Desarrollan mapa molecular para tratamiento de la esclerosis múltiple




Un equipo de científicos del Scripps Research Institute, en
colaboración con miembros de la empresa en descubrimiento de fármacos, han
creado la primera imagen de alta resolución virtual de las estructuras
celulares llamadas receptores S1P1, los cuales son críticos para controlar la
aparición y progresión de la esclerosis múltiple y otras enfermedades. Este
nuevo mapa molecular ya está apuntando hacia los investigadores, el cual
promete nuevos caminos en el descubrimiento de fármacos, y así ayudar a éstos a
comprender mejor cómo funcionan ciertos medicamentos existentes.


La estructura molecular, que se describe en la edición del 17 de
febrero de 2012 en la revista Science, es única porque por primera se vez se
han determinado los receptores acoplados o asociados a proteínas "G"
(GPCR). Las moléculas de este tipo juegan un papel importante en todo, desde el
cáncer y el metabolismo, y este reciente éxito debería allanar el camino para
los investigadores para establecer las estructuras de los miembros de esa
familia. "Hay algo especial en el receptor S1P1", dijo Hugh Rosen,
MD, PhD, un biólogo del Scripps Research, que co-dirigió el trabajo con Raymond
Stevens, PhD, un biólogo estructural del The Scripps Research Institute.
"Las consecuencias biológicas, en la que incluso con pequeños
cambios de este receptor son profundas. La comprensión de su estructura
proporciona pistas sobre los procesos fundamentales importantes en la salud y
la enfermedad".

"Ser capaz de ver finalmente los lípidos, el GPCR y la
estructura de la superficie celular vinculante ocluida fue una sorpresa, y eso
explica muchas de las preguntas que se planteaban", dijo Stevens. "Es
probable que otros miembros de esta subfamilia tengan una arquitectura de
proteína similar". El estudio es el resultado de décadas de investigación
por parte del laboratorio de Stevens para desarrollar métodos para determinar
la estructura de los GPCRs, mucho trabajo en el laboratorio fue sobre la
biología del receptor y las herramientas para estabilizar dichas moléculas, y
una colaboración multidisciplinaria entre los dos laboratorios, que señala Rosen
es una de las señas de identidad en la investigación en The Scripps
Research Institute. Los científicos reconocen el apoyo de los Institutos
Nacionales de la Salud de Fondo Común, en los que posibles hallazgos son una
realidad.

"Este trabajo promete poner de relieve la importancia de la
colaboración en la investigación para acelerar el descubrimiento científico y
el desarrollo de nuevas terapias con medicamentos", dijo James M.
Anderson, MD, PhD, director de la División de Coordinación de Programas,
Planificación e Iniciativas Estratégicas que guía el NIH de Fondo Común.
"La combinación de la estructura basada en el análisis con la
detección de pequeñas moléculas sirve como modelo para el diseño de fármacos
eficaces".
El control de la esclerosis múltiple: El nuevo trabajo revela la estructura del receptor
S1P1, una proteína incrustada en las membranas de diversos tipos de células.
Cuando los ligandos naturales tales como los lípidos esfingosina 1-fosfato o
fármacos potenciales hacer interacciones específicas profundas en los
receptores, las porciones de cambio en la forma del receptor son para activar
cascadas de reacciones químicas dentro de la importante célula para el
mantenimiento de la salud.
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Los investigadores han sabido por mucho tiempo que los receptores S1P1
juegan un papel crítico en el control de la esclerosis múltiple y otras enfermedades.
El objetivo de estos receptores es hacer regular el flujo de ciertos glóbulos
blancos o linfocitos, de los ganglios linfáticos. Esto es fundamental porque en
los pacientes con esclerosis múltiple, los auto-reactivos linfocitos atacan la
envoltura de mielina de las células nerviosas en el cerebro, causando
disfunciones en el funcionamiento del sistema nervioso central el cual
transmite señales a través del cuerpo. Los receptores S1P1 también están
implicados en la progresión de la cicatrización y la inflamación dañina en
respuesta a los daños de linfocitos en el cerebro.
Gilenya, el primer medicamento oral aprobado para el tratamiento de la esclerosis
múltiple, reduce el flujo de los linfocitos de los ganglios linfáticos, todos
estos fueron descubiertos y confirmados por primera vez por el laboratorio de
Rosen hace unos 10 años. Sobre la base de una selección de los Institutos
Nacionales de Bibliotecas de la salud molecular, Rosen y la Investigación del
Scripps, el Profesor Ed Roberts descubrió y optimizó otros moduladores de
receptores de S1P1. Esto llevó a RPC-1063, un compuesto de ensayos clínicos
para la esclerosis múltiple, una compañía co-fundada por Rosen y Stevens. El
laboratorio de Rosen también ha mostrado que la modulación de los receptores de
S1P1 puede proteger a los ratones a partir de un virus de la gripe
pandémica. Esto demuestra que los receptores también pueden ser buenos
objetivos de desarrollo de fármacos para otras enfermedades vinculadas a las
respuestas inmunes.

Un desplazamiento vinculante: El nuevo estudio usó la técnica de cristalografía de
rayos X para revelar la alta resolución de una imagen tridimensional del
receptor S1P1. Los resultados proporcionan a los científicos importantes nuevos
detalles sobre el mecanismo de acción de los receptores. Un aspecto de la
estructura del receptor que es de particular interés, es la de una envoltura
natural para fármacos potenciales los cuales activan las respuestas de los
receptores. La estructura reveló cómo esa envoltura de unión se desplaza para
activar esa señalización. La descripción de la forma en la que se produce hace
que sea más fácil de identificar los compuestos adicionales que podrían tener efectos
en el control de los receptores.
Con esta información estructural en la mano, los científicos pueden
ahora avanzar en los esfuerzos para comprender las transformaciones químicas
específicas que conducen a las respuestas celulares vinculados a la esclerosis
múltiple y otras enfermedades. "Una mejor comprensión siempre se permite
pensar en una variedad de soluciones en las que podría no haber pensado
antes", dijo Rosen. "Esta es un área que nos mantendrá ocupados
durante muchos años". La estructura del receptor S1P1 ya ha producido beneficios,
de acuerdo con Michael Hanson, un científico y director de Receptos, y autor
principal del nuevo documento. "La estructura nos ha ayudado a entender
los detalles acerca de las interacciones de este receptor y los datos
estructurales que se pueden utilizar de forma más rutinaria para los proyectos
de descubrimiento de fármacos de otros GPCRs," dijo.
Más información: "La estructura cristalina de un lípido y los receptores acoplados
o asociados a proteínas "G", Science, 17 de febrero de 2012.


Hallada la estructura de los receptores de los brotes de la EM



17-02-2012


La proteína S1P1 se inserta dentro de la membrana de varios tipos de células. Sus receptores son necesarios en el control de los brotes y la progresión de la esclerosis múltiple. Un equipo del Instituto de Investigación Scripps, en La Jolla, California, ha logrado la estructura tridimensional de dicho receptor, lo que mejorará el control de la enfermedad.

Un equipo del Instituto de Investigación Scripps, en La Jolla, California, coordinado por Hugh Rosen y Raymond Stevens, en colaboración con la compañía Receptos, ha desarollado una imagen virtual de alta resolución de los receptores S1P1, necesarios en el control de los brotes y progresión de la esclerosis múltiple y otras neurodegeneraciones. Esta estructura molecular se describe hoy en Science.

El trabajo muestra la estructura de S1P1, una proteína que se inserta dentro de las membranas en varios tipos de células. Cuando los ligandos naturales, como los lípidos mediados por esfingosina-1-fosfato o potenciales fármacos que producen interacciones específicas en el receptor, cambian de forma se activan las cascadas de reacciones químicas dentro de las células que son imprescindibles para mantener la salud.


Uno de los receptores S1P1 hace que éstos sean necesarios en esclerosis múltiple cuando regula el flujo de ciertos linfocitos que se encuentran fuera de los ganglios linfáticos. Se trata de un aspecto importante, porque en los pacientes con esclerosis múltiple los linfocitos autorreactivos atacan la cubierta de mielina de las células nerviosas del cerebro, lo que hace que se produzca un mal funcionamiento en la transmisión de señales del sistema nervioso central.

Los receptores de S1P1 también están implicados en la progresión de cicatrices y de la inflamación en respuesta al daño de los linfocitos en el sistema nervioso central. Rosen y Stevens han recordado que el fármaco fingolimod (Gilenya), de Novartis, un modulador del S1PR, reduce el flujo de linfocitos fuera de los ganglios linfáticos. También han visto que este receptor puede ser de utilidad en otras enfermedades asociadas al sistema inmunitario. De hecho, han constatado que modulando el S1P1 en ratones puede protegerlos frente al virus de la gripe.

Un aspecto importante de la estuctura del receptor es cómo se une al ligando o a los fármacos específicos que activan su respuesta. La estructura revela cómo los reservorios se mueven para activar la señalización. Entender cómo se desarrolla este proceso ayuda a identificar compuestos adicionales que pueden controlar estos receptores.

Así, con esta información sobre la estructura de los receptores en la mano, los investigadores serán capaces de entender mejor las transformaciones químicas que llevan hasta las respuestas celulares en la esclerosis múltiple. 'De esta forma podremos saber más sobre las aplicaciones que tendrán utilidad en el futuro'.







(Science 2012; 335: 851-855)
Fuente: Diario Médico

Celulas Madre Mesenquimales


Células madre mesenquimales autólogas en pacientes con esclerosis múltiple y afectación de las vías visuales
lunes 20 de febrero de 2012


Fondo


Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple tiene una enfermedad progresiva que se caracteriza por la acumulación de discapacidad. La ausencia de tratamientos para la esclerosis múltiple progresiva representa una importante necesidad clínica no satisfecha. Sobre la base de evidencia de que las células madre mesenquimales tienen un efecto beneficioso en modelos animales agudos y crónicos de la esclerosis múltiple, que tuvo como objetivo evaluar la seguridad y eficacia de estas células como tratamiento potencial neuroprotector para la esclerosis múltiple secundaria progresiva.



Métodos



Los pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva participación de las vías visuales (puntuación Expanded Disability Status 5.5 -6 · 5) fueron reclutados de la East Anglia y del norte de Londres de las regiones del Reino Unido. Los participantes recibieron una infusión intravenosa de médula ósea autólogas derivadas de células madre mesenquimales en este estudio de etiqueta abierta.

Nuestro objetivo primario fue evaluar la factibilidad y seguridad, se compararon los efectos adversos de hasta 20 meses antes del tratamiento hasta un máximo de 10 meses después
de la infusión. Como objetivo secundario, se optó por los resultados de eficacia para evaluar la vía visual anterior como un modelo de mayor enfermedad. Masked análisis de punto final para los resultados de imagen y electrofisiológicos seleccionado. Se utilizó trozos modelos lineales mixtos para evaluar el cambio en gradientes con el tiempo en el punto de intervención. Este ensayo se ha registrado en
ClinicalTrials.gov , número NCT00395200 .


Los resultados
Estamos aislados, la ampliación, que se caracteriza, y se administra células madre mesenquimales de cada diez pacientes. La dosis media fue de 1,6 × 10 6 células por kg de peso corporal (rango de 1.1 -2 · 0). Un paciente desarrolló una erupción pasajera poco después del tratamiento, dos pacientes habían auto-limitación de las infecciones bacterianas de 3-4 semanas después del tratamiento. No se identificó ningún evento adverso grave. Hemos tomado nota de mejoría después del tratamiento de la agudeza visual (diferencia en las tasas de variación mensual -0 · 02 unidades logMAR, 95% IC: -0 · 03 a -0 · 01, p = 0,003) y la latencia de respuesta evocada visual (-1 · 33 ms, -2 · 44 a -0 · 21, p = 0,020), con un incremento en el área del nervio óptico (diferencia en las tasas de variación mensual de 0,13 mm 2 , 0,04 a 0,22, p = 0,006). No se identificó ningún efecto significativo en la visión del color, los campos visuales, el volumen macular, grosor de la retina, la capa de fibras nerviosas o la relación del nervio óptico magnetización de transferencia.
Interpretación
Autólogos de células madre mesenquimales se les dio seguridad a los pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva en nuestro estudio. La evidencia de la mejora estructural, funcional y fisiológica después del tratamiento en algunos criterios de valoración visual es sugestivo de neuroprotección.

Financiamiento

Consejo de Investigación Médica, Sociedad de Esclerosis Múltiple de Gran Bretaña e Irlanda del Norte, Fideicomiso Evelyn, NHS National Institute for Health Research, Cambridge y UCLH Centros de Investigación Biomédica, Wellcome Trust, Raymond y Beverly Sackler Foundation, y Sir David Walker Trust e Isobel.




FUENTE:


Blogger de Carles Riquelmes


Gidem

DOCTORA CUETO

INTRODUCCIÓN:
Doctora Almudena Ramón Cueto: investigadora española




ha demostrado poder curar lesiones medulares en animales (paraplejia, tetraplejias) con el uso de células adultas injertadas del propio paciente mediante técnicas de quirófano conocidas.
Durante años se ha creído que las células nerviosas no se regeneran. Hoy día ya se sabe que sí y que hay células presentes en la glía envolvente del bulbo olfatorio capaces de generar la reconexión medular, algo que podría cambiar la vida de miles de lesionados medulares , y posibilitar un importante avance científico para el tratamiento de otras patologías nerviosas ya que los estudios de la doctora son perfectamente aplicables a otras lesiones neuronales y cerebrales como por ejemplo: parkinson, alzheimer, esclerosis múltiple...
El resultado de la investigación de la Dra. Ramón Cueto, ha sido publicado en las revistas científicas de mayor nivel del mundo, inclusive monográficos exclusivos. Revistas internacionales, que tienen el respaldo de la comunidad científica y médica mundial.
Tras detenido estudio y análisis del trabajo realizado por esta Dra. y su equipo de investigación, abocaperro ha llegado a la conclusión de q los métodos de la Dra. Cueto constituyen una vía medica efectiva, limpia (al constituir su método una terapia autógena -aplicación de células del propio enfermo para su propia sanación-) y rápida para la regeneración nerviosa, sin efectos secundarios, ni fármacos por medio, que no utiliza células modificadas genéticamente ni manipuladas en sentido alguno, exenta de riesgo de rechazo corporal o que precise medicación de por vida.
Habiendo recientemente demostrado que cumple con todos los requisitos que la
Comunidad Científica exige para poder llevar a cabo la experimentación en personas, se está a la espera de disponer de fondos económicos que posibiliten su puesta en marcha lo antes posible. No obstante la vía privada (afectados, familiares, amigos,… colectivos como Fundación IRSN entidad sin ánimo de lucro constituida por u vasto grupo de lesionados con el objetivo de conseguir una terapia curativa para las lesiones de la medula espinal y para las enfermedades neurodegenerativas, que apostó fuertemente desde sus inicios por la Dra. Cueto, consiguiendo que haya podido culminar gran parte de su investigación) se queda muy limitada para tan importante evento.
A día de hoy, el proyecto de la Dra. Cueto, carece prácticamente de apoyo institucional ni fondos, y no resulta de interés para la industria farmacéutica al no haber patentes de por medio.
Las ilusiones de miles de afectados por lesiones medulares bien pudieran estar de enhorabuena mereciendo un último empuje, una solución efectiva y definitiva para lo cual...
PROPÓSITO DE LA LEY A ELABORAR:




desarrollar una Propuesta de Ley por Iniciativa Legislativa Popular para que la Drª Cueto pueda comenzar trabajos sobre personas, encuadrada dentro de la estructura médica de la Seguridad Social Española, sirviendo sus futuros trabajos como base para establecer a España como pionera en curación efectiva de lesiones medulares en cuanto a referente mundial.

AELEM SE UNE A FAMMA

Una asociación de discapacitados denuncia a Vueling por impedir volar a una enferma de esclerosis

La aerolínea denegó el embarque a la mujer alegando «síntomas de embriaguez»
16 de febrero de 2012



La Federación de discapacitados físicos y psíquicos de Madrid (FAMMA) ha denunciado a la compañía Vueling por el trato discriminatorio que dispensó a una mujer con esclerosis múltiple a la que denegó el embarque alegando «síntomas de embriaguez».

En un comunicado, la FAMMA solicita, «ante la gravedad del caso, a las autoridades competentes a que actúen con todo el rigor necesario para garantizar la Ley de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad, lo que podría suponer para la compañía una multa de hasta 1.000.000 de euros».

Según la FAMMA, los hechos se remontan al 12 de julio del 2011 cuando R.C.M. iba a tomar un vuelo entre Lanzarote y Madrid, acompañada de su madre octogenaria. A pesar de las explicaciones de la afectada sobre su discapacidad, el personal de la compañía invitó a la pasajera a «regresar al día siguiente en un correcto estado».

A juicio de la FAMMA, este hecho supone una flagrante vulneración de los derechos fundamentales de no discriminación a las personas con discapacidad, así como una falta de respeto y un desconocimiento de la enfermedad y los trastornos que acarrea. Además,
la Federación ha criticado a la Agencia Estatal de Seguridad Aérea (AESA) por archivar la reclamación que puso la FAMMA sobre este caso, al alegar que Vueling había presentado pruebas suficientes que le daban la razón. En este sentido, la compañía aérea ha manifestado que lamenta los sucedido, pero ha recordado que no fue sancionada por la AESA que consideró que las pruebas presentadas por la aerolínea eran válidas.

Vueling ha asegurado que el personal de la compañía actuó de acuerdo a lo requerido en el Plan Nacional de Seguridad, que antepone la «seguridad en la aeronave». La FAMMA asegura que en ningún momento se realizó a la afectada un test de alcoholemia que confirmara las acusaciones, lo que demuestra la carencia de rigor y falta de profesionalidad de la AESA.

Según la nota de la Asociación, R.C.M. es «una mujer con una minusvalía del 66 % a causa de una esclerosis múltiple y de un retraso psicomotor

AELEM
Asociación española de lucha contra la ESCLEROSIS MÚLTIPLE




www.aelem.org








CORTA CON LAS BARRERAS

Fundación Esclerosis Múltiple Eugenia Epalza FundazioaNoticias y eventos sobre Esclerosis MúltipleJohn Golding, presidente …La Fundación Esclerosis M…


Corta con las barrerasEsclerosis Múltiple Euskadi | 7 febrero 2012
ComentarUn proyecto que nace del Área de Esclerosis Múltiple de Novartis.
Novartis pone en marcha la iniciativa Corta con las Barreras, con el fin de mejorar la calidad de vida de la población de nuestras ciudades, haciendo especial hincapié en aspectos como la movilidad y la autonomía personal.
Su principal objetivo es el de reconocer y fomentar el derecho de todas las personas a desplazarse sin dificultades por los espacios urbanos de su municipio.
Los proyectos que se podrán presentar hasta el día 23 de marzo de 2012, están abiertos a la participación de todos aquellos ayuntamientos de los municipios españoles cuya población esté situada entre los 20.000 y 500.000 habitantes. Cada ayuntamiento puede proponer un proyecto de rehabilitación y/o mejora de un espacio público urbano para mejorar su accesibilidad y movilidad para que de esta forma todas las personas puedan disfrutar de él.
Del total de solicitudes inscritas para participar, un panel de expertos y un comité asesor realizarán una votación para elegir los 10 mejores proyectos a partir de unos criterios descritos en las bases de participación. En una segunda fase, será una votación popular quien elija el municipio con la propuesta ganadora, cuya obra será íntegramente financiada por Novartis y los colaboradores en el Proyecto, Fomento de Construcciones y Contratas y Santa & Cole.

Más información en: www.cortaconlasbarreras.com

INDUSTRIA FARMACEUTICA

Almirall quiere extender el uso de Sativex en Europa
Redacción / Barcelona
viernes, 10 de febrero de 2012 / 19:00
Almirall ha anunciado el inicio de los trámites para registrar Sativex en Bélgica, Eslovaquia, Finlandia, Holanda, Irlanda, Islandia, Luxemburgo, Noruega, Polonia y Portugal, un tratamiento para el alivio de los síntomas de la espasticidad en pacientes con esclerosis múltiple que no han respondido a otros tratamientos. Almirall, que tiene los derechos de comercialización en Europa (la molécula es propiedad de GW Pharmaceuticals), emprendió esta nueva ronda de aprobaciones y se ha servido del procedimiento del reconocimiento mutuo, para el que el Reino Unido servirá como estado de referencia.

Los beneficios de Sativex, compuesto derivado de los principios activos del cannabis, en el tratamiento de la espasticidad, fueron constatados en la última edición de la Comisión Europea para la Investigación y el Tratamiento de la Esclerosis Múltiple, que tuvo lugar el pasado mes de octubre en Ámsterdam.


ELGLOBAL.net
Lluís Compte
www.compte.cat
www.gaem-bcn.org

Un estudio constata la eficacia de un fármaco oral en el tratamiento de la esclerosis múltiple
JANO.es · 19 Enero 2012



'Firategrast', comercializado por GlaxoSmithKline, propicia una reducción de hasta el 49% de las lesiones cerebrales.
Un estudio internacional en el que han participado el Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (CEM-Cat) y el Hospital de la Vall d'Hebron, en Barcelona, ha determinado que la terapia con el fármaco oral 'Firategrast', comercializado por GlaxoSmithKline, es eficaz en el tratamiento de la esclerosis múltiple.

Al término de la investigación, que contó con la participación de 343 enfermos, de los que 244 fueron tratados con el fármaco oral y 99 con placebo durante un periodo continuado de 6 meses, los pacientes que tomaron el medicamento experimentaron una reducción de hasta el 49% de las lesiones cerebrales.

El nivel de eficacia del fármaco es el más alto alcanzado hasta el momento, según fuentes de CEM-Cat, y supone "un gran paso en el desarrollo de terapias efectivas administradas oralmente para el tratamiento de la esclerosis múltiple", la primera causa de discapacidad en los jóvenes. El estudio ha sido publicado en la revista Lancet Neurology.


Lancet Neurology (2012); doi:10.1016/S1474-4422(11)70299-X

Origen: JANO

FITOTERAPIA

Fitoterapia en la esclerosis múltiple


GUSTAVO PONCE de LEON MATA
Ing.Agr. FORESTAL

La Fitoterapia ayuda a reforzar los tratamientos convencionales de la esclerosis múltiple, por medio de preparados con plantas.
Se pueden utilizar plantas que poseen propiedades que:
Mejoran la circulación sanguínea en el cerebro.
Ayudan a reducir los síntomas depresivos.
Protegen la visión
Reducen la pérdida de memoria.
Ginkgo
(Gingko biloba):
Aumenta la circulación sanguínea y es uno de los mejores antioxidantes. Se muestra eficaz para el tratamiento de la perdida de visión, la impotencia, mareos, problemas en el habla, falta memoria o de concentración, vértigo, etc
Flor de la pasión
(Passiflora caeurulea)
Se muestra eficaz para el tratamiento de los síntomas depresivos y de la incontinencia urinaria.
Caléndula
(Calendula arvensis)
Maravilla silvestre (Calendula officinalis) Se muestra eficaz para el tratamiento de la pérdida de masa muscular.
Tomillo
(Thymus vulgaris)
Tiene las mismas propiedades que la caléndula. Se utiliza el aceite de tomillo en compresas, directamente sobre la zona afectada.
Jengibre
(Zingiber officinale)
Potente antiinflamatorio que se muestra eficaz para combatir la fatiga. Se puede tomar en infusión o fresco.

http://plantas-medicinales.servidor-alicante.com/documentos/fitoterapia-esclerosis-multiple

Sanidad Madrileña

La Sanidad madrileña plantea límites a la asistencia a crónicos
"¿Tiene sentido que un enfermo crónico viva gratis del sistema?", se pregunta la viceconsejera de Asistencia Sanitaria de la comunidad
PÚBLICOMADRID03/02/2012 07:01 Actualizado: 03/02/2012 10:30

Patricia Flores.
"¿Tiene sentido que un enfermo crónico viva gratis del sistema?". La pregunta se la hizo en un acto público a mediados de enero Patricia Flores, viceconsejera de Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid, que consideró en la misma intervención que hay que pensar que "lo sanitario tiene un fin".
También advirtió de que "no podemos comer toda la tarta de un bocado o nos empacharemos", en referencia a la necesidad de estratificar correctamente a los pacientes según su condición clínica. Asimismo, criticó que actualmente, "cuando un paciente necesita atención domiciliaria o institucional, el sistema debe incorporarse a su ritmo de vida; no es el usuario el que debe incorporarse al sistema".

Fuentes de la Consejería de Sanidad indicaron ayer a Público que lo que la viceconsejera quería decir en realidad con sus palabras es que hay pacientes crónicos que, por su estado, pueden ser mejor atendidos en una residencia que en un hospital de agudos.
De hecho, en la intervención de la vice-consejera, que fue recogida el 23 de enero por Diario Médico, Flores consideró que "hay muchos recursos públicos solapados en la atención a crónicos" y que los departamentos de Sanidad y Servicios Sociales "han de trabajar juntos". "En los últimos años nos hemos centrado en dotar infraestructuras, algo que ya acabó, en parte porque la crisis obliga a ello; ahora debemos pensar no en el qué, sino en cómo trabajar", añadió.
FUENTE: Publico.es