsia, la esclerosis múltiple es la enfermedad neurológica más frecuente entre los adultos jóvenes, sobre todo entre edades comprendidas entre los 20 y 40 años. En España, hay 46.000 personas diagnosticadas de esta enfermedad. Es la primera causa de discapacidad sobrevenida en adultos jóvenes de Europa y Norteamérica.
España es, en la actualidad, considerada una zona de riesgo medio-alto, con una prevalencia demostrada de 80-100 casos por cada 100.000 habitantes -aunque la real puede ser aún mayor-. En Guadalajara, hay asociados 156 enfermos, aunque Montse matiza que los enfermos son más, aunque no sean socios.
La enfermedad, dependiendo de la persona, edad, etc., pasa por distintas fases y afecta de diferentes formas. Además, hay varias teorías sobre qué causa la enfermedad. La más aceptada es que es una enfermedad autoinmune consecuencia de nuestra vida actual, es decir, el menor contacto con agentes infecciosos puede provocar más enfermedades autoinmunes. Otra causa muy aceptada es a falta de vitamina D, por eso, hay mayor prevalencia en aquellos países con menos horas de sol. La tercera causa más común es la herencia genética.
El que sea una enfermedad crónica y degenerativa y, además, poco conocida, puede asustar a aquellas personas que están recién diagnosticadas. No obstante, ésta es una dolencia en la que se han realizado muchos avances, tanto en su conocimiento como en su tratamiento. En los últimos 20 años, los médicos e investigadores han sido capaces de conocer más cada fase de la enfermedad. Esto también ha sido posible porque ha aumentado el número de personas diagnosticadas.
Entre los avances más beneficiosos, está un nuevo tratamiento que reduce el número de brotes un 50%, contribuye a mejorar la calidad de vida de los enfermos y, como se administra vía oral, para los pacientes es más cómodo. Se ha aprobado también otro tratamiento antiespástico que mejora la espasticidad y los espasmos. En realidad, lo que se persigue es que los tratamientos sean cada vez más personalizados, para poder tratar a cada paciente conforme sea el desarrollo de su enfermedad.
En su Día Nacional, que se celebra el 18 de diciembre, lo que recuerdan es que la enfermedad existe, que cada vez afecta a más personas, que es muy incapacitante, pero que se puede paliar considerablemente si se detecta de forma temprana. Por eso, en la asociación, animan a todos los afectados a que se acerquen a la sede, que se encuentra en la C/ Antonio Machado, 13-14, sobre todo, para informarse.
En este local, realizan un buen número de actividades para ayudar a los enfermos: fisioterapia, logopedia, trabajo social, furgoneta adaptada (son cosas que les han ido pidiendo los socios). Con el buen tiempo, realizan excursiones. Para más información, se puede llamar al teléfono 949 20 33 81 o escribir al correo electrónico: aedemgu@inicia.es Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla .
Todo esto se mantiene gracias a las subvenciones que consigue, a la cuota de los socios (además de los enfermos, forman parte de la asociación familiares, amigos...) y donaciones. Montse comentaba que necesitan "mucha ayuda económica para poder seguir manteniendo esto activo y funcionando".
Por otra parte, hay también líneas de investigación, a nivel nacional, que requieren de financiación para poder seguir indagando en el conocimiento de la enfermedad, encontrar tratamientos paliativos, reducir los brotes y, en caso de que estos se produzcan, aminorar las consecuencias.
A través del día de la cuestación (18 de diciembre) o el mercadillo solidario van obteniendo fondos. "Cualquier ayuda que nos puedan dar, será bienvenida" concluye esta simpática y animosa mujer.
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