La Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) junto con MS in Focus han aportado un dato relacionado con la fatiga, síntoma muy presente en personas con esclerosis múltiple:
Un 90% de personas con esclerosis múltiple siente fatiga. Es uno de los síntomas no-visibles de esta enfermedad. Es importante tomarse en serio la fatiga y prestar especial atención a su control.
En redpacientes es uno de los síntomas que medimos gracias al cuestionario de esclerosis múltiple, y la fatiga está entre los 3 síntomas qué más presentáis, alcanzando un 70,8%, junto con espasticidad y debilidad en las extremidades.
La fatiga en esclerosis múltiple es diferente para cada uno de los afectados: a algunos les provoca un cansancio insoportable, mientras que en otros hace empeorar los síntomas como las alteraciones visuales, las dificultades para concentrarse, la memoria, la movilidad y los espasmos musculares. La fatiga puede dificultar el desarrollo de las actividades diarias.
Existen distintos tipos de fatiga:
Fatiga primaria
La fatiga primaria aparece como resultado directo del daño al sistema nervioso central. El cuerpo responde a este daño enlenteciendo las reacciones, por lo que aparece la fatiga.
Las personas afectadas de esclerosis múltiple presentan diferentes tipos de fatiga, que son:
■Lasitud: es un cansancio insoportable que no está relacionado directamente con la participación en una actividad o ejercicio.
■Fatiga “neuromuscular”: se produce en grupos de músculos específicos, por ejemplo, en la mano después de escribir durante un breve periodo de tiempo.
■Fatiga por sensibilidad al calor: un aumento de la temperatura corporal puede provocar la aparición de la fatiga. Este tipo de fatiga puede producirse por cambios estacionales en el clima, pero también puede aparecer por otros motivos, como, por ejemplo, por bañarse con agua caliente o tomar alimentos calientes.
Fatiga secundaria
La fatiga puede aparecer como consecuencia de otros factores que no están directamente relacionados con la esclerosis múltiple. Pueden ser:
■Alteraciones del sueño
■Infecciones: pueden provocar la aparición de ciertos síntomas que pueden derivar en fatiga específica de la esclerosis múltiple, por ejemplo, un resfriado o una gripe pueden aumentar la temperatura corporal.
■Ejercicio: el mayor esfuerzo que debe realizar el cuerpo, si se ven afectadas la movilidad o la coordinación, pueden producir fatiga.
■Medicación: existen numerosos medicamentos que pueden provocar cansancio o somnolencia como efectos secundarios. Es importante saberlo. Si observas que existe una relación entre una modificación en los niveles de fatiga y un cambio en la medicación, díselo a tu médico de cabecera.
■Depresión: puede deberse a una lesión nerviosa o a la repercusión emocional de ajustarse a la esclerosis múltiple.
■Entorno local: la iluminación y la temperatura en la zona de trabajo es muy importante, ya que una mala iluminación hace aumentar el esfuerzo visual y el calor suele agravar la fatiga.
Control de la fatiga
La fatiga exige un enfoque coordinado que conlleva la participación e implicación activas de familiares y amigos, así como de profesionales sanitarios. Puedes creer que tus relaciones personales se ven perjudicadas porque los demás no comprenden cómo te afecta la fatiga.
Fuente: FELEM
aclaración
ACLARACION
Hola a todos los q os interesais por este blog, en la entrada anterior se me olvido deciros q la información la he sacado de REDPACIENTES; me parecia justo y honesto poner la fuente de donde saco las cosas. Solo queria q lo supieseis y por cierto, me gustaria q dejarais algun comentario o lo q pensais......se q es un blog bastante soso, pues ...
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hayan clave para revertir la EM
martes 14 de junio de 2011Hallan clave para revertir la esclerosis múltiple
Científicos identificaron una forma de revertir el daño causado en el sistema nervioso por la esclerosis múltiple (EM).
Investigadores de las universidades de Cambridge, Inglaterra y Edinburgo, Escocia, descubrieron que activando las células madre cerebrales se puede regenerar a la mielina, la vaina que protege a las prolongaciones de las neuronas -llamadas axones- encargadas de transmitir los impulsos nerviosos.
La EM se produce cuando la pérdida de la vaina de mielina, que actúa como una capa aislante, conduce a daños en los axones, lo que a su vez provoca alteraciones en el envío de mensajes desde el cerebro a otras partes del cuerpo.
Los científicos, que publican la investigación en la revista Nature Neuroscience, creen que el estudio podría ayudar en el desarrollo de fármacos que estimulen a la mielina a autorreparase en pacientes que sufren la enfermedad.
Cerca de 85% de pacientes sufren una forma de la afección conocida como EM de recaídas y remisiones, en la cual ocurren brotes repentinos de síntomas que provocan severa discapacidad, seguidos de una disminución o recuperación de los síntomas y de la pérdida de discapacidad física.
En esta modalidad de EM, dicen los expertos, parece haber determinado tipo de reparación natural de la mielina.
Sin embargo, otro 10% de pacientes son diagnosticados con una forma progresiva de EM, donde ocurre un avance crónico de los síntomas sin periodos de recuperación.
Y los pacientes con la EM de recaídas y remisiones a menudo desarrollan la llamada EM progresiva secundaria, en la cual sufren los mismos síntomas de la enfermedad progresiva.
El mal afecta a varios millones de personas en el mundo, principalmente adultosjóvenes de entre 20 y 40 años.
Eslabón perdido
Desde hace tiempo, los investigadores han estado estudiando formas de desarrollar tratamientos para esos dos grupos de pacientes.
"Las terapias para reparar las lesiones de la mielina son el eslabón perdido en el tratamiento de la esclerosis múltiple", afirma el profesor Robin Franklin, director del Centro para la Reparación de la Mielina de la Universidad de Cambridge, quien dirigió el estudio.
"En este estudio hemos identificado un medio con el cual las propias células madre del cerebro pueden ser estimuladas para llevar a cabo esta reparación, lo que abre la posibilidad de una nueva medicina regenerativa para esta devastadora enfermedad", agrega.
Sin embargo, todavía será necesario llevar a cabo varias investigaciones, tanto para identificar si el mecanismo funciona con seres humanos y para comprobar qué tipo de fármacos son necesarios para promover este proceso.
"El objetivo de nuestro estudio es volver más lenta la progresión de la esclerosis múltiple con el eventual fin de detenerla y revertirla", expresa el profesor Charles ffrench-Constant, del Centro para Investigación de Esclerosis Múltiple de la Universidad de Edimbrugo.
"Este descubrimiento es muy emocionante, porque potencialmente podría allanar el camino para encontrar fármacos que ayuden a reparar el daño causado a los importantes recubrimientos que protegen a las neuronas en el cerebro", agrega.
Por su parte, el doctor Simon Gillespie, presidente ejecutivo de la organización MS Society (Sociedad de EM) -que financió en parte la investigación- comenta que "para las personas con EM éste es uno de los avances más estimulantes en años recientes".
"Es difícil traducir en palabras lo revolucionario que puede ser este descubrimiento y lo importante que es continuar con la investigación de esta enfermedad", dice el experto.
TOMADO DEL ARTICULO http://www.semana.com/vida-moderna/hallan-clave-para-revertir-esclerosis-multiple/148510-3.aspx
Quizás también le interese:
Los médicos comienzan ensayo importante de células madre ...
¿Es la terapia de las células madre una alternativa ...
Esclerosis múltiple. Enfermedad crónica
ESCLEROSIS MÚLTIPLE "ULTIMAS NOTICIAS"
La "liberación", la terapia alternativa del profesor Paolo ... LinkWithin
Científicos identificaron una forma de revertir el daño causado en el sistema nervioso por la esclerosis múltiple (EM).
Investigadores de las universidades de Cambridge, Inglaterra y Edinburgo, Escocia, descubrieron que activando las células madre cerebrales se puede regenerar a la mielina, la vaina que protege a las prolongaciones de las neuronas -llamadas axones- encargadas de transmitir los impulsos nerviosos.
La EM se produce cuando la pérdida de la vaina de mielina, que actúa como una capa aislante, conduce a daños en los axones, lo que a su vez provoca alteraciones en el envío de mensajes desde el cerebro a otras partes del cuerpo.
Los científicos, que publican la investigación en la revista Nature Neuroscience, creen que el estudio podría ayudar en el desarrollo de fármacos que estimulen a la mielina a autorreparase en pacientes que sufren la enfermedad.
Cerca de 85% de pacientes sufren una forma de la afección conocida como EM de recaídas y remisiones, en la cual ocurren brotes repentinos de síntomas que provocan severa discapacidad, seguidos de una disminución o recuperación de los síntomas y de la pérdida de discapacidad física.
En esta modalidad de EM, dicen los expertos, parece haber determinado tipo de reparación natural de la mielina.
Sin embargo, otro 10% de pacientes son diagnosticados con una forma progresiva de EM, donde ocurre un avance crónico de los síntomas sin periodos de recuperación.
Y los pacientes con la EM de recaídas y remisiones a menudo desarrollan la llamada EM progresiva secundaria, en la cual sufren los mismos síntomas de la enfermedad progresiva.
El mal afecta a varios millones de personas en el mundo, principalmente adultosjóvenes de entre 20 y 40 años.
Eslabón perdido
Desde hace tiempo, los investigadores han estado estudiando formas de desarrollar tratamientos para esos dos grupos de pacientes.
"Las terapias para reparar las lesiones de la mielina son el eslabón perdido en el tratamiento de la esclerosis múltiple", afirma el profesor Robin Franklin, director del Centro para la Reparación de la Mielina de la Universidad de Cambridge, quien dirigió el estudio.
"En este estudio hemos identificado un medio con el cual las propias células madre del cerebro pueden ser estimuladas para llevar a cabo esta reparación, lo que abre la posibilidad de una nueva medicina regenerativa para esta devastadora enfermedad", agrega.
Sin embargo, todavía será necesario llevar a cabo varias investigaciones, tanto para identificar si el mecanismo funciona con seres humanos y para comprobar qué tipo de fármacos son necesarios para promover este proceso.
"El objetivo de nuestro estudio es volver más lenta la progresión de la esclerosis múltiple con el eventual fin de detenerla y revertirla", expresa el profesor Charles ffrench-Constant, del Centro para Investigación de Esclerosis Múltiple de la Universidad de Edimbrugo.
"Este descubrimiento es muy emocionante, porque potencialmente podría allanar el camino para encontrar fármacos que ayuden a reparar el daño causado a los importantes recubrimientos que protegen a las neuronas en el cerebro", agrega.
Por su parte, el doctor Simon Gillespie, presidente ejecutivo de la organización MS Society (Sociedad de EM) -que financió en parte la investigación- comenta que "para las personas con EM éste es uno de los avances más estimulantes en años recientes".
"Es difícil traducir en palabras lo revolucionario que puede ser este descubrimiento y lo importante que es continuar con la investigación de esta enfermedad", dice el experto.
TOMADO DEL ARTICULO http://www.semana.com/vida-moderna/hallan-clave-para-revertir-esclerosis-multiple/148510-3.aspx
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Hoy hemos encontrado dos noticias relacionadas con el dolor:
1) Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford (Estados Unidos) han dado un primer paso hacia el desarrollo de una herramienta de diagnóstico que podría eliminar un obstáculo importante en la medicina del dolor: la dependencia de los autoinformes para medir la presencia o ausencia de dolor. Es decir, desarrollan una manera objetiva de medir el dolor.
La nueva herramienta utiliza patrones de actividad cerebral para ofrecer una evaluación objetiva fisiológica sobre el dolor. Los científicos utilizaron resonancias magnéticas funcionales del cerebro junto con algoritmos informáticos avanzados para predecir, con exactitud, el dolor térmico en un 81 por ciento de las veces en sujetos sanos.
Según el doctor Sean Mackey, director de la División de Control del Dolor y profesor asociado de anestesiología en Stanford
Tenemos la esperanza de que, finalmente, podamos utilizar esta tecnología para una mejor detección y un mejor tratamiento del dolor crónico.
Los investigadores participantes en el estudio enfatizaron que son necesarios futuros estudios para determinar si este método puede medir distintos tipos de dolor, como el dolor crónico, y si puede distinguir con precisión entre el dolor y otros estados de carga emocional, como la ansiedad o la depresión.
Podéis leer la noticia completa en EuropaPress.
2) La farmacéutica Farmasierra presenta Ibustick, el primer ibuprofeno en roll-on para el tratamiento del dolor y la inflamación.
Desde su lanzamiento en Marzo de 2009 y hasta el día de hoy, la llegada de Ibustick al mercado español e internacional supone una novedad importante, dado que aunque la aplicación en roll-on es habitual en productos cosméticos o de higiene personal, no existían antecedentes de su utilización con productos farmacéuticos.
La información completa en PMFARMA. . Comentario por Santiago ayer Hemos convertido en un post del blog vuestras respuestas en el foro sobre los "problemas con el diagnóstico de tu enfermedad". Aún esperamos más, en los comentarios o en hilo del foro, ¡adelante!
Aquí podéis leer el post, muchas gracias a los que habéis participado: http://bit.ly/nqCuu5
. Comentario por Santiago el septiembre 8, 2011 a las 6:19pm Hemos abierto un nuevo tema en el foro: Problemas con el diagnóstico de tu enfermedad.
¿Alguien se anima?
http://www.redpacientes.com/forum/topics/problemas-con-el-diagnosti...
La pregunta de la semana: buscamos pequeños consejos que sean prácticos para llevar el día a día de vuestra dolencia.
¿Quién se anima? Podéis añadir vuestra sugerencia en el foro, ¡escribiremos un post con las mejores recomendaciones!
http://www.redpacientes.com/forum/topics/pequenas-recomendaciones-p...
Uno de los problemas asociados al síndrome de fatiga crónica es la pérdida de la memoria a corto plazo y las dificultades para manter la concentración.
Es por ello que os dejo el enlace a un blog donde exponen, de una manera desenfadada, una cadena de acontecimientos que se van produciendo a lo largo de las horas del día, de una persona que padece este síndrome.
Blog: DominaTuFatigaCrónica.com
Os dejamos con un pequeño extracto del documento descargable en pdf sobre los Criterios de Consenso Internacional en relación a la Encefalomielit...
La etiqueta “síndrome de fatiga crónica” (SFC) ha persistido durante muchos años por falta de conocimiento de los agentes etiológicos y del proceso de la enfermedad. En vista de más recientes investigaciones y experiencia clínica que apunta fuertemente a inflamación generalizada y neuropatología multisistémica, es más apropiado y correcto de utilizar el término “encefalomielitis miálgica” (EM) porque indica una subyacente patofisiología. También es consistente con la clasificación neurológica de EM en la Clasificación Internacional de Enfermedades de la Organización Mundial de la Salud (ICD G93.3).
Consecuentemente se formó un Panel de Consenso Internacional que consistía de médicos clínicos, investigadores, profesores de facultad y un independiente defensor del paciente con el objetivo de desarrollar criterios basados en los conocimientos actuales. Estaban representados trece países y un amplio rango de especialidades. En su conjunto, los miembros tienen aproximadamente 400 años de experiencia, tanto clínica, como en la enseñanza, han escrito cientos de publicaciones peer reviewed, diagnosticado o tratado aproximadamente 50.000 pacientes con EM y varios miembros son coautores de los criterios anteriores. Se ha utilizado la expertise y experiencia de los miembros del panel y a PubMed y a otras fuentes médicas en una progresión de sugestiones/borradores/revisiones/visiones globales. Los autores, libres de cualquier organización de patrocinio, consiguieron un consenso del 100% mediante un proceso tipo Delphi.
El alcance de este documento está limitado a los criterios de la EM y su aplicación. Por esto, los criterios reflejan la compleja sintomatología. Las notas operacionales aumentan la claridad y la especificidad al proporcionar orientación en la expresión y la interpretación de los síntomas. Las guías de aplicación clínica e investigacional promueven un óptimo reconocimiento de la EM por los médicos de atención primaria y demás profesionales de la salud, mejoran la consistencia del diagnóstico a nivel internacional de pacientes adultos y pediátricos y facilitan una más clara identificación de pacientes para estudios investigacionales.
Los Criterios de Consenso de Canadá se utilizaron como punto de partida, pero se hicieron significativos cambios. Ya no se requiere el periodo de espera de seis meses antes del diagnóstico.
Los Criterios de Consenso Internacionales identifican los patrones característicos únicos y distintos del grupo de síntomas de la EM. El amplio espectro de síntomas alerta a los médicos a áreas de patología y puede identificar los síntomas críticos más correctamente.
En conclusión: Los Criterios de Consenso Internacional proporcionan un marco para el diagnóstico de la EM consistente con los patrones de la disfunción patofisiológica que emerge de los hallazgos investigacionales publicados y de la experiencia clínica.
¿Conocéis la tarjeta de acreditación de discapacidad en España?
El objetivo de la tarjeta acreditativa del grado de discapacidad es que las personas que poseen alguna discapacidad sean reconocidas legalmente y de esta manera puedan acceder a los servicios para mejorar su calidad de vida a través de instrumentos más cómodos.
La tarjeta, sirve como carnet identificativo, podrá ser permanente o temporal, único para todos los tipos de discapacidad e incluye medidas de seguridad contra su falsificación, este formato simplifica el acceso a determinados servicios, al que podrán solicitarlo voluntariamente las personas con algún tipo de discapacidad reconocida oficialmente. Tiene el mismo objetivo que el certificado en formato papel y que lo sustituye, sólo tendrá que ser presentado en el caso de que sea requerido por las Administraciones públicas, la nueva tarjeta se puede presentar para cualquier trámite administrativo o a la hora de acreditar que tiene una discapacidad reconocida.
El formato de la tarjeta es el siguiente:
Su anverso contiene las siglas T.D. (Tarjeta de Discapacidad) en Braille, nombre y apellidos de la persona titular, DNI o Número de Identificación de Extranjero, grado de discapacidad en porcentaje, validez, y baremo de movilidad. En cuanto el reverso, éste incluye las condiciones de utilización del documento.
En cuanto el reverso, éste incluye las condiciones de utilización del documento, como que es personal e intransferible o que deberá presentarse con el DNI.
Podéis conocerla mejor y ver en qué comunidades se puede solicitar, en el siguiente enlace: http://bit.ly/oXGijV
Para aquellos que no vivís en España, ¿hay algo similar en vuestros países de residencia?, ¿Consideráis que es algo interesante a implementar en caso de que no existiese?
1) Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford (Estados Unidos) han dado un primer paso hacia el desarrollo de una herramienta de diagnóstico que podría eliminar un obstáculo importante en la medicina del dolor: la dependencia de los autoinformes para medir la presencia o ausencia de dolor. Es decir, desarrollan una manera objetiva de medir el dolor.
La nueva herramienta utiliza patrones de actividad cerebral para ofrecer una evaluación objetiva fisiológica sobre el dolor. Los científicos utilizaron resonancias magnéticas funcionales del cerebro junto con algoritmos informáticos avanzados para predecir, con exactitud, el dolor térmico en un 81 por ciento de las veces en sujetos sanos.
Según el doctor Sean Mackey, director de la División de Control del Dolor y profesor asociado de anestesiología en Stanford
Tenemos la esperanza de que, finalmente, podamos utilizar esta tecnología para una mejor detección y un mejor tratamiento del dolor crónico.
Los investigadores participantes en el estudio enfatizaron que son necesarios futuros estudios para determinar si este método puede medir distintos tipos de dolor, como el dolor crónico, y si puede distinguir con precisión entre el dolor y otros estados de carga emocional, como la ansiedad o la depresión.
Podéis leer la noticia completa en EuropaPress.
2) La farmacéutica Farmasierra presenta Ibustick, el primer ibuprofeno en roll-on para el tratamiento del dolor y la inflamación.
Desde su lanzamiento en Marzo de 2009 y hasta el día de hoy, la llegada de Ibustick al mercado español e internacional supone una novedad importante, dado que aunque la aplicación en roll-on es habitual en productos cosméticos o de higiene personal, no existían antecedentes de su utilización con productos farmacéuticos.
La información completa en PMFARMA. . Comentario por Santiago ayer Hemos convertido en un post del blog vuestras respuestas en el foro sobre los "problemas con el diagnóstico de tu enfermedad". Aún esperamos más, en los comentarios o en hilo del foro, ¡adelante!
Aquí podéis leer el post, muchas gracias a los que habéis participado: http://bit.ly/nqCuu5
. Comentario por Santiago el septiembre 8, 2011 a las 6:19pm Hemos abierto un nuevo tema en el foro: Problemas con el diagnóstico de tu enfermedad.
¿Alguien se anima?
http://www.redpacientes.com/forum/topics/problemas-con-el-diagnosti...
La pregunta de la semana: buscamos pequeños consejos que sean prácticos para llevar el día a día de vuestra dolencia.
¿Quién se anima? Podéis añadir vuestra sugerencia en el foro, ¡escribiremos un post con las mejores recomendaciones!
http://www.redpacientes.com/forum/topics/pequenas-recomendaciones-p...
Uno de los problemas asociados al síndrome de fatiga crónica es la pérdida de la memoria a corto plazo y las dificultades para manter la concentración.
Es por ello que os dejo el enlace a un blog donde exponen, de una manera desenfadada, una cadena de acontecimientos que se van produciendo a lo largo de las horas del día, de una persona que padece este síndrome.
Blog: DominaTuFatigaCrónica.com
Os dejamos con un pequeño extracto del documento descargable en pdf sobre los Criterios de Consenso Internacional en relación a la Encefalomielit...
La etiqueta “síndrome de fatiga crónica” (SFC) ha persistido durante muchos años por falta de conocimiento de los agentes etiológicos y del proceso de la enfermedad. En vista de más recientes investigaciones y experiencia clínica que apunta fuertemente a inflamación generalizada y neuropatología multisistémica, es más apropiado y correcto de utilizar el término “encefalomielitis miálgica” (EM) porque indica una subyacente patofisiología. También es consistente con la clasificación neurológica de EM en la Clasificación Internacional de Enfermedades de la Organización Mundial de la Salud (ICD G93.3).
Consecuentemente se formó un Panel de Consenso Internacional que consistía de médicos clínicos, investigadores, profesores de facultad y un independiente defensor del paciente con el objetivo de desarrollar criterios basados en los conocimientos actuales. Estaban representados trece países y un amplio rango de especialidades. En su conjunto, los miembros tienen aproximadamente 400 años de experiencia, tanto clínica, como en la enseñanza, han escrito cientos de publicaciones peer reviewed, diagnosticado o tratado aproximadamente 50.000 pacientes con EM y varios miembros son coautores de los criterios anteriores. Se ha utilizado la expertise y experiencia de los miembros del panel y a PubMed y a otras fuentes médicas en una progresión de sugestiones/borradores/revisiones/visiones globales. Los autores, libres de cualquier organización de patrocinio, consiguieron un consenso del 100% mediante un proceso tipo Delphi.
El alcance de este documento está limitado a los criterios de la EM y su aplicación. Por esto, los criterios reflejan la compleja sintomatología. Las notas operacionales aumentan la claridad y la especificidad al proporcionar orientación en la expresión y la interpretación de los síntomas. Las guías de aplicación clínica e investigacional promueven un óptimo reconocimiento de la EM por los médicos de atención primaria y demás profesionales de la salud, mejoran la consistencia del diagnóstico a nivel internacional de pacientes adultos y pediátricos y facilitan una más clara identificación de pacientes para estudios investigacionales.
Los Criterios de Consenso de Canadá se utilizaron como punto de partida, pero se hicieron significativos cambios. Ya no se requiere el periodo de espera de seis meses antes del diagnóstico.
Los Criterios de Consenso Internacionales identifican los patrones característicos únicos y distintos del grupo de síntomas de la EM. El amplio espectro de síntomas alerta a los médicos a áreas de patología y puede identificar los síntomas críticos más correctamente.
En conclusión: Los Criterios de Consenso Internacional proporcionan un marco para el diagnóstico de la EM consistente con los patrones de la disfunción patofisiológica que emerge de los hallazgos investigacionales publicados y de la experiencia clínica.
¿Conocéis la tarjeta de acreditación de discapacidad en España?
El objetivo de la tarjeta acreditativa del grado de discapacidad es que las personas que poseen alguna discapacidad sean reconocidas legalmente y de esta manera puedan acceder a los servicios para mejorar su calidad de vida a través de instrumentos más cómodos.
La tarjeta, sirve como carnet identificativo, podrá ser permanente o temporal, único para todos los tipos de discapacidad e incluye medidas de seguridad contra su falsificación, este formato simplifica el acceso a determinados servicios, al que podrán solicitarlo voluntariamente las personas con algún tipo de discapacidad reconocida oficialmente. Tiene el mismo objetivo que el certificado en formato papel y que lo sustituye, sólo tendrá que ser presentado en el caso de que sea requerido por las Administraciones públicas, la nueva tarjeta se puede presentar para cualquier trámite administrativo o a la hora de acreditar que tiene una discapacidad reconocida.
El formato de la tarjeta es el siguiente:
Su anverso contiene las siglas T.D. (Tarjeta de Discapacidad) en Braille, nombre y apellidos de la persona titular, DNI o Número de Identificación de Extranjero, grado de discapacidad en porcentaje, validez, y baremo de movilidad. En cuanto el reverso, éste incluye las condiciones de utilización del documento.
En cuanto el reverso, éste incluye las condiciones de utilización del documento, como que es personal e intransferible o que deberá presentarse con el DNI.
Podéis conocerla mejor y ver en qué comunidades se puede solicitar, en el siguiente enlace: http://bit.ly/oXGijV
Para aquellos que no vivís en España, ¿hay algo similar en vuestros países de residencia?, ¿Consideráis que es algo interesante a implementar en caso de que no existiese?
PERDIDA DE MASA OSEA EN PACIENTES CON EM
| Pérdida de masa ósea en pacientes
con esclerosis múltiple de nuevo diagnóstico 30/08/2011 | <><>
  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Los nuevos resultados observados en un artículo de la revista Neurology, que concluyen que incluso los pacientes con inicio temprano de la esclerosis múltiple (EM), o con un síndrome clínico aislado | <><>Redacción | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
, tienen mayor riesgo de
osteopenia, osteoporosis y de baja densidad mineral ósea (DMO), sugieren que la
EM y la perdida de masa ósea pueden compartir un origen y características
patológicas comunes, como la insuficiencia de vitamina D, el aumento de la
actividad de las citoquinas inflamatorias y los bajos niveles de la
osteopontina.
En el
estudio, se compararon los datos de 99 pacientes recién diagnosticados con
síndrome clínico aislado o EM y con una edad media de 37 años con los de 159
sujetos control.
Los resultados revelaron que el 50,5% de los pacientes con EM presentaban osteopenia u osteoporosis en, al menos, una zona del esqueleto vs 37,1% de los controles. Incluso después de ajustar por diversos factores, como la historia de tabaquismo y el consumo de alcohol, los resultados siguieron siendo significativos. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| [Neurología. 2011] Moen SM, Celius EG, Sandvik L, Nordsletten L, Eriksen EF y Holmøy T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Palabras Clave: Esclerosis múltiple. Osteopenia. Osteoporosis. Síndrome clínico aislado
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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