FISIOTERPIA PARA ENFERMOS DE ELA

FEDERACIÓN DE ASOCIACIONES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA DE LA COMUNIDAD DE MADRID
 Miércoles, 05 de Octubre de 2011

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El CEU elaborará un manual de fisioterapia   para enfermos de ELA

El CEU elaborará un manual de fisioterapia para enfermos de ELA El protocolo de actuación dependerá del estado de la enfermedadLa Universidad CEU Cardenal Herrera firmó ayer un convenio de colaboración con la Fundación Diógenes de Elche y el
Colegio de Fisioterapeutas de la Comunidad Valenciana, para la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica con el fin de llevar a cabo la iniciativa, que permitirá establecer un protocolo de actuación sobre este tipo de terapias para los afectados, dependiendo del estado de la enfermedad y de los síntomas de los pacientes. Los representantes de los tres organismos afirmaron que los profesionales entienden como fundamental la fisioterapia en el tratamiento de estos pacientes, ya que les ayuda a aliviar los síntomas y a mejorar su calidad de vida; sin embargo, no existe una guía que determine cuáles deben ser esos cuidados en cada tramo de la patología. «Con la fisioterapia podemos conseguir ralentizar la enfermedad», señaló la profesora de Fisioterapia del CEU, Yolanda Noguera, quien estimó que el protocolo podría estar redactado cuando finalice el curso. De momento, docentes de la universidad privada y miembros del Colegio de Fisioterapeutas formarán un equipo para acometer la tarea, que comenzará con la puesta en marcha de una comisión específica. La intención es que el manual de consulta resultante pueda ser utilizado en centros de la red sanitaria pública. Además, recuerdan que para este tipo de esclerosis aún no existe un tratamiento efectivo. Para obtener los mejores resultados, explican, el tratamiento debe implicar a médicos, fisioterapeutas, enfermeros, nutricionistas y terapeutas ocupacionales, entre otros colectivos profesionales. El presidente de la Fundación Diógenes, Javier Cabo, afectado de ELA, insistió en que la esperanza de vida de los enfermos es muy corta, de tres a cinco años, y comentó que por esa razón el número de pacientes es inferior al de otras patologías. No obstante, precisó que cada vez aparecen casos en gente más joven y comentó que todas las investigaciones e iniciativas impulsadas no solo ayudarán a los enfermos de ELA, sino también a los afectados por otras enfermedades hermanas.