La investigación arroja luz sobre la esclerosis múltiple de la infancia
La investigación arroja luz sobre la esclerosis múltiple de la infancia
La investigación
arroja luz sobre la esclerosis múltiple de la infancia
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Sigue siendo una enfermedad muy rara y sólo un tercio
de los jóvenes que tienen un ataque, se van a desarrollar EM en la vida
posterior.
Sin embargo, puede tener un efecto devastador en los
niños y sus familias.
Uno de ellos es de 15 años de edad, Emily Murdoch de
Cannock, Staffordshire.
Al igual que muchas niñas de su edad, ella ama a los
caballos y ha estado montando desde que era una niña.
Un día, ella espera para representar a Gran Bretaña
en la competencia, pero ella no sabe si estará en los Juegos Olímpicos o
Paralímpicos.
Silla de ruedasa la edad de 12 años,
Emily estaba diagnosticada con la infancia la esclerosis múltiple. Un ataque puede salir de
su silla de ruedas cuando sus piernas dejen de funcionar.
Ella sufre de cansancio severo, espasmos musculares y
entumecimiento de las manos y las piernas.
"En realidad no es muy agradable," dice ella
" sobre todo cuando mis piernas sobre mí, porque es la segunda vez que mis
piernas se han ido de mí. "
"Tomó mi mano izquierda por última
vez.
"Mis piernas se debilitan. Puedo saber si mi MS es
malo porque mis piernas se debilitan y mi caballo puede
sentir."
El cerebro lleno de cicatricesen el
Hospital de Niños de Birmingham, me muestra una tomografía del cerebro de Emily
por Michael Absoud, becario de investigación clínica en la Universidad de
Birmingham.
Él es uno de los autores de una nueva investigación
sobre el número de niños se ven afectados por la enfermedad.
Dr. Absoud puntos de las áreas más claras en la
exploración que son cicatrices que quedan en el cerebro después de un ataque de
esclerosis múltiple.
Un diagnóstico de la EM en niños es poco frecuente ya
veces polémico - no todos los médicos creen que existe.
Pero el doctor dice Absoud su investigación sugiere
que es más extendida de lo que se pensaba.
"La investigación por sí mismo ha ayudado a crear
conciencia de que esta enfermedad ocurre realmente en los
niños.
"La primera presentación puede ser en niños de tan
sólo tres años de edad."
Durante un período de 13 meses, los investigadores
encuestaron a los pediatras y oftalmólogos que podrían ver los niños que sufren
de esclerosis múltiple-comosíntomas .
Ellos encontraron que la esclerosis múltiple de tipo
ataques afectaron a alrededor de 125 niños en el Reino Unido cada año. De dos a
tres niños por semana tenían problemas similares a la EM con adormecimiento o
visión borrosa.
Esto no significa que cada niño que sufre este tipo
de síntomas tiene un ataque de esclerosis múltiple.
Y el doctor dice Absoud se piensa sólo alrededor de
un tercio de los niños que tienen un ataque a desarrollar la enfermedad en la
edad adulta.
"No todos los niños que sufren un ataque similar a la
EM se va a desarrollar la condición.
"Algunos se recuperan totalmente y nunca experimentan
síntomas similares una vez más, mientras que otros tienen problemas a largo
plazo que eventualmente conducen a un diagnóstico de la EM.
"Aunque es raro, la EM puede ocurrir en la infancia,
pero el conocimiento sobre el número de niños afectados por la enfermedad, cómo
la enfermedad progresa y el mejor modo de tratar es una falta grave, por lo que
nuestra investigación es tan importante."
El Dr. Doug Brown, director de investigación
biomédica en la Sociedad de EM que ayudó a financiar la nueva investigación,
dice que aproximadamente uno de cada 20 adultos con EM experimenta sus primeros
síntomas en la infancia.
"Históricamente, la EM ha sido considerada siempre
como condición de una persona mayor, pero ahora estamos viendo las personas
diagnosticadas mucho más joven.
"Así que cuanto más sabemos sobre la infancia de la
EM, los mejores profesionales de la salud puede estar en el diagnóstico de la
condición y la oferta de tratamiento y un apoyo vital a los jóvenes y sus
familias".
Impacto devastador, pero para las
familias de los niños que se ven afectados, el impacto de ese primer diagnóstico
puede ser devastador, como madre de Emily Tracey Murdoch
descubierto.
"No se puede poner en palabras.
"Físicamente no conoce el" qué pasaría si? "," Qué ha
pasado? ',' ¿Por qué? '.
"Al instante que - en silla de ruedas, personas de
edad con esclerosis múltiple que no es claramente el caso, como nos enteramos
cuando Emily se le diagnosticó.".
Emily es la gestión para mantener su caballo, a pesar
de nuevos ataques.
Cuando está bien que se ve y actúa como un
adolescente sano. Pero esta es una condición para la cual no hay cura conocida,
y sólo un tratamiento limitado.
EM en niños es muy raro - de alrededor de 10 millones
de niños en todos serán diagnosticados. Hacer que el diagnóstico precoz parece
ser la clave de por lo menos retardar el progreso de la enfermedad.
Y como muestra de Emily, con el suficiente coraje,
determinación y apoyo, los niños con EM puede ir a vivir una vida que es por lo
menos cerca de lo normal.
Fuente: BBC News © 2012 British Broadcasting
Corporation (18/06/12)
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