RETRATO INTIMO DE DOLOR Y ESPERANZA

.Sociedad

Retrato íntimo del dolor y la esperanza

A Marina le detectaron la enfermedad en 2006, con 29 años. Ahora es la «paciente pionera» de una innovadora investigación
TEXTO: ESTHER ARMORA
Día 30/01/201117 comentarios
.Sociedad


Retrato íntimo del dolor y la esperanza
A Marina le detectaron la enfermedad en 2006, con 29 años. Ahora es la «paciente pionera» de una innovadora investigación
TEXTO: ESTHER ARMORA
Día 30/01/201117 comentarios
INÉS BAUCELLS.Marina Sala junto a los doctores Albert Saiz (derecha) y Pablo Villoslada, en el Hospital ClínicHan pasado más de cuatro años desde que se enfrentó a la sentencia pero las palabras del médico todavía retumban en su cabeza: «Tiene usted esclerosis múltiple. ¿Sabe qué es eso?». Marina Sala tenía apenas veintinueve años cuando cargó con esa losa. Desde entonces, ha perdido el control de su vida, a su marido y a muchos de los que creía sus amigos.
Ahora, después de pasar un calvario de tratamientos sin efecto, esta joven catalana se ha convertido en la primera paciente de un ambicioso estudio internacional destinado a demostrar el potencial regenerador de las células madre en el tratamiento de esta enfermedad degenerativa altamente invalidante. «Estoy en manos del Clínic y tengo muchas esperanzas puestas en este ensayo», comenta a ABC, mientras se despide de sus doctores y se prepara para la entrevista.
«Padecer esclerosis es una prueba muy dura que te ayuda a depurar todo lo superfluo que hay en tu vida», afirma Marina para arrancar la conversación. La enfermedad le sorprendió en agosto de 2006 cuando trabajaba de camarera en unos cines de la localidad de Cunit (Barcelona), donde reside. Apuraba sus últimos días laborales antes de las vacaciones cuando alguien apretó el «pause» en su vida. «Empecé con vómitos, aunque no les di importancia. Después, no sentía parte de mi cara, ni un brazo, ni una pierna; entendí que no era nada leve. Incluso el aire del ventilador me provocaba un dolor intenso cuando me rozaba la piel», explica la joven, que ahora vive con su madre porque se ve incapaz de desenvolverse sola. «Me compré una casa pareada con mi marido, aunque el año pasado nos separamos porque fue incapaz de asumir mi enfermedad. Ahora la vivienda se me cae encima y apenas puedo subir a la segunda planta. Por eso he decidido venderla y regresar a casa de mis padres», apunta Marina.
«Una tortura diaria»
Cuando el especialista pronunció la palabra esclerosis, Marina ya estaba familiarizada con la enfermedad, ya que su padre la padece desde hace diez años, aunque de una forma leve, lo que no le impide llevar una vida normal. «Por eso, en un primer momento, pensé que se habían equivocado con el diagnóstico», recuerda. En su caso, a diferencia del de su progenitor, la enfermedad ha avanzado de forma rápida y virulenta hasta dejarla totalmente noqueada.
«Era una persona muy activa. Trabajaba doce horas al día, iba al gimnasio, no paraba en todo el día; ahora apenas puedo andar», comenta la joven. Cuando sufrió el primer brote, la vida de Marina se desmoronó. «De repente vi que no podía tragar porque tenía la garganta paralizada. Apenas tenía movilidad, mi visión empeoró y cualquier cosa se convertía en una tortura», apunta Marina, que sobrelleva el día a día gracias a nueve pastillas diarias. «Pido más apoyo psicológico a los afectados. Convivir con esto es muy duro», añade.
En todos estos años de tratamiento e incertidumbre, su retina ha retenido dos escenas: en una aparece el primer médico que la visitó diciéndole «tienes una inflamación en el cerebro», y en la otra, el último especialista por el que pasó antes de ponerse en manos del Clínic, dejándole claro que lo único que estaba en sus manos era prevenir los brotes «a cualquier precio». Pronunció la frase cuando Marina estaba aún bajo observación por la reacción aguda a uno de los fármacos con los que se estaba experimentando. «Se me puso la mano azul, me alarmé mucho porque pensaba que era gangrena. Nadie me decía nada, slo pasaban a verme como si fuera un mono de feria», recuerda esta joven, a quien la enfermedad no le ha robado su optimismo y sentido del humor.
Marina Sala añora lo que era su día a día, ir de compras con sus amigas, ver con nitidez y no tener que sentarse cada dos pasos para descansar. Es consciente también de que le queda un buen trecho para conseguirlo, aunque tiene claro que va en la dirección adecuada.
«Confío en el Clínic»
Cansada de experimentos, hace unos meses llamó a la puerta del Clínic. Lo hizo en el momento adecuado. Un equipo de expertos liderados por el doctor Albert Saiz , coordinador de la Unidad de Neuroinmunología, vieron de inmediato que Marina era el caso que estaban esperando para arrancar un ensayo pionero basado en las células madre mesenquemiales. El pasado 10 de enero se sometió a la punción para extraerle las células, que han ido a parar a un banco de tejidos y la semana que viene le serán transferidas. «Estoy tranquila porque confío plenamente en los médicos y también porque pienso que recibir algo mío es más inocuo que los fármacos que me han estado administrando hasta ahora», dice Marina.
Tras recibir sus células madre deberá someterse a un año de controles para ver la evolución. En un armario, en su casa, hay un par de patines por desprecintar, que esperan buenas noticias. «Los compré ya enferma y no he podido estrenarlos», explica con los ojos empañados.
En su interior le queda la esperanza de probarlos pronto en el paseo marítimo de Cunit. Sin embargo, lo que más anhela esta barcelonesa vital y extravertida es ir de compras con sus amigas y correr por la playa. Marina y su familia esperan con los dedos cruzados que el ensayo del Hospital Clínic prospere y el tratamiento funcione esta vez. «Tengo un pálpito», afirma la joven.e
INÉS BAUCELLS.Marina Sala junto a los doctores Albert Saiz (derecha) y Pablo Villoslada, en el Hospital ClínicHan pasado más de cuatro años desde que se enfrentó a la sentencia pero las palabras del médico todavía retumban en su cabeza: «Tiene usted esclerosis múltiple. ¿Sabe qué es eso?». Marina Sala tenía apenas veintinueve años cuando cargó con esa losa. Desde entonces, ha perdido el control de su vida, a su marido y a muchos de los que creía sus amigos.
Ahora, después de pasar un calvario de tratamientos sin efecto, esta joven catalana se ha convertido en la primera paciente de un ambicioso estudio internacional destinado a demostrar el potencial regenerador de las células madre en el tratamiento de esta enfermedad degenerativa altamente invalidante. «Estoy en manos del Clínic y tengo muchas esperanzas puestas en este ensayo», comenta a ABC, mientras se despide de sus doctores y se prepara para la entrevista.
«Padecer esclerosis es una prueba muy dura que te ayuda a depurar todo lo superfluo que hay en tu vida», afirma Marina para arrancar la conversación. La enfermedad le sorprendió en agosto de 2006 cuando trabajaba de camarera en unos cines de la localidad de Cunit (Barcelona), donde reside. Apuraba sus últimos días laborales antes de las vacaciones cuando alguien apretó el «pause» en su vida. «Empecé con vómitos, aunque no les di importancia. Después, no sentía parte de mi cara, ni un brazo, ni una pierna; entendí que no era nada leve. Incluso el aire del ventilador me provocaba un dolor intenso cuando me rozaba la piel», explica la joven, que ahora vive con su madre porque se ve incapaz de desenvolverse sola. «Me compré una casa pareada con mi marido, aunque el año pasado nos separamos porque fue incapaz de asumir mi enfermedad. Ahora la vivienda se me cae encima y apenas puedo subir a la segunda planta. Por eso he decidido venderla y regresar a casa de mis padres», apunta Marina.
«Una tortura diaria»
Cuando el especialista pronunció la palabra esclerosis, Marina ya estaba familiarizada con la enfermedad, ya que su padre la padece desde hace diez años, aunque de una forma leve, lo que no le impide llevar una vida normal. «Por eso, en un primer momento, pensé que se habían equivocado con el diagnóstico», recuerda. En su caso, a diferencia del de su progenitor, la enfermedad ha avanzado de forma rápida y virulenta hasta dejarla totalmente noqueada.
«Era una persona muy activa. Trabajaba doce horas al día, iba al gimnasio, no paraba en todo el día; ahora apenas puedo andar», comenta la joven. Cuando sufrió el primer brote, la vida de Marina se desmoronó. «De repente vi que no podía tragar porque tenía la garganta paralizada. Apenas tenía movilidad, mi visión empeoró y cualquier cosa se convertía en una tortura», apunta Marina, que sobrelleva el día a día gracias a nueve pastillas diarias. «Pido más apoyo psicológico a los afectados. Convivir con esto es muy duro», añade.
En todos estos años de tratamiento e incertidumbre, su retina ha retenido dos escenas: en una aparece el primer médico que la visitó diciéndole «tienes una inflamación en el cerebro», y en la otra, el último especialista por el que pasó antes de ponerse en manos del Clínic, dejándole claro que lo único que estaba en sus manos era prevenir los brotes «a cualquier precio». Pronunció la frase cuando Marina estaba aún bajo observación por la reacción aguda a uno de los fármacos con los que se estaba experimentando. «Se me puso la mano azul, me alarmé mucho porque pensaba que era gangrena. Nadie me decía nada, slo pasaban a verme como si fuera un mono de feria», recuerda esta joven, a quien la enfermedad no le ha robado su optimismo y sentido del humor.
Marina Sala añora lo que era su día a día, ir de compras con sus amigas, ver con nitidez y no tener que sentarse cada dos pasos para descansar. Es consciente también de que le queda un buen trecho para conseguirlo, aunque tiene claro que va en la dirección adecuada.
«Confío en el Clínic»
Cansada de experimentos, hace unos meses llamó a la puerta del Clínic. Lo hizo en el momento adecuado. Un equipo de expertos liderados por el doctor Albert Saiz , coordinador de la Unidad de Neuroinmunología, vieron de inmediato que Marina era el caso que estaban esperando para arrancar un ensayo pionero basado en las células madre mesenquemiales. El pasado 10 de enero se sometió a la punción para extraerle las células, que han ido a parar a un banco de tejidos y la semana que viene le serán transferidas. «Estoy tranquila porque confío plenamente en los médicos y también porque pienso que recibir algo mío es más inocuo que los fármacos que me han estado administrando hasta ahora», dice Marina.
Tras recibir sus células madre deberá someterse a un año de controles para ver la evolución. En un armario, en su casa, hay un par de patines por desprecintar, que esperan buenas noticias. «Los compré ya enferma y no he podido estrenarlos», explica con los ojos empañados.
En su interior le queda la esperanza de probarlos pronto en el paseo marítimo de Cunit. Sin embargo, lo que más anhela esta barcelonesa vital y extravertida es ir de compras con sus amigas y correr por la playa. Marina y su familia esperan con los dedos cruzados que el ensayo del Hospital Clínic prospere y el tratamiento funcione esta vez. «Tengo un pálpito», afirma la joven.

ESTUDIO SOBRE ESPASTICIDAD

Proyecto de rehabilitación para personas con esclerosis múltiple y sus familias
Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra (ADEMNA)
ACTIVIDADES ADEMNA« Noticia anteriorPrimer estudio conjunto sobre espasticidad debida a Esclerosis Múltiple en España
30 Enero 2011

La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) junto a la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) participan en el primer estudio conjunto sobre espasticidad debida a Esclerosis Múltiple en España.
El estudio está promovido por Almirall.
La espasticidad es un síntoma relacionado con la Esclerosis Múltiple insuficientemente reconocido pero sumamente común. Se estima que hasta un 84% de las personas con Esclerosis Múltiple sufren espasticidad de algún grado durante el desarrollo de su enfermedad.
Para llevar a cabo este trabajo es imprescindible contar con la participación de las personas afectadas de Esclerosis Múltiple o de sus cuidadores.
Se ha creado una encuesta para recoger los datos. Se tarda menos de 10 minutos en completarla y, por supuesto, es anónima.

Estará disponible en la página web de AEDEM y en la siguiente dirección:

http://www.proyectosseguros.com/estudio6E?PARAM1=2

La cumplimentación de este estudio le llevará tan sólo unos minutos. La aportación de las personas afectadas es muy importante para llevar a cabo este proyecto.

Gracias por vuestra colaboración.

BIOMAGNETISMO MEDICINAL

Sábado, enero 29th, 2011 Posted by Pueblo y Sociedad Noticias
Biomagnetismo Medicinal

by gennaropascale.comA través de un test de reacción muscular inteligente, es el propio cuerpo del paciente el que informa dónde se encuentran los Pares Biomagnéticos desequilibrados. Sobre estos puntos, se colocan magnetos de la misma polaridad, lo que produce una interrupción de la retroalimentación energética entre virus y bacterias, y simultáneamente se corrige la alteración del pH. Esto, desequilibra la condición de vida y el medio ambiente alterado creado por estos microorganismos, que pierden su sustento energético.
En el caso de los virus, se destruye su carga patógena de ADN, y en las bacterias, el cambio del pH obstaculiza su reproducción y se debilitan frente al sistema inmunológico. A lo anterior se añade un efecto de cortocircuito en la estructura electromagnética de estos microorganismos, que termina eliminándolos por completo.
Además, se descubriá que diversos virus están presentes en la gran mayoría de las enfermedades consideradas incurables, en algunas de las cuales aún no se reconoce oficialmente la presencia viral.
Podemos imaginar los alcances extraordinarios que este método tiene para la salud humana, dada la capacidad de eliminar el virus mediante el biomagnetismo.
Tiempo de Duración de la Terapia
Ningún enfermo es igual a otro ante una misma enfermedad. Influye en esto la edad, estado nutricional, la carga tóxica previa, el tiempo de evolución de la enfermedad, etc.
Este reconocimiento se efectúa mediante la utilización de imanes pasivos (no electrificados), que se aplican en diversas zonas del cuerpo, a modo de rastreo o escáner biomagnético.
Una vez reconocidos y confirmadas las zonas que están alteradas en su potencial energético, el terapeuta aplica un conjunto de imanes en esos puntos para reestablecer el equilibrio por un tiempo que fluctúa entre 10 y 15 minutos por cada uno y generalmente se aplican en forma simultánea.
Enfermedades que Trata
No se pretende decir que el Biomagnetismo sea una panacea para curarlo todo, pero sin embargo el porcentaje de curación, alivio y mejoría que los pacientes experimentan es suficientemente notable como para justificar su empleo, idealmente en conjunción con otras terapias que tratando el área emocional, ayuden a reforzar el sistema inmunológico.
En la actualidad tenemos una alta tasa de curación en múltiples patologías. Ponemos como ejemplo, algunas a continuación: cáncer, SIDA, esclerosis múltiple, fibromialgia, diabetes, hepatitis, leucemia, reumatismo, artritis, pancreatitis, hipertensión, epilepsia, psoriasis, herpes, Alzheimer, lupus, glaucoma, asma, alergias, cardiopatías, enfermedades virales y tumorales, entre muchas más.
El Biomagnetismo trata toda clase de Enfermedades, Síndromes, Insuficiencias, Disfunciones y Dolencias.
Contraindicaciones
No es recomendable aplicar esta terapia a personas que tienen marcapaso, así como tampoco a personas que están siendo sometidas a Quimioterapia o Radioterapia.
A la fecha se han estudiado, diagnosticado y atendido con este procedimiento aproximadamente, más de 200.000 pacientes, llegando a conclusiones muy importantes. El biomagnetismo médico, al ser un procedimiento de orden físico, natural y externo, no produce efectos colaterales indeseables.

Amato Meza,
Terapeuta de Biomagnetismo Chile
82552592
www.amato.cl

ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS: somos un mercado mas

03:55 (29-01-2011).Riqui RomeroPublicada el 28-01-2011 08:55 0 2

enfermedades neurodegenerativas, esclerosis multiple

Enfermedades autoinmunes: somos un mercado más
.Enviar a Twitter Enviar a Facebook .¿Podremos seguirnos asombrando de todas las cosas que suceden alrededor de las llamadas enfermedades autoinmunes, de los mecanismos que se utilizan para convencernos de que no hay cura posible?

Riquilda Romero.


¿Podremos seguirnos asombrando de todas las cosas que suceden alrededor de las llamadas enfermedades autoinmunes, de los mecanismos que se utilizan para convencernos de que no hay cura posible y que nuestros médicos neurólogos son los infalibles sacerdotes de una Higea hace tiempo secuestrada por una ciencia que solo defiende los intereses de los grupos del poder médico-farmacéutico?


¿Hasta qué punto podremos seguir convencidos de que nuestras enfermedades no tienen cura y que solo por medio de medicamentos paliativos podremos sobrellevarla? ¿Qué pasó con la “históricamente incurable lepra” y la vacuna del científico venezolano Jacinto Convit? ¿Qué ha sucedido con la malaria y la vacuna para su curación descubierta por el eminente científico colombiano Manuel Patarroyo? ¿Será que no producían beneficios económicos para esta industria?

La enfermedad se ha convertido en una necesidad del mercado de los productos farmacéuticos, una mercancía más

¿Por qué pregunto todo esto? Es que la capacidad de asombro todavía no se ha desvanecido de mi mente ante un hecho cierto y ultrajante para nuestra condición de personas con problemas supuestamente autoinmunes que navegamos en ese mar cuyo horizonte se encuentra emborrascado y que no encontramos un puerto seguro donde anclar todas nuestras angustias y depresiones somatizadas, y tan solo nos encontramos con cosas como esta:


En una nota publicitaria dedicada a promocionar nuevos productos, informaciones e investigaciones para el gremio médico llamada 3B (Bharat Book Bureau) aparece un informe titulado “Mercado Mundial para las Enfermedades Neurodegenarativas 2009 – 2024” (World Neurodegenerative Diseases Market 2009 – 2024), informe ofrecido a la venta en el mercado mundial de la salud y donde se hace una reseña sobre las oportunidades para realizar negocios entre los años 2009 al 2024 con productos para tratar enfermedades tales como Parkinson, Alzheimer, Esclerosis Múltiple, Esclerosis Lateral y neuropatías.

¿Hasta qué punto podremos seguir convencidos de que nuestras enfermedades no tienen cura y que solo por medio de medicamentos paliativos podremos sobrellevarla?

Una ligera traducción de esta “joya” dice más o menos lo siguiente: “El envejecimiento de la generación baby boom, combinado con nuevos y emergentes tratamientos para desórdenes neurodegenerativos –que incluye Esclerosis Múltiple, enfermedad de de Alzheimer y enfermedad de Parkinson- conducirá a una mayor expansión del mercado de las terapias neurodegenerativas. El aumento en la prevalencia (proporción de personas que sufren una enfermedad con respecto al total de la población en estudio) de dichas enfermedades unido a una gran cartera de proyectos hace que la dinámica del sector sea muy prometedora para las empresas farmacéuticas y biotecnológicas mundiales” En este nuevo informe denominado: Mercado Mundial de Enfermedades Neurodegenerativas 2009 – 2024, se explica por qué esto sucede, revelando el lugar que ocuparán los progresos más impactantes en las investigaciones médico-farmacéuticas más novedosas y actualizadas. Este reporte examina el mercado mundial para el tratamiento de algunas enfermedades en particular como: Parkinson, Alzheimer, Esclerosis Múltiple, Esclerosis Lateral Amiotrófica y Neuropatías y otros desordenes neurodegenerativos como el Huntington y la enfermedad de los priones.

El informe continúa describiendo los tipos de agentes terapéuticos con mayor probabilidad de ser incorporados al mercado hasta el año 2024 y cuáles dominarán ese mercado a futuro. Dónde estarán localizadas las mejores oportunidades comerciales desde el 2009 en adelante y cuáles son y en qué sitios estarán ubicados los conductores más cruciales en este mercado. Este informe contiene la información que se necesita para entender las tendencias actuales y las orientaciones futuras en terapias de los desórdenes neurodegenerativos. Particularmente, las perspectivas de los productos que a continuación se detallan: Sifrol, Stalevo, Requip, Aricept, Namenda, Exelon, Reminir, Avonex, Copaxone, Rebif, Betaferon, Rilutek e incluye un análisis especializado de la terapéutica emergente en lo referente a células madres, terapia genética y anticuerpos monoclonales, entre otros descubrimientos prominentes. “El análisis detallado del mercado mundial para enfermedades neurodegenerativas 2009 – 2024-continúa diciendo la nota publicitaria- examina el sector mercado detalladamente, con una revisión exhaustiva de las fuentes de información, tanto primarias como secundarias, proporcionando así pronósticos detallados de las ventas, análisis de la cuota en el mercado, discusiones de los progresos en el sector…” y mejor no sigo porque la nausea se me convertiría en infinita. Esto demuestra hasta la saciedad cómo la enfermedad se ha convertido en una necesidad del mercado de los productos farmacéuticos, una mercancía más, y cómo a los afectados se nos ve como simples consumidores en un mercado que cada día irá creciendo más beneficiando, no al enfermo, sino a la avaricia de unos cuantos que siempre han comerciado con el mal ajeno.


No quedan comentarios que agregar, todo está allí explícito, para quien no cree esto y sigue defendiendo la tesis de que hay que esperar más tiempo (¿será hasta después del 2024?) y que es muy apresurado arriesgarse a tratamientos que no son aceptados por la ciencia médica mundial, aquí les dejo esta “joyita”. Espero que reflexionen y no se dejen manipular por el hecho de que les están regalando los medicamentos y que ellas (las compañías farmacéuticas) son los adalides de la salud mundial (serán los adalides de la salud de sus bolsillos). Los medicamentos no los reparten gratuitamente, estos le cuestan a los Estados nacionales miles de millones de dólares que servirían para otras investigaciones autóctonas (como la de la lepra o la malaria) y no para seguir engordando los bolsillos de quienes nos venden un producto que repito tiene más efectos secundarios que primarios.


Si quieren más información al respecto, vayan a la dirección:

http://www.bharatbook.com/Market-Research-Reports/World-Neurodegenerative-Diseases-Market-2009-2024.html

Allí lo encontrarán todo.

alertan q medicinas biosimilares pueden provocar efectos adversos

Alertan que medicinas biosimilares pueden provocar efectos adversos
ANTIMIO CRUZ ACADEMIA

Jueves 27 de Enero, 2011


MOTIVO. UNA CAUSA DE QUE FALLEN LOS BIOSIMILARES COMO EL INTERFERON ES QUE AHORA SUS MOLÉCULAS SON MÁS GRANDES Y COMPLEJAS, ASÍ QUE ES DIFÍCIL COPIARLAS

El Comité Latinoamericano para el Tratamiento y la Investigación de la Esclerosis Múltiple llegó a un consenso en el que pedirá a los gobiernos de todos los países de la región que antes de autorizar la venta de medicamentos biogenéricos, que son las copias de medicamentos biotecnológicos a los que ya se venció la patente, se pidan estudios clínicos con pacientes que sean supervisados por lo menos un año.

Lo anterior fue informado por el neurólogo mexicano Miguel Ángel Macías, investigador de la Universidad de Guadalajara y vicepresidente del Comité Latinoamericano, quien detalló que entre los argumentos más fuertes para pedir más controles está el que se han detectado numerosos casos en los que este tipo de medicinas no funcionan eficazmente o causan efectos adversos en los pacientes.

En entrevista telefónica con Crónica, desde Guadalajara, el especialista explicó que en el caso de los pacientes con esclerosis múltiple, que es una enfermedad neurológica autoinmune, se ha detectado que cuando a los pacientes se les cambia un medicamento biotecnológico original por una copia biogenérica, entre el 10 y 15 % no procesa con eficacia a la nueva medicina, por ejemplo aquellas de la familia de los interferones.

Otro de los medicamentos biotecnológicos que próximamente podrían tener sus copias o biogenéricos es el Acetato de Glatiramer, que también se utiliza para atención a pacientes con esclerosis múltiple.

Una de las características de esta enfermedad es que se pierde la mielina, que es la capa que cubre a los brazos o axones que conectan a las células, lo cual ha sido comparado con cables eléctricos que pierden su plástico aislante. El tratamiento mensual cuesta aproximadamente 20 mil pesos, sólo para medicinas y el problema más grave es que cuando la medicina no actúa hay recaídas y los pacientes pierden control de músculos, lenguaje y otras habilidades.

“El consenso es un documento aprobado por médicos de toda la región en el que se pide a los gobiernos que, de la manera más razonable, pidan a los laboratorios que están fabricando copias de otros medicamentos biotecnológicos demostrar su eficacia con pacientes de esta región porque tenemos evidencia de que hay muchos pacientes que reaccionan de manera diferente ante estas moléculas y en muchos casos el cambio de medicina no es lo más conveniente”, indica el médico neurólogo, con especialidad en farmacología, y miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI).

Explicado de una manera muy esquemática, se puede decir que en los últimos 10 años ha ocurrido un cambio muy importante en la fabricación de los medicamentos. Hasta fines del siglo XX la mayor parte de las medicinas eran moléculas que se sintetizaban químicamente, por ejemplo la aspirina. Pero en los años recientes han aparecido nuevas medicinas que son fabricadas con la intervención de bacterias y estas son moléculas que llegan a ser cientos de veces más largas y complejas que las que se armaban con síntesis química.

Cuando se vence una patente, lo que ocurre generalmente unos diez años después de que sale a la venta una medicina original, otros laboratorios tienen oportunidad de fabricarla y esto ayuda a que haya más oferta para los pacientes y para los hospitales, bajando los precios y ayudando a los sistemas públicos de salud. Sin embargo, los nuevos medicamentos biotecnológicos, de moléculas más largas y complejas plantearon nuevos problemas porque no es lo mismo copiar exactamente una molécula pequeña, que una larga molécula en la que además intervienen bacterias, niveles de acidez y cambios de temperatura.

LA REPARACION DE LA MIELINA, UNA REALIDAD EN EM

La reparación de la mielina, una realidad en Esclerosis Múltiple

Pionera en investigación, la MS Society ha demostrado que el daño ocasionado en la mielina puede ser revertido con células madre.

Los resultados provienen del Centro para la reparación de la mielina de Cambridge y el Centro de Investigación Traslacional de Edimburgo, dos de las principales inversiones de esta Sociedad. Esperamos que estos resultados conduzcan a ensayos clínicos en los próximos cinco años en personas con EM y a un posible tratamiento dentro de los próximos 15 años.

El presidente ejecutivo Simon Gillespie dijo: “para las personas con EM se trata de uno de los desarrollos más esperanzadores de los últimos años. Es difícil expresar con palabras lo revolucionario que este descubrimiento podría llegar a ser y lo importante que es continuar esta investigación en EM.
Estamos muy contentos de haber financiado la primera etapa de este trabajo y ahora estamos considerando seguir con la financiación.”

---¿Qué revela el Estudio?
Los investigadores examinaron la manera en que las propias células madre del cerebro reparan la mielina en personas con EM. A partir de muestras de tejido del Banco de la Sociedad de Esclerosis Múltiple, identificaron un tipo específico de molécula llamada RXR-gamma, que parece tener una importante misión en la reparación de la mielina. Encontraron que la focalización de rayos gamma RXR en modelos de laboratorio de esclerosis múltiple animaba a las propias células madre del cerebro a regenerar la mielina. El trabajo ha sido publicado en la revista Nature Neuroscience, y está liderado por los profesores Robin Franklin de la Universidad de Cambridge y Charles ffrench-Constante de la Universidad de Edimburgo.

---¿Qué significa esto para las personas con EM?
Los rayos RXR-gamma están ya ampliamente estudiados en la biología del cáncer y ya existe un fármaco que ataca a las moléculas cancerígenas. Los investigadores están ahora buscando la forma cómo podría ser utilizado como tratamiento para la EM, pero estamos en los primeros estadios.

---¿Qué va a pasar ahora?
El siguiente paso es trabajar en el establecimiento de ensayos clínicos para determinar si los tratamientos existentes serán seguros y eficaces en personas con EM.
________________________________________
Fuente: MS Society
Versión en español: Rita Puentes
Lluís Compte
www.compte.cat
www.gaem-bcn.org
Publicado por Carles en 18:17
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PERDON, ESTAN REPES

Bueno pues esto son cosas q pasan en todas partes, si os dais cuenta este articulo y el siguiento son iguales, pero cuando me quise dar cuenta ya estan puestos y como soy muy entendida en estas cosas de internet, pues q no lo se quitar, asi q los dos se han quedado . Lo siento, pero pasa hasta en las mejores familias.
EL BLOG DE GIDEM
EL BLOG DEL GRUPO INDEPENDIENTE DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE


miércoles 26 de enero de 2011
La Universidad del País Vasco y Biodonostia buscan marcadores para predecir la esclerosis múltiple

Informáticos e investigadores del área de neurociencias calculan algoritmos para detectar la enfermedad
Informáticos de la UPV/EHU trabajan junto a los investigadores de Biodonostia, el primer instituto de investigación sanitaria del País Vasco, en algoritmos que permitan predecir la esclerosis múltiple. La investigación la publica la revista internacional 'Public Library of Science' (PLoS ONE) y hay una patente en marcha entre Osakidetza y la UPV/EHU.
Los investigadores de Biodonostia sospechaban que algunas de las moléculas denominadas microRNA podían tener que ver con la esclerosis múltiple, o servir como biomarcadores, por lo que tomaron muestras y analizaron los niveles de expresión. Fue entonces cuando la bioinformática entró en juego. «Generaron estos datos, nos los pasaron, y nosotros tratamos de construir un modelo clasificatorio que, introduciéndole los niveles de expresión, fuese capaz de predecir si había o no enfermedad, o el estadio de esta», explica Iñaki Inza, uno de los investigadores.
Para ello, el equipo ha convertido los genes en números gracias a los chips de DNA, un artilugio que guarda todos los genes conocidos del ser humano. Los resultados han sido bastante buenos ya que los modelos predecían bastante bien la enfermedad y, a partir de ahí, han empezado una serie de fases de validación , explican.
Dentro de Biodonostia, son los investigadores del área de neurociencias, liderado por el doctor Adolfo López de Muniain, los que han mostrado mayor interés en las herramientas desarrolladas por estos informáticos de la UPV. De este modo, han trabajado conjuntamente en estudios sobre el Parkinson, la demencia frontotemporal y la distrofia muscular. Sin embargo, «los frutos más visibles los hemos tenido por ahora con la esclerosis múltiple», explica Inza.
De premio Nobel
El mismo Inza afirma que «quien encuentre los biomarcadores de la esclerosis múltiple ganará el premio Nobel», con lo que remarca así la dificultad de dicho reto. Los investigadores e informáticos creen que están dando pasos en la dirección correcta.
Gracias a la bioinformática los investigadores han dejado de invertir años en un único gen. Por lo tanto, según Borja Calvo, miembro del grupo, la hipótesis ahora es que hay algún gen implicado. Antes era mucho más difícil acertar porque se apostaba por encontrar un gen implicado.
Algoritmos para descifrar la esclerosis múltiple
MIÉRCOLES 26 DE ENERO DE 2011
Los algoritmos pueden ayudar incluso a entender mejor ciertas enfermedades, así como a encontrar los biomarcadores relacionados con su diagnóstico y pronóstico. Este es uno de los cometidos clave de la bioinformática. De hecho, cuatro de los miembros del Grupo de Sistemas Inteligentes (el director del grupo José Antonio Lozano, Borja Calvo, Iñaki Inza y Rubén Armañanzas, este último actualmente enrolado en la Universidad Politécnica de Madrid) colaboran asiduamente con investigadores de Biodonostia, el primer instituto de investigación sanitaria de la CAV, y cuya sede se inauguró el pasado noviembre. Según explica Inza, “cuando ellos (Biodonostia) ven que tienen un problema de búsqueda de biomarcadores, de tratar de hacer un modelo de diagnóstico-pronóstico en base a una gran masa inicial de datos, acuden a nosotros”.

-La esclerosis múltiple
Dentro de Biodonostia, son los investigadores del área de neurociencias, liderado por el doctor Adolfo López de Muniain, los que han mostrado mayor interés en las herramientas desarrolladas por estos informáticos de la UPV/EHU. Han trabajado conjuntamente en estudios relacionados con el parkinson, la demencia frontotemporal y la distrofia muscular. Sin embargo, tal y como explica Inza, “por ahora, los frutos más visibles los hemos tenido con la esclerosis múltiple. Hemos publicado un artículo en una revista internacional (en la publicación estadounidense Public Library of Science, PLoS ONE, en 2009), y hay una patente en marcha entre Osakidetza y la UPV/EHU”.
El mismo Inza afirma que “a quien encuentre los biomarcadores de la esclerosis múltiple le dan el Premio Nobel”, para remarcar la dificultad de dicho reto. Pero, al menos, creen que están dando pasos en la dirección correcta. En palabras de Borja Calvo, los investigadores de Biodonostia sospechaban que algunas de las moléculas denominadas microRNA podían tener que ver con la esclerosis múltiple, o servir como biomarcadores, por lo que tomaron muestras y analizaron los niveles de expresión. Fue entonces cuando la bioinformática entró en juego: “Generaron estos datos, nos los pasaron, y nosotros tratamos de construir un modelo clasificatorio que, introduciéndole los niveles de expresión, fuese capaz de predecir si había o no enfermedad, o el estadio de esta”. Los resultados fueron bastante buenos: “Los modelos predecían bastante bien la enfermedad, y a partir de ahí han empezado una serie de fases de validación”.
¿Y cómo se convierten los genes en números? Una de las claves son los chips de DNA; un artilugio que, aun cabiendo en la palma de la mano, guarda en sí, sintetizados, todos los genes conocidos del ser humano. “Cuando se inserta aquí (en el chip) detrás el DNA de una muestra corporal de una persona, cada gen se va al pocillo que le corresponde”, dice Inza. Entonces, obtienen unas imágenes de colores, particionadas en dichos pocillos. Estos colores representan los “niveles de intensidad, y son proporcionales al nivel de expresión de cada uno de estos genes. Esto se traduce a números”. Y añade José Antonio Lozano: “Los números expresan un nivel de fluorescencia, la intensidad de la señal”. Con los números en la mano, los modelos informáticos entran en acción.

-Cambios en la forma de investigar
Hace menos de una década que los chips de DNA se empezaron a utilizar habitualmente, coincidiendo con el auge de la bioinformática. Inza explica que el proyecto del genoma humano le dio el gran empujón a esta disciplina que, afirma, está cambiando, en parte, la forma de trabajar e investigar de los biólogos y de los médicos: “Se desarrollaron un montón de técnicas de captación de datos biológicos de forma masiva. En el tiempo que antes tardaba un biólogo en obtener el nivel de expresión de un gen, ahora mismo se puede obtener el de prácticamente todos los genes conocidos”.
Por lo tanto, gracias a la bioinformática, los investigadores han dejado de invertir años en un único gen, lo que ha cambiado su forma de afrontar la investigación. Calvo explica que “ahora, aunque tengas una hipótesis en concreto, la recogida de datos es muy general. Antes la hipótesis era que este gen en concreto estaba implicado. Ahora, la hipótesis es que hay algún gen implicado. Antes era mucho más difícil acertar, al apostar solo por un gen”. Ahora, pues, se trata de buscar en un inmenso pajar, hasta dar con la aguja. “Para eso estamos nosotros, para desbrozar el monte”, concluye Inza.

**Fuente: Universidad del Pais Vasco

Fallece un hombre con EM al incendiarse su domicilio

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ANDALUCÍAESPAÑAMUNDOECONOMÍASOCIEDADCULTURADEPORTES 25 de Enero del 2011

Información / Cádiz / CÁDIZ


Fallece un hombre con esclerosis múltiple al incendiarse su domicilio
24/01 · 18:27 · Paco Montero

Sacando el cadáver. · Autor: IJ Poveda

Un pequeño incendio declarado en una vivienda del número 33 de la calle Columela acabó en la mañana de ayer con la vida de Antonio A. G. de 52 años de edad. Según testigos presenciales y fuentes de la investigación, el fallecido padecía una discapacidad que le impedía valerse por sí mismo. Aún se están estudiando las causas del fuego que fue muy localizado. Sólo afectó a la zona del salón de la casa donde Antonio A. G. estaba sentado en un sillón eléctrico. Varias fuentes apuntan a que la causa pudo deberse a un cigarrillo que se le pudo caer encima, provocando el fuego que acabó con su vida. Debido a la discapacidad que padecía, Antonio A. G. no pudo hacer nada para apagar las llamas, que acabaron consumiéndolo.

Los trágicos hechos ocurrieron sobre las 12.20 horas, cuando vecinos de la finca advirtieron una columna de humo negro saliendo de una vivienda situada en la tercera planta de la finca. Inmediatamente avisaron a los bomberos, que acudieron muy pronto debido a que estaban actuando en una finca en la calle Beato Diego, a escasos doscientos metros de donde se estaba produciendo el incendio.

Según informan fuentes del Consorcio Provincial de Bomberos, varios efectivos accedieron al inmueble donde en un principio desconocían si había alguien en su interior. El humo era tal que impedía el acceso a la vivienda, por lo que tuvieron que recurrir a equipos de respiración. La puerta se encontraba cerrada. Tras lograr entrar en la vivienda los bomberos, con equipos de iluminación dado que la visibilidad era muy reducida a causa del humo, localizan las llamas en un sillón automático en un salón de grandes dimensiones.

Nada pudieron hacer ni los bomberos ni los sanitarios desplazados al lugar por salvar la vida de Antonio A. G., que yacía carbonizado en el sillón. El resto de la casa no se vio afectado por el fuego.
La actuación de los bomberos concluyó a las 13.30 horas. Hasta el lugar se desplazaron siete bomberos y dos vehículos que utilizaron 200 litros de agua para apagar el fuego.

Testigos
Vecinos de Antonio A. G. narraron ayer a Información Bahía que el finado fumaba mucho y que no les extrañaba que la causa del fuego hubiera sido un cigarrillo.
La consternación entre los vecinos y comerciantes de calle Columela era evidente. Antonio era conocido en el barrio y muchos conocían su dolencia. El fallecido fue marino y la esclerosis múltiple le había confinado a estar postrado en una silla. Para su cuidado diario la familia había contratado a una persona que convivía con él las 24 horas del día. “Tenía un empleado sudamericano que lo cuidaba. Es muy bueno y está muy pendiente de él, pero salió un momento a pedirle una cita al dentista y fue cuando ocurrió el fuego”, narró una vecina muy afectada por el suceso.

Antonio hubiera cumplido 53 años el próximo 5 de febrero. Tenía dos hermanas que ayer estaban totalmente deshechas. Hasta el lugar del suceso se desplazó el delegado municipal de Asuntos Sociales, Miguel Macías,
quien transmitió personalmente el pésame a los familiares.

Se da la circunstancia de que junto al foco del incendio, que fue el propio cuerpo de Antonio, había un calefactor y un brasero de gas. Ambos estaban apagados como precaución al ausentarse la persona que lo cuidaba y pese al frío que hacía en ese momento.

Se maneja la posibilidad de que falleciera debido al mismo fuego (el cadáver estaba carbonizado), o bien a causa de la inhalación de gases, dado que el material del sillón eléctrico en el que estaba reposando la víctima fue lo que provocó al arder la intensa humareda. La Policía Científica se encargará ayer de esclarecer estos extremos.

De hecho, uno de los bomberos del grupo que se presentó en el lugar de los hechos tuvo que ser atendido por los facultativos sanitarios desplazados al lugar por culpa de la inhalación de humo. Sobre las 15.00 horas el cadáver de Antonio A. G. fue sacado de la casa y trasladado en un furgón de la empresa funeraria Servisa. Hasta ese momento, la puerta de la finca fue un continuo entrar y salir de bomberos, agentes de Policía y miembros de la Policía Científica.



Ejercicios para las personas con esclerosis múltiple (Parte I)

Permalink: http://www.vidaysalud.com/daily/ejercicio/ejercicios-para-las-personas-con-esclerosis-multiple-parte-1/
24 de enero, 2011


Publicado en Ejercicio por Doctora Aliza

El ejercicio nos beneficia a todos, pero en personas con esclerosis múltiple, hacer ejercicio es más importante porque ayuda a prevenir otras complicaciones que puede provocar la enfermedad. Si tienes esclerosis múltiple o conoces a alguien con esta enfermedad, aquí te contamos cómo hacer algunos ejercicios que pueden ayudar.
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad del sistema nervioso que afecta al cerebro y la médula espinal, que son los encargados de llevar y ejecutar órdenes del cuerpo, para caminar o hablar, por ejemplo.
La esclerosis múltiple hace que los mensajes entre el cerebro y el cuerpo sean más lentos o se detengan, lo que produce síntomas como:
• Alteraciones de la vista
• Debilidad muscular
• Problemas con la coordinación y el equilibrio
• Sensaciones como entumecimiento, picazón o pinchazos
• Problemas con el pensamiento y la memoria
En general, los síntomas se presentan durante los ataques y luego disminuyen, aunque los músculos pueden quedar tensos. Por eso es muy importante que las personas con esclerosis múltiple, hagan ejercicio.
Los ejercicios no solamente brindan una sensación de bienestar general sino que también son importantes en la prevención de otros problemas asociados con la esclerosis múltiple. Por ejemplo, la falta de ejercicio puede tener otras consecuencias en la salud, como el estreñimiento o hasta puede aumentar el riesgo de desarrollar enfermedades del corazón.
Si tienes o conoces a alguien con esclerosis múltiple, aquí te contamos algunas recomendaciones para hacer ejercicio a diario, desde la comodidad de tu casa:
Ejercicios para la cabeza: aquí puedes hacer tres movimientos diferentes. El primero consiste en mirar primero hacia arriba inclinando la cabeza hacia atrás y luego hacia abajo, inclinando la cabeza hacia adelante. El segundo consiste en mirar hacia los lados, primero a un lado y luego al otro lado, moviendo la cabeza sobre los hombros. El tercero y último, consiste en llevar la oreja hacia el hombro, primero hacia un hombro y luego al otro.
En todos estos casos, repite cada movimiento dos o tres veces. Ten cuidado de realizar los movimientos muy lentamente y si sientes vértigo (como que la habitación se mueve a tu alrededor o que estás por desmayarte) o si esto te produce mareos o náuseas, detén el ejercicio y cuéntale a tu médico en tu próxima visita.
Otra sensación que puedes tener es hormigueo o electricidad en la espina dorsal (el área de la columna) o en las extremidades. Si esto te ocurre, también para el ejercicio y consúltalo con tu médico.
Ejercicios para los hombros: estos se hacen acostado boca arriba sobre una superficie plana y son muy sencillos de recordar. Siempre hay que repetir los movimientos dos o tres veces, primero con un brazo y luego con el otro, y hay que hacerlos lentamente sin que causen dolor.
El primero consiste en levantar la mano como cuando estabas en el colegio, para pedirle algo a la maestra, formando medio círculo (180º). El segundo también consiste en formar un semicírculo de 180º pero esta vez hacia los lados (no hacia arriba), para ello deja el codo y la mano con la palma hacia arriba sobre el suelo, en todo el ejercicio.
El tercer ejercicio se realiza estirando el brazo hacia el lado, luego doblando el codo a 90º con la palma hacia abajo. Una vez en esa posición, levanta el antebrazo en forma de arco hasta que la mano toque la cama del otro lado (esta vez con la palma hacia arriba).
Ejercicios para el tronco y para la cadera: estos ejercicios se hacen sentado sobre una silla o en la orilla de la cama, con los pies apoyados sobre el suelo. También deben repetirse dos o tres veces, primero con una pierna y luego con la otra. Uno de ellos consiste en levantar la rodilla hacia el pecho y volver a bajarla hasta apoyar el pie nuevamente en el suelo. El otro consiste en levantar el pie estirando la pierna y volver a bajarlo flexionando nuevamente la rodilla, hasta apoyar el pie en el suelo.
Para el tronco y la cadera, también puedes hacer ejercicios acostado boca abajo. Uno de ellos, por ejemplo, consiste en doblar la rodilla con el pie hacia el muslo y luego estirarla nuevamente.
Luego date vuelta para hacer un nuevo ejercicio, recostado boca arriba con las piernas estiradas, sin flexionarlas ni levantar los talones del suelo, ábrelas y ciérralas lentamente.
Estos son sólo algunos de los ejercicios que podrían hacer quienes padecen de esclerosis múltiple. Más adelante agregaremos ejercicios nuevos para ejercitar otras partes del cuerpo, como las manos, las muñecas y los tobillos. Estos sencillos movimientos que puedes hacer en cualquier momento del día, en la comodidad de tu casa te ayudarán a cuidarte.
Imágen © iStockphoto.com / Robert Kneschke
Etiquetas: alteraciones en la visión, alteraciones en la vista, brazos, cabeza, cadera, cerebro, columna, coordinación, debilidad muscular, Ejercicio, ejercicios, el cerebro, enfermedad de corazón, enfermedades cardiovasculares, entumecimiento, equilibrio, esclerosis múltiple, estreñimiento, falta de ejercicio, falta de memoria, hacer ejercicio, hombro, médula espinal, memoria, músculos, músculos tensos, picazón, problemas de memoria, problemas para pensar, sistema nervioso, vista
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Vivir con Esclerosis Múltiple (EM)
Escrito por Sandra Patricia Ortiz
Jueves 20 de Enero de 2011 12:28

Vivir con Esclerosis Múltiple (EM).

Por Sandra Patricia Ortiz

Médica y Cirujana

Universidad de Antioqua



La Esclerosis Múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central, que afecta la mielina, cubierta grasa que aísla las fibras de las células nerviosas en el cerebro y en la médula espinal. La mielina facilita una transmisión sin dificultad y a alta velocidad de los mensajes electroquímicos entre el cerebro, la médula espinal y el resto del cuerpo. Cuando hay daño a la mielina por un proceso inflamatorio, la transmisión de los impulsos neurológicos ocurre más lento o queda bloqueada totalmente, lo que conduce a una reducción o pérdida de función que puede ser recuperada parcial o totalmente, dependiendo de la capacidad de remielinización de cada individuo y terapias que faciliten este proceso, pero a largo plazo gran número de pacientes acumula discapacidad, llevándolos a silla de ruedas o postración en cama.



La EM puede variar entre relativamente benigna e incapacitante, a medida que se perturba la comunicación entre el sistema nervioso central y otras partes del cuerpo. La EM es catalogada dentro de las enfermedades auto-inmunes específicas de órgano, existen variantes dentro del mismo diagnóstico (Recaída-Remisión, Primaria Progresiva, Secundaria Progresiva y Benigna) y se sabe que el comportamiento de la enfermedad es diferente en cada persona.













Imagen Tomada del sitio WEB de la Federación Internacional de esclerosis Múltiple

http://www.msif.org/es/ms_the_disease/types_of_ms.html.











No se sabe con exactitud que causa la Esclerosis Múltiple, lo que si se ha visto es que es una interacción entre la predisposición de algunas personas a desarrollar la enfermedad y factores medioambientales como infecciones por virus o bacterias comunes, alimentación industrializada, contaminación ambiental, estrés, factor hormonal, entre otros. Esta enfemedad debuta entre los 20 y 40 años generalmente y se presenta en mayor proporción en las mujeres. En nuestro país la prevalencia aproximada es de 6 * cada 100000 habitantes. Es una enfermedad que no tiene cura hasta ahora, los tratamientos actuales aprovados por la FDA (Food Drug Administration, entidad que regula los medicamoentos en occidente) tienen un efecto menos que modesto sobre el curso de la Esclerosis Multiple, su mejor acción la tienen en la variante Recaída-Remisión en etapas tempranas de la enfermedad pero sin modificar el deterioro neurológico al final. La ciencia está en busca de tratamientos que sean más prometedores y con menos efectos adversos. Sin embargo hay mucho por hacer, la rehabilitación física y neurológica brindan bastante al respecto, está científicamente demostrado por diversos estudios que retrasa la evolución de la discapacidad y las posibles complicaciones, así como la mejoría objetiva de las condiciones de los pacientes. Un programa de rehabilitación que se inicie en las primeras fases de la enfermedad puede mejorar el estado general de la persona con EM. En busca de una mejor calidad de vida una alimentación equilibrada y adecuada a las nuevas condiciones proporciona a largo plazo una mejor respuesta del organismo a la enfermedad y actúa como factor protector hacia otras enfermedades que aumentan su incidencia en la población con Esclerosis Múltiple. Alimentos mas naturales (sin colores, sabores artificiales y preservativos) y la ingesta equilibrada de los grupos alimenticios, disminuyendo el exceso de harinas y azucares refinadas, grasas saturadas, esto contribuye a un metabolismo mas saludable.



Por su carácter crónico y falta de una terapia que modifique drásticamente el curso de la enfermedad muchas personas comienzan tratamientos no convencionales pero menos deletéreos. Es necesario que como paciente

se entere de las alternativas de tratamiento que existen, de su efectividad y posibles efectos adversos a largo plazo. Valore riesgo/beneficio de una manera objetiva, infórmese y pregunte lo que no entienda, ya hay maneras de obtener información confiable.


La actitud mental que se debe tener cuando comienza a padecer la enfermedad, debe ser positiva y alentadora, entender que con sumergirse en la depresión y pregustarse "por qué a mi" sin dar una respuesta positiva para nada ayuda. Puede su vida se llene de incertidumbre y angustia sobre el futuro que le espera al darle la noticia de que sufre EM, pero tenga en cuenta que el futuro es incierto para todas las personas. Mas ahora usted tiene una oportunidad de cambiar su vida, indiscutiblemente necesita hacer modificaciones que le permitan ajustarse a los nuevos comportamientos físicos de la mejor manera posible y para ello necesitará fe, y fuerza de voluntad, para trabajar con el objetivo de que su calidad de vida disminuya lo menos posible.



Es recomendable aprender a diferenciar las molestias permanentes de la enfermedad de los signos de una recaída, hay síntomas con los cuales usted debe aprender a vivir como es el caso de la fatiga que le obligará a distribuir mejor su energía. Usted decide, si quedarse lamentando su pérdida y ver como se deteriora su organismo o luchar con todo lo que pueda para posibilitar una mejor recuperación después de cada recaída y con un estilo de vida saludable mejorar la calidad de su existencia.



Mantenga un cerebro activo, estimulado y una actitud mental positiva, un descanso adecuado, responda a los estados de estrés de una manera positiva que le faciliten superar con menos traumas eventos difíciles, tenga relaciones satisfactorias con otras personas, evite drogas que debiliten su sistema inmune y hábitos como fumar y abusar del alcohol que empeoran la evolución de la enfermedad. No se compadezca, trate de hacer su vida lo más normal posible, así, le demande mucho más esfuerzo.





Hay dimensiones del ser que son propias de cada quien, porque usted decide en que cree y como lo hace, pero hay experiencias acerca de la fortaleza que encuentran algunas personas enfermas en la fe, la esperanza y el amor, queriendo aprender lo mejor posible de lo que están viviendo, agradeciendo cada día por lo que tienen y pueden hacer para mejorar y no dándose golpes de pecho por lo que ya se perdió.



“Cosas por las que estoy agradecido: estoy agradecido por tener una pierna, cojear no es una desgracia, si bien no puedo ser el primero, todavía puedo correr la carrera. No son las cosas que uno no puede hacer lo que hacen que uno no sea lo que es, es hacer bien lo que uno puede lo que enciende el lucero del alba”.



Johnny hart y Creators Syndicate



Trate de identificar que le ayuda a mejorar su estado de salud y que le perjudica, propóngase cada día a ser más independiente física y emocionalmente, piense que puede ofrecer mucho de usted y que el enfrentarse a una circunstancia como esta le da la experiencia necesaria para ayudarle a otros que vienen detrás.



Y Por último, como paciente de que me he beneficiado?



Como Inició la enfermedad?

Eso fue en 1998

· Pérdida visual por el ojo izquierdo en dos ocasiones.

· Pérdida del equilibrio por más de una semana con compromiso de la marcha

· Pérdida motora del lado izquierdo que imposibilitaba el traslado

· Desvanecimientos con pérdida motriz, sin pérdida de la conciencia.

· Atrofia muscular y disminución de peso

· Visión doble

· Fatiga

· Urgencia Urinaria

· Sensación de quemazón en hombros

· Piernas inquietas



Como era yo antes de la enfermedad?



Mujer de 28 años, fuerte, activa, vital:


Entrenaba alterofilia



Estudiaba biología



Trabajaba en un instituto de estudios regionales



Madre de una niña de 8 años



Y con todo el mundo por delante, para mí lo más importante era mi fortaleza física y trabajaba mucho por eso, Pesaba 56 kg, con una talla 1,64. Buen tono muscular, me levantaba 100 kg en sentadilla, 65 kg en arranque y 85 kg en envión. Cuando todo empezó mi mente no aceptaba mi pérdida física, estuve un año muy enferma, mi cuerpo no era el mismo y mi alma desfalleció.



Que exámenes me hicieron para el diagnóstico:



Luego de muchas visitas al médico e inclusive vista por psiquiatra, descartaron HIV, deficiencia de Vitamina B12, lupus , Trastorno de pánico y en estudios para Esclerosis Múltiple, tuve potenciales evocados visuales alterados bilateralmente en dos ocasiones, bandas oligoclonales en liquido cefaloraquídeo, IgG anticardiolipinas elevadas, resonancia magnética sin placas de desmielinización.



Por criterio clínico y exámenes positivos se me hizo un diagnóstico de Esclerosis Múltiple probable.





Que Hice para mejorar mi estado de salud?:



1. Acercarme a Dios por medio de su hijo Jesucristo: Con el alma desfallecida reconocí mi vulnerabilidad e imperfección, tanto física como mental y con un espíritu prácticamente muerto, arrodillada le rogué a Dios que me ayudara, acepte que necesitaba de su perdón por tantos años de lejanía y soberbia y que lo necesitaba para mi tránsito a través de la muerte, hacia la vida eterna. Esto es lo más maravilloso que me ha pasado y puedo ahora valorar cada segundo que Dios me da en esta tierra dándole primero la gloria a él..





2. Ozonoterapia: Decidí no aplicarme interferón beta que es lo que ofrece la medicina aprobada en occidente para esta enfermedad..



Durante mi formación como médica me dedique a leer sobre los beneficios de este medicamento en la esclerosis múltiple no encontrando una justificación válida para usarlo. Entonces buscando algo alternativo pero como primera línea para mi tratamiento encontré la ozonoterapia. Fui hasta Cuba donde aprendí esta medicina e inicié tratamiento yo misma en el 2005, para mi rompía con todo paradigma aprendido en mi universidad pero la ida a Cuba fue impactante ver como miles de paciente de aquella isla ven en la ozonoterapia una opción de tratamiento que ayuda a sus problemas de salud y con toda la razón, el ozono es una molécula especial, cargada de mucha energía, mejora la circulación, oxigenación, tiene efecto desinflamatorio y analgésico y es modulador de la respuesta inmune. Hay muchos artículos científicos sobre los beneficios de la ozonoterapia. Ahora estoy estable, sin recaídas hace más de 4 años, con una funcionalidad al 100%, gloria a Dios y gracias a la herramienta terapéutica que me posibilitó (La Ozonoterapia). Con potenciales evocados visuales que muestran mejoría del lado izquierdo y sin efectos adversos importantes tras 5 años de uso del ozono médico. No solo yo me he beneficiado de esta buena terapia, sino que mi familia también. Pero como toda terapia no es única y requiere de manejo integral para posibilitar recuperación en pacientes con EM.



3. Alimentación saludable: Evitar grasas saturadas, azucares refinados, harina refinada, aumentar el consumo de verduras y frutas, suplementar con Whey protein, Acido alfalipoico, primrose oil, vitamina D, vitamina B1, B6 y B12, acidophillus, en tiempo de pérdida de peso marcado con atrofia muscular me he aplicado decanoato de nandrolona[1] a dosis muy espaciadas para mejorar el metabolismo de las proteínas, carbohidratos y grasas y ah sorpresa… hace



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[1] Un análogo de la testosterona sin los efectos hepatotóxicos tan marcados. Usado en recuperación de pacientes en convalecencia, niños desnutridos, osteoporosis y paciente con VIH








poco salió el beneficio del tratamiento con testosterona en hombres con EM, porque hombres?. Porque en ellos se hizo el estudio.

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00405353





4. Actividad física: Caminar, bailar, fortalecimiento muscular (pesas), esgrima, judo todo dentro de mis posibilidades físicas sin dejar un día de moverme a pesar de la fatiga que en ocasiones es tan acentuada que quisiera estar acostada todo el tiempo.



5: Mente activa: Dios me dio la oportunidad de estudiar medicina, después de tener el diagnóstico de la enfermedad y estoy segura que ello potencio lo sano y minimizó el efecto deletéreo en lo dañado a nivel cognitivo. Logre mis metas en mi tiempo, tuve fé, fortaleza y templanza apoyada en la roca fuerte (Jesucristo). Conozca su cuerpo proporciónele lo que necesita para estar activo, eso sí no se quede “lamiendo” la llagas porque ahí es donde pierde mucho tiempo, decae el ánimo y se deteriora la vida.



Si usted sufre de esta enfermedad no se deje, eche para delante, cambie de actitud. Haga un freno en el camino, mire al creador y como yo quiera aprender de él, que de ahí emana todo lo bueno del hombre. Y si desea puede comunicarse conmigo.



Ah, recuerde la ozonoterapia es una buena alternativa de tratamiento para mejorar y mantener su calidad de vida, eso sí en combinación con estilos de vida saludable y si decide hacerse este tratamiento consiga un buen profesional en la materia.



Sandra Patricia Ortiz

alexien_30@instruction.com Esta dirección electrónica esta protegida contra spambots. Es necesario activar Javascript para visualizarla

OPINION NEGATIVA SOBRE FAMPYRA

Biogen Idec recibe opinión negativa del CHMP sobre FAMPYRA
21/01/2011 - 14:18
- IBERONEWS


Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) ha anunciado que el Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CHMP en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA en sus siglas en inglés) ha emitido una opinión negativa en la que no recomienda la aprobación de FAMPYRA® (comprimidos de 10 mg de fampridina de liberación prolongada) para mejorar la capacidad de caminar en pacientes adultos con esclerosis múltiples (EM) en la Unión Europea. Biogen Idec apelará esta opinión y solicitará una reevaluación de la decisión del CHMP.

"Aproximadamente dos tercios de los pacientes con EM padecen dificultades al caminar debido a su enfermedad 1,2 y en la actualidad no existe ningún tratamiento aprobado en Europa para hacer frente a esta importante necesidad médica no cubierta", afirma Alfred Sandrock, M.D., Ph.D., Director de Investigación y Desarrollo Neurológico de Biogen Idec. "Decenas de miles de personas con EM ya han recibido este tratamiento en Estados Unidos, donde está aprobado y muchos de ellos han registrado importantes beneficios. Trabajaremos estrechamente con el CHMP durante el proceso de apelación para responder a las preocupaciones del Comité, con el objetivo de poner este importante medicamento a disposición de los pacientes con EM en Europa".

Como líder en EM con dos medicamentos para esta enfermedad en el mercado y seis tratamientos potenciales para la EM en su cartera de desarrollo, Biogen Idec cuenta con una notable experiencia científica en EM y tiene el compromiso de mejorar las vidas de los pacientes que sufren esta enfermedad.

A finales de septiembre, 2010, aproximadamente 6.300 médicos habían prescrito el tratamiento con comprimidos de fampridina de liberación prolongada a unos 31.000 pacientes de EM en Estados Unidos, donde el fármaco es comercializado por su desarrollador Acorda Therapeutics, Inc., bajo el nombre comercial AMPYRA® (dalfampridina), comprimidos de liberación ampliada, 10 mg. AMPYRA fue aprobado por la Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA en sus siglas en inglés) de Estados Unidos el 22 de enero, 2010.

Para más detalles sobre la opinión del CHMP sobre FAMPYRA, visite el sitio web para EMA: www.ema.europa.eu/ema.

Acerca de FAMPYRA

FAMPYRA comprimidos de 10 mg es una formulación de liberación prolongada (liberación sostenida) del fármaco fampridina (4-aminopiridina o 4-AP). FAMPYRA ha sido desarrollado para mejorar la capacidad de caminar en pacientes adultos con esclerosis múltiple (EM). En la EM, la mielina dañada expone los canales de la membrana de axones, lo que permite que los iones de potasio vayan desapareciendo, debilitando la corriente eléctrica que se envían a través de los nervios. Los estudios han demostrado que FAMPYRA puede aumentar la conducción a lo largo de los nervios dañados, lo que puede resultar en una mejora de la capacidad de andar. Esta formulación de liberación prolongada ha sido desarrollada y se comercializa en Estados Unidos por Acorda Therapeutics, Inc. Se ha aprobado en Estados Unidos con el nombre comercial de AMPYRA (dalfampridina), comprimidos de liberación ampliada, 10 mg. Biogen Idec prevé comercializar y desarrollar el producto fuera de Estados Unidos según un acuerdo de licencia con Acorda.

En dos ensayos clínicos de Fase III, una parte considerablemente mayor de pacientes (p<0,001) tratados con FAMPYRA registraron una mejora constante en la velocidad al andar, en comparación con placebo (34,8%, en comparación con el 8,3% y un 42,9% en comparación con 9,3%, respectivamente). Se observó un aumento de la tasa de respuesta en el grupo de FAMPYRA en todos los tipos de EM incluidos en los estudios.

Los pacientes tratados con FAMPYRA que registraron una mejora constante en los dos estudios experimentaron un aumento medio en la velocidad al caminar del 25,2% y el 24,7%, en comparación con el 4,7% y el 7,7%, respectivamente, para todo el grupo de placebo.

La mayoría de los participantes en estos ensayos estaban recibiendo fármacos inmunomoduladores, incluidos interferones, acetato de glatiramer y natalizumab; no obstante, la magnitud de la mejora en la capacidad al caminar no está relacionada con el tratamiento concomitante.

Los pacientes han confirmado la importancia de la mejora al caminar utilizando la escala de 12 elementos MSWS-12, una escala basada en los pacientes que evalúa el impacto de la incapacidad para caminar en las actividades diarias del paciente.

Acerca de Biogen Idec

Biogen Idec utiliza ciencia innovadora para descubrir, desarrollar, fabricar y comercializar productos biológicos para el tratamiento de enfermedades graves con especial atención a los desórdenes neurológicos. Fundada en 1978, Biogen Idec es la empresa biotecnológica independiente más antigua del mundo. Pacientes de todo el mundo se benefician de sus tratamientos líderes para la esclerosis múltiple, y la empresa genera más de $4.000 millones en ingresos brutos anuales. Para más información sobre etiquetas de productos, comunicados de prensa e información adicional de la empresa, visite www.biogenidec.com.

Declaración "Safe Harbor"

Este comunicado de prensa incluye afirmaciones referidas al futuro, incluidas afirmaciones sobre interacciones con agencias normativas, desarrollos previstos y calendario de programas de su cartera de productos clínicos, y nuevos lanzamientos comerciales. Estas afirmaciones referidas al futuro suelen ir acompañadas de palabras como "prever", "creer", "estimar", "esperar", "proyectar", "pretender", "podría" "planifica" y "futuro" y otras palabras y términos de significados similares. No debería depositar toda su confianza en estas afirmaciones. Estas afirmaciones implican riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados actuales difieran materialmente de aquellos reflejados en dichas afirmaciones, incluida la dependencia de la empresa sobre sus tres productos principales, AVONEX®, RITUXAN® y TYSABRI®, la importancia del crecimiento de las ventas de TYSABRI, la competencia de los productos, la incertidumbre del éxito a la hora de comercializar otros productos, que acontezca cualquier evento de seguridad adverso con sus productos, cambios en la disponibilidad de reembolso de sus productos, condiciones económicas y de mercado, la dependencia de la empresa sobre sus colaboraciones sobre las que no tiene siempre el control absoluto, la incapacidad de ejecutar sus iniciativas de crecimiento, la incapacidad de cumplir las normativas gubernamentales y el posible impacto negativo de los cambios en dichas normativas, cargos y otros costes relacionados con sus propiedades, problemas con sus procesos de fabricación y la confianza en terceras personas, fluctuaciones en sus tipos impositivos efectivos, su capacidad para atraer y retener a personal cualificado, los riesgos de establecer negocios a escala internacional, su capacidad para proteger sus derechos de propiedad intelectual y el coste de hacerlo, la representación de accionistas activistas en su consejo de administración, las demandas de responsabilidad de productos, fluctuaciones en sus resultados de explotación, riesgos del mercado, intereses y créditos relacionados con su cartera de títulos negociables, su nivel de deuda, riesgos medioambientales, aspectos de su gobierno corporativo, y colaboraciones y otros riesgos e incertidumbres descritos en los factores de riesgo del informe más reciente anual o trimestral y otros informes presentados ante la SEC.

Estas afirmaciones se basan en las creencias y previsiones actuales y se refieren únicamente a la fecha de este comunicado de prensa. La empresa no asume obligación alguna de actualizar públicamente sus afirmaciones referidas al futuro.

1 Harris Interactive. Experiences with Multiple Sclerosis (MS): Perspectives of People with MS and MS Care Partners (poll). March 25, 2008

2 Scheinberg L. et al. NY State J Med 1980; 80: 1395 -1400

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

DEPRESION ANSIEDAD Y DOLOR FISICO

Depresión, ansiedad y dolor físico

Written by post on December 7th, 2010 in Psicologia - Psiquiatria, Salud.

This entry was posted on Tuesday, December 7th, 2010 at 1:57 am and is filed under Psicologia - Psiquiatria, Salud. You can follow any responses to this entry through the RSS 2.0 feed. Both comments and pings are currently closed.

Depresión, ansiedad y dolor físico

El 78% de las personas que sufren estos trastornos psicológicos también desarrollan síntomas orgánicos

La depresión y la ansiedad son trastornos psicológicos relacionados con el dolor físico. Un estudio reciente elaborado en centros de atención primaria de España revela que el 90% de los pacientes estudiados que padecían estos tres trastornos a la vez, o ansiedad y dolor físico, habían acudido a la consulta de su médico, por lo menos, una vez en los últimos tres meses. No obstante, los facultativos sólo asociaron los síntomas psíquicos con el dolor en menos del 40% de los casos. El sufrimiento que generan los trastornos mentales no sólo es psicológico, sino que el organismo también sufre.

* Autor: Por JOSÉ ANDRÉS RODRÍGUEZ
* Fecha de publicación: 3 de diciembre de 2010

El informe, realizado por médicos españoles y publicado en el ‘Journal of Affective Disorders’, asevera que los síntomas de dolor físico pueden enmascarar la depresión, que pasa desapercibida para los médicos de atención primaria. Uno de los autores del citado estudio, Luis Caballero, del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, señala que el dolor y otros síntomas somáticos (corporales) funcionales son muy frecuentes, tanto en la depresión mayor como en el trastorno de ansiedad generalizada.

Diversos estudios disponibles demuestran que cuando coinciden ambos diagnósticos en un paciente, la frecuencia de estos síntomas supera el 90% de los casos. En la investigación, pionera en este campo en España, los resultados señalan que el 13% de los pacientes sufría ansiedad generalizada, mientas que más de la mitad, además, padecía un trastorno depresivo mayor. En la investigación han participado más de 80 médicos de atención primaria y 7.152 pacientes, que acudieron al médico de cabecera por cualquier motivo.

Depresión y ansiedad

La depresión es el trastorno psicológico más frecuente. Se estima que en España sufren esta enfermedad entre cuatro y seis millones de personas. En todo el mundo, se diagnostica a cerca de 340 millones. Se prevé que será la segunda patología más frecuente en el año 2020.

La ansiedad es un trastorno que todas las personas experimentan, al menos de forma puntual, en algún momento de su vida. Es un estado emocional desagradable que se acompaña de cambios fisiológicos, como aumento del ritmo cardiaco o de sudoración, y que no siempre tiene una causa clara.

El trastorno de ansiedad generalizada es una ansiedad excesiva para los problemas que sufre la persona. Se vive de forma casi diaria y se prolonga, como mínimo, durante seis meses. Afecta de manera importante en muchos ámbitos de la vida, ya que la persona la siente con una intensidad que apenas puede controlar. Para diagnosticarla es necesario que se den tres o más de los siguientes síntomas: problemas de concentración, irritabilidad, inquietud, tensión muscular, cansancio sin motivo aparente y problemas para dormir. Se calcula que la padecen entre el 3% y el 5% de los ciudadanos. Por sexos, el doble de mujeres que de hombres.

El dolor frena la recuperación

El 78% de las personas que sufren ansiedad y depresión sienten dolor físico o algún otro síntoma somático funcional. En cambio, el 59% de las personas que padecen ansiedad sufren dolor físico. Los síntomas somáticos son frecuentes en los trastornos psicológicos. Son un conjunto de sensaciones orgánicas, como el dolor, que tienen una causa psicológica. En un caso de depresión, aparte del dolor, algunos de los más frecuentes son la anorexia, la pérdida de peso, los problemas para dormir, los trastornos digestivos, la astenia y las disfunciones sexuales. En la ansiedad, son habituales las palpitaciones, la sudoración excesiva y las taquicardias (incremento del ritmo cardiaco).

Una investigación del Centro Epidemiológico de EE.UU. señala que los síntomas dolorosos asociados a la depresión se desarrollan con más frecuencia en mujeres que en hombres. Para Caballero, los síntomas dolorosos, incluso bien identificados como parte del síndrome depresivo, limitan la recuperación de un episodio depresivo y son responsables de que, en muchos casos, el tratamiento no consiga la remisión completa de la enfermedad, un objetivo obvio del tratamiento antidepresivo. Un resultado óptimo implica también la remisión completa y precoz de estos síntomas”.

El dolor que se asocia con la depresión o la ansiedad supone más sufrimiento para el paciente, pero afecta al ámbito laboral, familiar y social: los síntomas dolorosos repercuten de forma negativa en la calidad de vida general de las personas. Como demuestra el citado estudio, cuando se dan a la vez depresión, ansiedad y dolor físico, la productividad laboral de los afectados se reduce en 1,5 días por semana.


LA DEPRESIÓN Y LOS CIRCUITOS DEL DOLOR

En 2008, investigadores de la Universidad de California, en San Diego (EE.UU.), demostraron que la alteración de la percepción del dolor propia de los pacientes depresivos tiene una base neurológica. Seleccionaron a varias personas y las repartieron en dos grupos, según sufrieran depresión o no. En este trabajo se quería analizar la actividad cerebral antes y durante la aplicación de un estímulo doloroso y de otro no doloroso.

El estímulo doloroso consistía en la aplicación de 46,9ºC en el brazo, mientras que la temperatura del estímulo no doloroso era de 38,9ºC. Los participantes sabían si el estímulo iba a ser doloroso o no, ya que antes de recibirlo se iluminaba una luz roja (dolor) o verde (neutro). Todos los participantes coincidieron en puntuar de forma similar el dolor que habían sentido. Pero en determinadas zonas del cerebro de las personas depresivas se originaba una actividad muy elevada. Según los investigadores, las personas depresivas están en estado de alerta ante hechos negativos y su percepción de las sensaciones corporales está alterada.

consumer.es

GRAN HALLAZGO PARA REVERTIR LA EM

En busca del equilibrio perdido

Todo lo que hice desde que me diagnosticaron Esclerosis Múltiple (EM)
viernes 14 de enero de 2011

Gran hallazgo para revertir la Esclerosis Múltiple múltiple (EM
La EM se produce cuando la pérdida de la vaina de mielina, que actúa como una capa aislante, conduce a daños en los axones, lo que a su vez provoca alteraciones en el envío de mensajes desde el cerebro a otras partes del cuerpo
Publicación: 06 dic 2010Autor: Redaccion
Un grupo de científicos de las universidades de Cambridge y Edimburgo identificaron una forma de revertir el daño causado en el sistema nervioso por la esclerosis).

Descubrieron que activando las células madre cerebrales se puede regenerar a la mielina, que es la vaina que protege a las prolongaciones de las neuronas encargadas de transmitir los impulsos nerviosos.

La EM se produce cuando la pérdida de la vaina de mielina, que actúa como una capa aislante, conduce a daños en los axones, lo que a su vez provoca alteraciones en el envío de mensajes desde el cerebro a otras partes del cuerpo.

Los científicos, publican la investigación en la revista Nature Neuroscience, creen que el estudio puede ayudar en el desarrollo de fármacos que estimulen a la mielina a auto repararse en pacientes que sufren esta enfermedad.

El 85% de los pacientes que sufren una forma de la EM padecen constantes recaídas y remisiones, en la cual ocurren brotes repentinos de síntomas que provocan severa discapacidad, seguidos de una disminución o recuperación de los síntomas y de la pérdida de discapacidad física.

En esta modalidad de EM, parece haber determinado tipo de reparación natural de la mielina.

Sin embargo, otro 10% de pacientes son diagnosticados con una forma progresiva de EM, donde ocurre un avance crónico de los síntomas sin periodos de recuperación.

Y los pacientes con la EM de recaídas y remisiones a menudo desarrollan la llamada EM progresiva secundaria, en la cual sufren los mismos síntomas de la enfermedad progresiva.

El mal afecta a varios millones de personas en el mundo, principalmente adultos-jóvenes de entre 20 y 40 años.

Las terapias para reparar las lesiones de la mielina son como el eslabón perdido en el tratamiento de la esclerosis múltiple, afirma el Dr. Robin Franklin, director del Centro para la Reparación de la Mielina de la Universidad de Cambridge, quien esta a cargo del estudio.

Todavía es necesario llevar a cabo varias investigaciones, tanto para identificar si el mecanismo funciona con seres humanos y para comprobar qué tipo de fármacos son necesarios para promover este proceso.

El objetivo del estudio es volver más lenta la progresión de la esclerosis múltiple con el eventual fin de detenerla y revertirla

Este descubrimiento es muy interesante, pues potencialmente puede allanar el camino para encontrar fármacos que ayuden a reparar el daño causado a los importantes recubrimientos que protegen a las neuronas en el cerebro

Por su parte, el Dr. Simon Gillespie, presidente ejecutivo de la organización MS Society (Sociedad de EM) -que financia en parte la investigación- comenta que “para las personas con EM éste es uno de los avances más estimulantes en años recientes”.

LUCHAR CONTRA LA EM CON EJERCICIO FISICO

Envejecimiento Activo: Luchar contra la Esclerosis Multiple con ejercicios fisicos

jueves 13 de enero de 2011
En la vida lo ultimo que podemos hacer es dejarnos vencer sin haber peleado lo posible. Es el caso de la esclerosos multiple la realizacion de ejercicios, el fortalecimiento del cuerpo tiene un beneficio neto sobre la enfermedad y su avance. Una buena estructura muscular y un cuerpo entrenado permite minimizar los efectos de la enfermedad.
Beneficios del ejercicio físico para la Esclerosis Múltiple. Por A.J.SALAS, ponteapunto.net.
Todas aquellas personas que padecen esclerosis múltiple, entienden que la capacidad de un individuo para realizar sus tareas cotidianas, depende de la interacción de diversos factores: el funcionamiento neuromuscular, la condición física, el humor, las predisposiciones genéticas, el clima, el estrés y toda una serie de factores familiares, sociales y económicos.
La esclerosis múltiple, como cualquier otra enfermedad crónica, no es más que un componente del estado de salud global de una persona. Tanto puede tener una influencia primordial como insignificante en una vida. Sus efectos pueden variar de un momento a otro del mismo modo que cualquier otro factor influye sobre la salud y el bienestar.


Lo que es quizás menos evidente para una persona afectada por la esclerosis múltiple es que, por diversas razones, una mala salud o una condición física mediocre pueden ser debidas no solo a la esclerosis, sino también a elementos sobre los cuales tenemos un cierto control. Puesto que la enfermedad no tiene ningún efecto sobre los órganos vitales ni ataca a la mayoría de los sistemas del organismo, deberíamos esforzarnos en mejorar dichos sistemas con el fin de potenciar la condición física y psicológica y las posibilidades de lograr un buen estado de salud general.
Muchas personas que no tienen ninguna afectación ni enfermedad, están en peores condiciones físicas que muchos que padecen esclerosis múltiple. Si bien sabemos que la actividad física es esencial para el mantenimiento de una buena salud, demasiado a menudo dejamos de tenerlo en cuenta.
Antaño el ejercicio por el ejercicio o la prescripción de ejercicios hubiera parecido algo superfluo. Después de todo, para nuestros antepasados que trabajaban en los campos o tenían que hacer duras tareas manuales, el esfuerzo dedicado al trabajo ya era suficiente. Pero hoy en día, contrariamente, el trabajo cotidiano le permite solo a una minoría quemar una importante cantidad de calorías. Si tuviéramos que construir nuestras casas, cultivar nuestros campos, cortar la leña, vivir de la caza, de la pesca o la recolección como lo hacen en algunos pueblos, esas actividades serian más suficientes para mantenernos en buena salud. Pero no es nuestro caso. Por consiguiente, nuestra condición física y nuestro tono muscular se ven perjudicados por ello. Ese problema no atañe solo a los afectados por la esclerosis, sino a la mayor parte de la población.
Ciertos músculos se salvan de la esclerosis y el corazón no constituye una diana para esta. Además serán cuales sean las causas que llevan a una persona a reducir actividades, el ejercicio físico o que impiden que ciertas partes del cuerpo puedan moverse libremente, ello tendrá siempre un efecto nocivo sobre los músculos de las partes afectadas y contribuirá indirectamente al debilitamiento del corazón, que necesita de la estimulación para mantenerse vigoroso.
No se puede valorar con exactitud los beneficios del ejercicio en la esclerosis múltiple. Todo lo que puede decirse es que el ejercicio, practicando dentro de los límites de cada individuo y con la prudencia recomendable, teniendo en cuenta ciertos problemas específicos ligados a la enfermedad, como el cansancio, no puede hacer daño alguno. Más bien puede beneficiar las funciones que solo se ven afectadas parcialmente por la esclerosis a aquellas a las que no afecta en modo alguno. Por otra parte, en general, se cree que una condición física óptima puede aumentar la resistencia del organismo hacia toda clase de enfermedades, causadas por el stress o la inactividad. Por consiguiente, deberíamos animar a las personas afectadas por la enfermedad, a buscar, en un programa regular de ejercicio físico, una fuente de placer y bienestar.

PROGRAMA DE EJERCICIOS
En este apartado, vamos a desarrollar y comentar en que consistiría un programa de ejercicios. Sabemos que con el ejercicio estimulamos los sistemas pulmonar, cardiovascular, neuromuscular y musculoesquelitico, con el fin de sacar el máximo beneficio de los efectos de un programa de acondicionamiento.
En este programa en concreto se va a hacer hincapié en mejorar la fuerza, la flexibilidad y la resistencia.
El programa se establece en dos grupos:
- lunes, miércoles y viernes estarán dedicados a los ejercicios músculoesqueléticos (ejercicios anaeróbicos) destinados a fortalecer y dar soltura al cuerpo.
- Los martes, jueves y sábados, el programa se centrara en el entrenamiento cardiovascular. Actividades como la bicicleta, natación… tienen como objetivo mejorar el vigor y la resistencia, son conocidos como aeróbicos.

Antes de comenzar de entrada tiene que ver a su medico o especialista en ejercicio físico. Este deberá poder aconsejarle sobre el tema y evaluar su potencial de resistencia al stress ligado a la actividad física. Conociendo su estado de salud, podrá ayudarle a fijar sus límites y le indicara las precauciones a tomar en el transcurso de sus sesiones de ejercicios. Sabrá guiarle en el establecimiento de su frecuencia cardiaca con relación al esfuerzo.
Antes de terminar vamos a anotar unos consejos imprescindibles para realizar este tipo de programas de entrenamiento:
- Como ya hemos comentado antes no comience bajo ningún concepto su programa de ejercicios sin el consentimiento de su medico.
- Observe sus propias reacciones al calor, al esfuerzo… y organice su programa consecuentemente.
- Si algún otro aspecto de su programa conlleva reacciones desfavorables deje de hacerlo.
- Estos ejercicios no deben reemplazar a otros tratamientos como la fisioterapia o tratamientos prescritos, si se añaden a ellos mejorara la condición física y el estado de salud general.
- Periodos de precalentamiento y de vuelta al reposo deben respectivamente llevarse a término antes y después de cada sesión de ejercicios.
Publicado por jorge en 15:01
Etiquetas: beneficios, deporte, ejercicios, enfermedad, esclerosos, mayores

Tendreis q colocar las imagenes en su sitio

Lo siento amigos-as, pero tendreis q poner vosotros las imagenes en su sitio, por mas q lo intento no soy capaz de ponerlas, el mapa creo q esta en su sitio.
Habra q estudiar más para aprender
Un saludo para todos-as

MARIHUANA MEDICINAL












Estados en USA que permiten la marihuana medicinal en 2011

Autor: cannabis - Categories: Marihuana, Marihuana medicinal, curiosidades
Posted on Enero 13, 2011

Cada vez más la marihuana está más aceptada socialmente, sobre todo después de las continuas investigaciones que alaban sus beneficios medicinales. Los cambios sociales y políticos en Estados Unidos están permitiendo que cada vez aparezcan más leyes a favor de la marihuana. Para este año 2011 tenemos una lista de Estados de E.E.U.U. que permiten el consumo de la marihuana como medicina.
El panorama es diferentes según los Estados. Arizona, Vermont, Connecticut y Massachusetts han aprovado recientemente iniciativas a favor de la marihuana, a pesar de que no está oficialmente autorizado el consumo de cannabis para uso medicinal. Las podemos ver de color naranja en el mapa. Hay otros estados como Dakota del Sur, Oregon, Nuevo México y California que han aprovado otras leyes que suponen un freno importante para la regularización del consumo de cannabis, y las mostramos en el mapa en color gris.
Pero los estados en los que sí se permite en consumo de marihuana para tratar enfermedades, pintados de color beige en el mapa, son los siguientes (es importante destacar que el consumo de marihuana sigue siendo ilegal a nivel del gobierno federal, y si utiliza la marihuana medicinal en un estado es aconsejable haber consultado antes a un abogado familiarizado con este tema):

• Alaska , con una iniciativa aprobada en 1999 permite el cultivo de 6 planta como máximo, si la mitad son adultos maduros y la otra mitad son plantas jóvenes que no estén en fase de floración. Las enfermedades para las que se aprueba el consumo el cáncer, la caquexia, epilepsia y otros trastornos caracterizados por convulsiones, dolor crónico, glaucoma, el SIDA, la esclerosis múltiple y otros trastornos relativos a la espasticidad muscular y náuseas.
• Arizona, aprobada recientemente en 2010 regula una ley que permite tener hasta 12 plantas como máximo. La marihuana está permitida para el tratamiento del cáncer, el SIDA, la hepatitis C, el glaucoma, la esclerosis lateral amiotrófica, la enfermedad de Crohn, la enfermedad de Alzheimer, la caquexia, el síndrome de desgaste, dolor crónico, náuseas, convulsiones y espasmos musculares severos o persistentes.
• California, donde en 1996 una proposición fue la primera que permitió que la marihuana medicinal pudiese ser usada. 06 de noviembre 1996. El 1 de enero 2011 el gobernador Schwarzenegger aprobó una ley que despenalizaba la posesión de una cantidad pequeña de marihuana, aunque fue rechazada otra que permitía la legalización de la marihuana para uso personal. Respecto al número de plantas, se limitan a 6 plantas adultas y 12 en fase de crecimiento. Las enfermedades con permiso para ser tratadas con cannabis son la anorexia, el SIDA, la artritis, la caquexia, el cáncer, el dolor crónico, el glaucoma, la migraña, los espasmos musculares persistentes incluyendo los espasmos asociados con la esclerosis múltiple, convulsiones incluyendo convulsiones asociadas con la epilepsia, náuseas severas, crónicas u otros cuadros clínicos que presenten persistentes síntomas médicos que puedan ser tratados con marihuana.
• Colorado en 2002 entra en vigor una ley que permite la tenencia de 6 plantas, estando como máximo 3 en fase de floración. Las enfermedades tratables con cannabis son el cáncer, el SIDA, el glaucoma, la caquexia, el dolor intenso, náuseas, convulsiones o espasmos musculares persistentes.
• Hawaii en 2000 se aprueba la despenalización por tenencia de marihuana cultivada si se tienen menos de 7 plantas (3 en fase avanzada y 4 en crecimiento). Las enfermedades para las que se puede consumir marihuana medicinal bajo la supervisión de un médico son la esclerosis múltiple y la enfermedad de Crohn, glaucoma, el cáncer, el SIDA, el dolor severo, la caquexia o síndrome de desgaste, náuseas, convulsiones o los espasmos musculares severos y persistentes
• Maine, donde en 1999 se permite el consumo de la marihuana medicinal y se permite el tener hasta 6 plantas. Las enfermedades con permiso para consumir marihuana son el cáncer, el glaucoma, el SIDA, la hepatitis C, la esclerosis lateral amiotrófica, la enfermedad de Crohn, la enfermedad de Alzheimer, el dolor crónico, el síndrome de caquexia, náuseas severas, la epilepsia grave y los espasmos musculares persistentes, y la esclerosis múltiple.
• Maryland. En 2003 se aprueba una ley que dictamina que la marihuana medicinal es considerada como un factor atenuante en los juicios del Estado, con una pena máxima de una sanción económica de 100$
• Michigan. En 2008 se aprueba la ley que permite tener hasta 12 plantas de marihuana para tratar enfermedades como el cáncer, el glaucoma, el SIDA, la hepatitis C, la enfermedad de Crohn, la esclerosis lateral amiotrófica, la enfermedad de Alzheimer, el síndrome de desgaste, el dolor severo y crónico, las náuseas, convulsiones, epilepsia, los espasmos musculares, y la esclerosis múltiple.
• Montana. En 2004 se aprueba la regularización que permite tener hasta 6 plantas de cannabis para tratar el cáncer, el glaucoma, el SIDA, la caquexia, el dolor severo o crónico, las náuseas,la epilepsia, severa o los espasmos musculares persistentes, la esclerosis múltiple y la enfermedad de Crohn.
• Nevada . El el 1 de octubre 2001 entra en vigor la l ey que permite el uso medicinal de la marihuana. Las principales enfermedades tratadas con marihuana son el SIDA, el cáncer, el glaucoma y cualquier condición médica o tratamiento para la caquexia, espasmos musculares persistentes o convulsiones, náuseas o dolor. Se pueden tener hasta 7 plantas, 4 inmaduras y 3 con cogollos.
• New Jersey. El 1 de octubre de 2010 se aprueba el tratamiento con cannabis para las convulsiones, la intratable espasticidad muscular esquelético, el glaucoma, el dolor severo o crónico, las náuseas o vómitos, la caquexia o síndrome de desgaste causados por el VIH / SIDA o el cáncer, la esclerosis lateral amiotrófica (enfermedad de Lou Gehrig), la esclerosis múltiple, el cáncer terminal, la distrofia muscular o enfermedades inflamatorias intestinales como la enfermedad de Crohn.
• Nuevo México. La ley que permite el tratamiento de enfermedades con marijuana entró en vigor el 1 de julio 2007. tambié se permite tener hasta 16 plantas (4 plantas en floración, y 12 creciendo). Enfermedades: dolor crónico severo, neuropatía periférica, dolor, náuseas intratables y vómitos, anorexia severa y caquexia, hepatitis C, enfermedad de Crohn, el síndrome de estrés posttraumático, la ALS (enfermedad de Lou Gehrig), cáncer, glaucoma, esclerosis múltiple, daños a los tejidos nerviosos de la médula espinal con espasticidad intratable, epilepsia, SIDA y los pacientes del hospicio.
• Oregon La medida para tratar enfermedades con medicinas a partir del cannabis entra el 03 de diciembre de 1998. Se permiten hasta 24 plantas de marihuana, siendo 6 plantas adultas y 18 creciendo. Enfermedades: cáncer, glaucoma, SIDA, cualquier condición médica o tratamiento para la caquexia, dolor intenso, náuseas, convulsiones (epilepsia), y espasmos musculares persistentes (esclerosis múltiple)
• Rhode Island. Thomas C. Slater y Edward O. Hawkins con la Ley de la Marihuana Médica que se aprobó en la Cámara estatal y el Senado con mayoría suficiente. Se pueden cultivar en Rhode Island hasta 12 plantas de mariguana. El cannabis está aprobado para tratar cáncer, glaucoma, SIDA, Hepatitis C, caquexia, el dolor crónico, náuseas, convulsiones que presenta la epilepsia y los espasmos musculares severos y persistentes
• Vermont - El 1 de julio 2004 entra la medida SB 76 y el Proyecto de Ley 645, permitiendo 9 plantas de cannabis (2 adultos y 7 en crecimiento, y tratar con marihuana el cáncer, el SIDA, la esclerosis múltiple, el tratamiento de dolencias crónicas y debilitantes.
• Washington El 03 de noviembre de 1998 se aprobó la medida 692 que hace legal la marihuana medicinal. Deja cultivar hasta 15 plantas de marihuana. Permite tratar la caquexia, el cáncer, el SIDA, la epilepsia, el glaucoma, el dolor intratable,y la esclerosis múltiple.
• Washington, DC. La marihuana medicinal fue aprobada en 1998 , aunque los fondos para el programa fueron bloqueados por una ley del Congreso. En mayo de 2010 se aprueba una medida que permite planes para dispensarios autorizados, aunque aún está por determinar la cantidad de marihuana que se puede tener para tratar diversas enfermedades como el SIDA, el glaucoma, la esclerosis múltiple, el cáncer y otras enfermedades crónicas o afecciones para los que el uso de la marihuana medicinal es beneficioso como la quimioterapia.