EM Y EMBARAZO

25 de febrero de 2011


Antes de Quedar Embarazada

Durante su Embarazo

Complicaciones

El Parto

Después del Parto

Cómo Cuidar a su Bebé

Seguridad de su Bebé

El medio ambiente del bebé

Sólo para Papá

¿Qué es la Genética?

Consuelo para una Pérdida

Ácido Fólico

Las Familias en la NICU



BIBLIOTECA DE SALUD



Esclerosis múltiple y el embarazo
La esclerosis múltiple (EM) es un trastorno autoinmune que afecta al cerebro y la médula espinal (sistema nervioso central). Los trastornos autoinmunes son trastornos que ocurren cuando los anticuerpos (sustancias que combaten las enfermedades producidas por el sistema inmune) atacan tejido sano del cuerpo por error.
En la EM, el sistema inmune ataca la cubierta protectora de las células nerviosas del cerebro y la columna vertebral. Con el tiempo, los nervios pueden dañarse y causar diferentes niveles de incapacidad. Aproximadamente de 250,000 a 350,000 personas tienen EM en los Estados Unidos (1).
La EM y otros trastornos autoinmunes suelen durar toda la vida. Puede haber períodos en los que las personas están bien (remisión) y otros en los que están enfermas (recaídas).
No se conocen a fondo las causas de la EM y otros trastornos autoinmunes. Una persona puede heredar ciertos genes que la hacen más propensa a desarrollar uno de estos trastornos. Los virus pueden ayudar a disparar el trastorno en las personas que tienen estos genes. Sabemos que las mujeres tienen trastornos autoinmunes con más frecuencia que los hombres. Con frecuencia la EM se desarrolla durante la edad fértil y puede afectar al embarazo. Afortunadamente, la mayoría de las mujeres que padecen de EM tienen un embarazo saludable.
¿Cuáles son los síntomas de la EM?
Los síntomas de la EM pueden ser de leves a graves. La mayoría de las personas que padecen EM están levemente afectadas con recaídas seguidas por épocas en que los síntomas están en remisión total o parcial (1). En otras personas, los síntomas se vuelven más graves con el tiempo y tienen poco alivio entre recaídas. Los síntomas incluyen, entre otros:
• Debilidad o rigidez muscular
• Temblores (temblor incontrolable en una parte del cuerpo)
• Dolor
• Problemas del habla
• Problemas de visión
• Fatiga
• Problemas en la vejiga o los intestinos
¿Cómo se diagnostica la EM?
Por lo general, la EM es diagnosticada por un neurólogo (un médico especializado en enfermedades del sistema nervioso). El neurólogo realiza un examen físico y una serie de pruebas, que pueden incluir, entre otras:•
• Pruebas del funcionamiento del sistema nervioso llamadas pruebas de potencial evocado
Pruebas de diagnóstico por imágenes, como resonancias magnéticas (RM). Una RM examina las áreas de las células nerviosas que pueden estar dañadas, llamadas lesiones.
• Punción lumbar, que consiste en introducir una pequeña aguja en la parte inferior de la espalda para extraer una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo. El líquido cefalorraquídeo se encuentra en los espacios dentro del cerebro y la médula espinal y a su alrededor. Luego, el líquido se envía al laboratorio para detectar ciertas proteínas del sistema inmune llamadas inmunoglobulinas, que suelen asociarse con la EM.
¿Cómo se trata la EM?
Hay muchos medicamentos disponibles para el tratamiento de la EM. Si tiene EM, consulte a su médico sobre los medicamentos que está tomando antes de quedar embarazada. Muchas mujeres embarazadas con EM no necesitan medicación ya que los síntomas suelen mejorar durante el transcurso del embarazo.
Muchas personas con EM toman un medicamento llamado beta interferón (Avonex®, Betaseron®, Rebif®) para aliviar las recaídas y retardar la propagación del daño nervioso. Estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de aborto espontáneo y nacimiento sin vida del bebé (2). Si tiene EM, deje de tomar estos medicamentos antes de quedar embarazada y no los tome durante el embarazo. Consulte a su médico para cambiarlos por un medicamento que no implique riesgos.
Otros medicamentos utilizados para tratar la EM incluyen (1,2):
• Corticosteroides. La prednisona (Sterapred®), metilprednisolona (Medtrol®) y otros medicamentos relacionados pueden ayudar a reducir la inflamación (enrojecimiento e hinchazón) y aliviar los síntomas durante una recaída. Los corticosteroides tienen muchos efectos colaterales, por lo que sólo se pueden usar por una breve cantidad de tiempo. Son bastante seguros de usar durante el embarazo, aunque algunos estudios sugieren que pueden aumentar el riesgo de paladar hendido (abertura en el techo de la boca) cuando se usan al comienzo del embarazo (3).
• Inmunosupresores. Si tiene síntomas de EM serios, su médico podrá recetarle medicamentos contra el cáncer, como ciclofosfamida (Cytoxan®) y metotrexato (Folex®, Mexate®, Rheumatrex®). También puede tomar medicamentos para prevenir el rechazo de los órganos en pacientes trasplantados, como azatioprina (Imuran®). Estos medicamentos pueden ayudar con la EM, pero pueden causar serios efectos colaterales (como un mayor riesgo de infección seria). No tome estos fármacos durante el embarazo (2). El metotrexato y la ciclofosfamida se han asociado con defectos congénitos, y no se ha comprobado si la afatioprina es segura durante el embarazo (2).
Si tiene EM, puede tomar medicamentos para ayudar a aliviar síntomas específicos, como el dolor nervioso y los espasmos musculares. No tome ninguno de estos medicamentos durante el embarazo (1,2):
• Baclofen (Lioresal®)
• Carbamazepina (Tegretol® y otras marcas)
• Fenitoína (Dilantin®)
• Diazepam (Valium®)
Consulte a su médico si toma estos medicamentos para tratar la EM.
¿La EM presenta riesgos durante el embarazo?
Si tiene EM, es muy probable que tenga un embarazo sano y un bebé saludable. No obstante, es posible que tenga un riesgo mayor de parto por cesárea y de tener un bebé con un peso ligeramente reducido al nacer (2,4).
Muchas mujeres con EM experimentan síntomas estables o en mejoría durante el embarazo. La mayoría de las mujeres tiene menos recaídas, especialmente durante el tercer trimestre (2). No obstante, cerca del 20 al 40 por ciento de las mujeres con EM tienen una recaída en los primeros meses después de dar a luz (2). El embarazo no afecta la gravedad a largo plazo de los síntomas en las mujeres con EM (4).
Cuando está embarazada, debe consultar a su neurólogo y a su obstetra. Estos especialistas podrán ajustar su medicación durante el embarazo.
Referencias
1. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). (2010). Multiple sclerosis: hope through research. Consultado el 5 de marzo de 2010 en: http://www.ninds.nih.gov/disorders/multiple_sclerosis/detail_multiple_sclerosis.htm
2. Houtchens, M.K. (2007). Pregnancy and multiple sclerosis. Seminars in neurology, 27 (5), 434-441.
3. Keeling, S.O. y Oswald, A.E. (2009). Pregnancy and rheumatic disease: “by the book” or “by the doc.” Clin Rheumatol, 28, 1-9.
4. Kelly, V.M., Nelson, L.M. y Chakravarty, E.F. (2009). Obstetric outcomes in women with multiple sclerosis and epilepsy. Neurology, 73 (22), 1831-1836.
Enero de 2011


BIBLIOTECA DE SALUD

EMBARAZO

Ácido Fólico

Alergias a los cacahuates (maníes) y el embarazo

Bajo Peso al Nacer

El cuidado de salud antes del embarazo

El Embarazo Después de los 35 Años

El Embarazo en las Adolescentes

El estrés durante el embarazo

La Cafeína y el Embarazo

La Sangre del Cordón Umbilical

Mellizos, Trillizos y Más Bebés

Nacimiento Prematuro

Riesgos Ambientales

Riesgos Alimenticios

Un Buen Estado Físico para los Dos

Vacunas Durante el Embarazo


INFECCIONES/ENFERMEDADES DURANTE EL EMBARAZO


Asma y embarazo

Anomalías del Cordón Umbilical

Anormalidades del Líquido Amniótico

El VIH y el SIDA en el Embarazo

Esclerosis múltiple y el embarazo

Hepatitis B

Herpes Genital

Infección de Citomegalovirus Durante el Embarazo

Infección de Estreptococo del Grupo B

Infecciones de Transmisión Sexual

La Diabetes Durante el Embarazo

La Hipertensión Durante el Embarazo

La Quinta Enfermedad

Las Trombofilias Durante el Embarazo

Lupus y embarazo

Miastenia grave y el embarazo

Problemas de la Placenta

Rubéola

Toxoplasmosis

Trastornos Hepáticos durante el Embarazo

Varicela


PRUEBAS DIAGNÓSTICAS

Amniocentesis

Análisis de la Sangre Materna

Fibronectina Fetal

Muestra del Villus Coriónico (CVS)

Ultrasonido

ALCOHOL, DROGAS Y MEDICAMENTOS DURANTE EL EMBARAZO

Accutane y otros Retinoides

El Consumo de Alcohol Durante el Embarazo

El consumo de drogas ílicitas durante el embarazo

El Fumar Durante el Embarazo

Talidomida

PÉRDIDA DEL EMBARAZO


Aborto Espontáneo

Embarazos Ectópicos y Molares

Muerte del Feto

Muerte del Neonato

DEFECTOS DE NACIMIENTO Y CONDICIONES GENÉTICAS


Autismo

Acondroplasia

Anemia Falciforme

Anomalías Cromosómicas

Defectos Cardíacos

Defectos Congénitos o de Nacimiento

Defectos del Tracto Genitourinario

Defectos del Tubo Neural

Enfermedad de Tay-Sachs y de Sandhoff

Espina Bífida

Fenilcetonuria

Fibrosis Quística

Fisura Oral y/o Facial

Intolerancia de Rh

Neurofibromatosis

Parálisis Cerebral

Pérdida de la Audición

Pie Torcido y otras Deformidades del Pie

Síndrome de Down

Síndrome de Marfan

Síndrome de X Frágil

Talasemia

PARA RECIÉN NACIDOS

Pruebas de Diagnóstico para los Recién Nacidos

La Ictericia Neonatal

La Lactancia


POLIO


Polio


Síndrome de Post-polio

ESCLEROSIS MULTIPLE___KARLA MARTINEZ





Esclerosis múltiple - Presentation Transcript



1.ESCLEROSIS MÚLTIPLE Karla Martínez



2.DEFINICIÓN
La Esclerosis Múltiple (EM), corresponde a una enfermedad desmielinizante del Sistema Nervioso Central (SNC), que se manifiesta con variada sintomatología deficitaria según el territorio anatómico afectado.
Se caracteriza por inflamación crónica, desmielinización y gliosis (cicatrización) a nivel del SNC.
3.CONT…



A pesar de que la EM fue descrita hace más de 130 años (J.M. Charcot) su diagnóstico ha sido hasta los días de hoy o muy fácil o muy difícil, paradoja debida a la gran variedad de la sintomatología clínica. (1)
4.
Durante un ataque de esclerosis múltiple, se produce inflamación en áreas de la materia blanca* del sistema nervioso central en partes distribuidas al azar llamadas placas .



5.
A este proceso le sigue la destrucción de la mielina, cuando hay daño a la mielina, la transmisión neurológica de los mensajes ocurre más lentamente o queda bloqueada totalmente, lo que conduce a una reducción o pérdida de función



6.FISIOPATOLOGÍA
Las lesiones anatomopatológicas características son las denominadas placas (presentes en el 75% - 80% de los casos)
Como consecuencia del proceso de desmielinización se altera la conducción típica de las vías mielinizadas normales y ocasiona un enlentecimiento de la conducción axonal.



7.EPIDEMIOLOGIA
La EM afecta principalmente a pacientes entre los 20 – 50 años de edad, excepcionalmente empieza en la infancia o por encima de los 50 años.



8.ETIOLOGÍA
Es de etiología desconocida.
La causa de esta enfermedad no está clara y han sido señalados varios mecanismos, incluyendo factores inmunitarios, infecciones, hereditarios



9.CUADRO CLÍNICO
Debilidad muscular
Espasticidad
Deterioro de los sentidos del tacto, dolor, temperatura
Dolor (moderado a severo)
Ataxia
Temblores
Alteraciones del habla
Alteraciones visuales
Vértigo
Disfunción urinaria
Depresión
Euforia
Anormalidades cognoscitivas
Fatiga
10.
11.CRITERIO DIAGNOSTICO DE M C DONALD



12.Presentación clínica Datos adicionales para el dx de EM Dos o mas ataques (brotes) Dos o mas lesiones _____ Dos o mas ataques (brotes) Evidencia clínica objetiva de una lesión Diseminación en el espacio demostrado por: Dos a mas lesiones por RM consistentes con EM LCR (+) o Esperar otro ataque en un sitio diferente Un ataque (brote) con evidencia clínica objetiva de dos o mas lesiones Diseminación en el tiempo demostrado por: RM Segundo ataque clínico Un ataque (brote) evidencia clínica objetiva de una lesión (presencia mono sintomática o CIS) Diseminación en el espacio mostrado por: Dos o mas lesiones por RM consistentes con EM LCR (+) y Diseminación en el tiempo por: RM Segundo ataque clínico



13.DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
14.Forma de presentación Cuadro clínico representativo Características Típica
Neuritis óptica unilateral.
Mielitis transversa
Síndromes de tronco cerebral.
Preferencia sexo femenino
Edad entre 20 y 40 años
Instalación subaguda
Remisión espontánea en semanas
Atípica
Hemisíndrome sensitivo o motor
Deterioro cognitivo
Compromiso esfinteriano puro
Sin diferencia de género
Pacientes de 40 ó mas años
Instalación lenta y curso de deterioro progresivo



15.TRATAMIENTO
Interferon
Glatiramer acetato
Azathioprina
Mitoxantrona
Inmunoglubulina IV
Metotrexato
16.CUIDADOS DE ENFERMERÍA



17.DIAGNOSTICO
Trastorno progresivo de la función motora, sensitiva y visual relacionado con la desmielinación.
Trastorno de la función vesical (micción imperiosa, polaquiuria, incontinencia, retención de orina) relacionado con hiperreflexia pubovesical; arreflexia pubovesical.
Trastorno de la función rectal relacionado con la afección de la médula espinal.
Trastorno de la integridad de la piel relacionado a inmovilidad, pérdida sensitiva y espasticidad


.
18.OBJETIVOS
Mejorar la capacidad funcional.
Establecer el control vesical.
Mejorar el control rectal.
Mantener la integridad de la piel



19.
Motivar al paciente a realizar todos los días ejercicios de estiramiento muscular
Enseñar a la familia del paciente ejercicios pasivos y según el arco de movimiento
Administrar relajantes musculares según prescripción, para disminuir la espasticidad.


20.
Aplicar bolsas de hielo (30 minutos) y practicar estiramiento lento en los músculos afectados; puede reducir la espasticidad en las fases tempranas.
Recomendar al paciente que evite la fatiga muscular; detener la actividad física justo antes que ocurra fatiga, y tomar periodos de reposo, frecuentes y breves. de preferencia acostado



21.
Valorar signos de infección vesical.
Valorar si hay retención urinaria.
Asegurar un ingreso adecuado de líquido (3 a 5 litros al día), para reducir la cuenta bacteriana en orina, reducir al mínimo la precipitación de cristales urinarios, formación de cálculos y costras en la luz de la sonda uretral a permanencia.



22.
Realizar cambios de posición cada dos horas si el paciente está en cama.
Cambiar la posición cada 30 minutos si el paciente está en silla de ruedas.
Usar almohadilla de flotación, badana, colchón, presión neumática alternante y otras modalidades para apartar la presión de los puntos óseos y distribuirla sobre una superficie más amplia.
23.RESULTADOS
Muestra mejoría de la función neurológica; hay movilidad mayor; usa técnicas para mejorar la coordinación.



Enfrenta el trastorno de la función vesical; tiene un horario de micción práctico; es capaz de cateterizarse a sí mismo.
Alcanza el control rectal.
Muestra una piel intacta; cambia de posición para aliviar la presión.



24.
EnFerMeriithhaa !!! + Follow

45 views, 0 favs, 0 embeds more

habla de la esclerosis multiple y sus cuidados de enfermeria

Related
ESCLEROSIS MULTIPLE

368 views

Epilepsia neuroimagen 1

344 views

Grupo a micción

46 views

PresentacióN1

114 views

Esclerosis multiple

813 views

Autoinmunidad jano

515 views

E S C L E R O S I S

163 views

Osteocondrosis (pp tshare)

362 views

Aemar1

193 views

Aemar

319 views

Malalties mentals(13)(A)

155 views

Miquel Martí I Pol

196 views

Linfoma De H O D K I N G

518 views

Inf. rx.articulaciones coxofemorales

51 views

Inf. rx.caderas

83 views

Cara Y Cuello 2

1303 views
More by user
Administración en enfermeria

4 views

Planeación

93 views

Mastitis

92 views

Infecciones por vph en el embarazo

71 views

Tribus urbanas

29 views

Sepsis neonatal

73 views
View all presentations from this user
About this presentation
Usage Rights
© All Rights Reserved

Stats
0
Favorites0
Comments0
Downloads45
Views on
SlideShare0
Views on
Embeds45
Total Views Accessibility
View text version

Additional Details
Uploaded via SlideShare Uploaded as Microsoft PowerPoint Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriateSelect your reason for flagging this presentation as inappropriate. If needed, use the feedback form to let us know more details.
None Pornographic Defamatory Illegal/Unlawful Spam Other Terms Of Service Violation Cancel
File a copyright complaint
Categories
Business & Mgmt
Health & Medicine
Tags
esclerosis mltiple
Follow SlideShare
Twitter
Facebook
SlideShare Blog
0
tweets 0
shares WordPress

Blogger

More

HALLAZGOS SOBRE EM

Hallazgo sobre la esclerosis múltiple

Explican mecanismos relacionados con la génesis de esta enfermedad autoinmune

Sábado 27 de diciembre de 2008 Publicado en edición impresa

Jorge Correale, en su oficina, en Fleni. / Fernando Massobrio
Sebastián A. Ríos
LA NACION


Investigadores argentinos acaban de publicar en la prestigiosa revista Neurology un estudio que demuestra que una de las hipótesis propuestas para explicar los mecanismos que se encuentran detrás de la esclerosis múltiple es errónea y proponen en su lugar una explicación que podría abrir nuevas puertas para la optimización del tratamiento de esta enfermedad en la que las defensas se vuelven contra el sistema nervioso.
"La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune en cuyo tratamiento se emplean corticoides, lo que en algún momento llevó a pensar que quizá lo que fallaba en estos pacientes era la producción de corticoides propia del organismo del paciente", dijo el doctor Jorge Correale, jefe de la sección Neuroinmunología y Enfermedades Desmielinizantes de Fleni, y principal autor del estudio.
Al producir corticoides en cantidad insuficiente, el organismo de la persona con esclerosis múltiple sería incapaz de contener el ataque de su sistema inmunológico contra la sustancia que recubre los nervios (la mielina), lo que causa el "cortocircuito" nervioso que da lugar a la enfermedad. Eso es lo que proponía la hipótesis, algo que sólo había sido estudiado en modelos animales de esclerosis múltiple, con resultados no concluyentes.
"Cuando estudiamos los niveles de cortisol [el corticoide endógeno] en 170 pacientes, en distintas formas clínicas de la enfermedad, hallamos lo opuesto a lo que esperábamos", comentó Correale. Los niveles de cortisol no eran bajos, eran altos.
En busca de una explicación, los investigadores estudiaron los receptores para corticoides de los glóbulos blancos de los pacientes; es decir, aquellos lugares en los que los corticoides se pegan a esas células. "Encontramos que los receptores de los pacientes tenían una menor sensibilidad y una menor afinidad: necesitaban una mayor cantidad de cortisol para responder a su presencia", contó Correale.
Pero el estudio no se agotó en ese segundo hallazgo. "Estudiamos en los pacientes con esclerosis múltiple una sustancia llamada CRH, que está relacionada con el cortisol, y encontramos que también estaba elevada", agregó.
No perder tiempo
El estudio -que días atrás recibió el Premio Sociedad Neurológica Argentina, concedido en el marco del XLIII Congreso Argentino de Neurología que se realizó en Mar del Plata- no sólo representa un paso adelante en la comprensión de los mecanismos que llevan al desarrollo de la esclerosis múltiple.
"La idea es, a futuro, tratar de identificar qué pacientes van a ser sensibles al tratamiento con corticoides, que, en la actualidad, es la primera línea de tratamiento -comentó Correale-. Determinar qué pacientes se van a volver resistentes a los corticoides evitaría perder tiempo utilizando un tratamiento que no va a ser efectivo, lo que colabora con el avance de la enfermedad."

Hallan clave para revertir la esclerosis múltiple

Científicos identificaron una forma de revertir el daño causado en el sistema nervioso por la esclerosis múltiple (EM). 
142fc496eac1104b24ae30fdcb1cffa1 
Investigadores de las universidades de Cambridge, Inglaterra y Edinburgo, Escocia, descubrieron que activando las células madre cerebrales se puede regenerar a la mielina, la vaina que protege a las prolongaciones de las neuronas -llamadas axones- encargadas de transmitir los impulsos nerviosos.

La EM se produce cuando la pérdida de la vaina de mielina, que actúa como una capa aislante, conduce a daños en los axones, lo que a su vez provoca alteraciones en el envío de mensajes desde el cerebro a otras partes del cuerpo.

Los científicos, que publican la investigación en la revista Nature Neuroscience, creen que el estudio podría ayudar en el desarrollo de fármacos que estimulen a la mielina a autorreparase en pacientes que sufren la enfermedad.

Cerca de 85% de pacientes sufren una forma de la afección conocida como EM de recaídas y remisiones, en la cual ocurren brotes repentinos de síntomas que provocan severa discapacidad, seguidos de una disminución o recuperación de los síntomas y de la pérdida de discapacidad física.

En esta modalidad de EM, dicen los expertos, parece haber determinado tipo de reparación natural de la mielina.

Sin embargo, otro 10% de pacientes son diagnosticados con una forma progresiva de EM, donde ocurre un avance crónico de los síntomas sin periodos de recuperación.

Y los pacientes con la EM de recaídas y remisiones a menudo desarrollan la llamada EM progresiva secundaria, en la cual sufren los mismos síntomas de la enfermedad progresiva.

El mal afecta a varios millones de personas en el mundo, principalmente adultos-jóvenes de entre 20 y 40 años.
 





La EM provoca daños en la mielina, la vaina que protege a los axones de las neuronas.


Cerca de 85% de pacientes sufren una forma de la afección conocida como EM de recaídas y remisiones, en la cual ocurren brotes repentinos de síntomas que provocan severa discapacidad, seguidos de una disminución o recuperación de los síntomas y de la pérdida de discapacidad física.

En esta modalidad de EM, dicen los expertos, parece haber determinado tipo de reparación natural de la mielina.
 


"Este descubrimiento es muy emocionante, porque potencialmente podría allanar el camino para encontrar fármacos que ayuden a reparar el daño causado a los importantes recubrimientos que protegen a las neuronas en el cerebro". 

Prof. Charles ffrench-Constant 


Sin embargo, otro 10% de pacientes son diagnosticados con una forma progresiva de EM, donde ocurre un avance crónico de los síntomas sin periodos de recuperación.

Y los pacientes con la EM de recaídas y remisiones a menudo desarrollan la llamada EM progresiva secundaria, en la cual sufren los mismos síntomas de la enfermedad progresiva.

El mal afecta a varios millones de personas en el mundo, principalmente adultos-jóvenes de entre 20 y 40 años.
 


Eslabón perdido 

Desde hace tiempo, los investigadores han estado estudiando formas de desarrollar tratamientos para esos dos grupos de pacientes.

"Las terapias para reparar las lesiones de la mielina son el eslabón perdido en el tratamiento de la esclerosis múltiple", afirma el profesor Robin Franklin, director del Centro para la Reparación de la Mielina de la Universidad de Cambridge, quien dirigió el estudio.

"En este estudio hemos identificado un medio con el cual las propias células madre del cerebro pueden ser estimuladas para llevar a cabo esta reparación, lo que abre la posibilidad de una nueva medicina regenerativa para esta devastadora enfermedad", agrega.

Sin embargo, todavía será necesario llevar a cabo varias investigaciones, tanto para identificar si el mecanismo funciona con seres humanos y para comprobar qué tipo de fármacos son necesarios para promover este proceso.

"El objetivo de nuestro estudio es volver más lenta la progresión de la esclerosis múltiple con el eventual fin de detenerla y revertirla", expresa el profesor Charles ffrench-Constant, del Centro para Investigación de Esclerosis Múltiple de la Universidad de Edimbrugo.
 





Los axones se encargan de transmitir mensajes del cerebro al resto del cuerpo.


"Este descubrimiento es muy emocionante, porque potencialmente podría allanar el camino para encontrar fármacos que ayuden a reparar el daño causado a los importantes recubrimientos que protegen a las neuronas en el cerebro", agrega.

Por su parte, el doctor Simon Gillespie, presidente ejecutivo de la organización MS Society (Sociedad de EM) -que financió en parte la investigación- comenta que "para las personas con EM éste es uno de los avances más estimulantes en años recientes".

"Es difícil traducir en palabras lo revolucionario que puede ser este descubrimiento y lo importante que es continuar con la investigación de esta enfermedad", dice el experto.
 


FUENTE: http://www.bbc.co.uk/mundo/noticias/2010/12/101206_esclerosis_multiple_reparacion_men.shtml

Contaminante Común Puede Causar Esclerosis Múltiple

 
142fc496eac1104b24ae30fdcb1cffa1 

Se han encontrado pruebas de que un compuesto conocido por su papel habitual contaminando el medio ambiente, puede desempeñar asimismo otro papel importante como una de las causas de la esclerosis múltiple. También se ha llegado a la conclusión de que, a raíz del papel de ese agente contaminante, se podría quizá emplear un medicamento ya existente y que ahora se usa como tratamiento contra la hipertensión, para tratar la esclerosis múltiple. 


En el estudio que ha permitido hacer estos hallazgos, se comprobó que la sustancia tóxica, acroleína, era un 60 por ciento más abundante en los tejidos de la médula espinal de ratones con una enfermedad similar a la esclerosis múltiple, que en los de ratones sanos. 

Los resultados de la investigación representan la primera evidencia de laboratorio concreta de la existencia de un vínculo entre la acroleína y la esclerosis múltiple. 
 


Sólo recientemente los investigadores han comenzado a conocer los detalles de lo que la acroleína le hace al cuerpo humano. 

La acroleína se encuentra presente, por ejemplo, en el humo del tabaco y en el de los tubos de escape de los automóviles. La acroleína también se produce dentro del cuerpo después de que las células nerviosas sufran daños. 

En estudios anteriores de este equipo de investigación, se descubrió que la muerte neuronal causada por la acroleína se puede impedir mediante la administración de hidralazina, un medicamento aprobado por la FDA (la agencia gubernamental estadounidense de alimentación y medicamentos) para tratar la hipertensión. 

Los nuevos hallazgos muestran que la hidralazina también retrasa la aparición de la esclerosis múltiple en ratones, y reduce la severidad de los síntomas mediante la neutralización de la acroleína. 

Se investigará más sobre esta interesante cuestión. El grupo de Shi, que incluye a Gary Leung, Wenjing Sun, Lingxing Zheng; Melissa Tully y Sara Brookes, ha identificado otros compuestos que podrían quizá adherirse a la acroleína. Este equipo de investigación también está trabajando en la mejora de la sensibilidad de métodos de detección para medir los niveles de acroleína en las personas con esclerosis múltiple.

NO ES UN PORRO, ES MI MEDICINA

19/02/2011

No es un porro, es mi medicina

Desde el año 2009 neurólogos del Yagüe recetan fármacos de cannabis a pacientes con esclerosis múltiple para atenuar el dolor y las complicaciones que les produce la enfermedad

Angélica González / Burgos
Aunque no es estrictamente ninguna novedad -el uso de la marihuana contra el dolor tiene más de dos mil años de antigüedad- solo hace una década que en España se permite la utilización de derivados del cannabis para hacer frente a las complicaciones de diferentes patologías. Primero fueron las náuseas que provocan las sesiones de quimioterapia, que empezaron a tratarse con Nabilone, un cannabinoide sintético de uso estrictamente hospitalario, aunque los médicos siempre han hecho la vista gorda al consumo de esta sustancia en forma de porros por parte de sus pacientes.
En Burgos desde el año 2009 este medicamento está siendo utilizado por los neurólogos para resolver uno de las principales problemas que tienen algunos pacientes de esclerosis múltiple diagnosticados hace tiempo. Se llama espasticidad y es un elevado tono muscular que les impide doblar las piernas y caminar, que les da dolores y calambres y que no les deja descansar ni dormir. Aparece en casi un tercio de los enfermos que llevan diagnosticados más de diez años de un tipo de esclerosis llamada múltiple progresiva secundaria. Frente a esta situación, y cuando han fallado los fármacos que tradicionalmente se utilizan contra estos síntomas (relajantes musculares) el Nabilone en cápsulas de un miligramo -un medicamento denominado de uso compasivo, es decir, que se utiliza para una indicación diferente de la registrada en su ficha técnica aprobada por las autoridades reguladoras- les relaja, les aleja el dolor y les permite un reposo imprescindible para su vida diaria.
¿Los problemas? Que dos de cada tres pacientes lo rechazan por sus fuertes efectos secundarios: «Es un medicamento muy sucio y casi todos los pacientes nos lo devuelven porque les provoca vómitos, taquicardias, mareos, somnolencia o náuseas», explica el neurólogo Nicolás Herrera, que junto a Fernando Iglesias y las enfermeras Begoña García y Begoña Herce se ocupa de la esclerosis múltiple dentro del servicio de Neurología del hospital.
Esta es la razón por la que de los 11 pacientes que lo tomaban el año pasado ahora solo lo mantienen 4 aunque hay varios que siguen tomando marihuana pero en cigarrillos sin que estos dos especialistas pongan mayores problemas que los de darles a conocer con mucha claridad cuáles son las consecuencias que les puede acarrear. Fernando Iglesias recuerda que casi el 10% de los fumadores continuos puede desarrollar cuadros psicóticos.

Un paso más allá

Por eso, los pacientes que utilizan Nabilone están sometidos a un control más exhaustivo que el resto, con revisiones mensuales y suspensiones periódicas de la medicación para evitar el enganche. «Cuando vemos que hay dependencia nos planteamos suspender la medicación temporalmente, usar otro fármaco y más adelante volver con él. También es necesario tener mucho cuidado al retirarlo», asegura Iglesias, quien explica que, en breve, llegará un nuevo fármaco, Sativex, que supone un paso adelante en este tipo de tratamientos y que los pacientes lo están esperando con muchas ganas.
La presentación es un spray que se aplica por vía oral, se absorbe con mayor facilidad por la mucosa de la boca y permite ajustar muy bien la dosis: «En principio serían tres pulsaciones dos veces al día pero si se producen mareos u otros inconvenientes el propio paciente lo puede regular». El hecho de que Sativex lleve una mezcla de los dos cannabinoides naturales (THC y CBD) en las mismas proporciones que la planta hace que prácticamente desaparezcan los tan temidos efectos secundarios.
En ocasiones son los propios pacientes los que les pidan a los médicos tomar esta sustancia pero no es infrecuente que Iglesias y Herrera les planteen esta opción. En poquísimos casos han aparecido reparos morales, «nada que no se resuelva charlando», dice Fernando Iglesias. Su compañero es más tajante: «Cuando se está enfermo, hay dolor y no se puede dormir se olvidan muchos prejuicios de carácter moral».

www.dolormisterioso.com

www.dolormisterioso.es



Elegir
¿Qué es el dolor neuropático?

¿Cómo es su dolor?

Hable con su médico

Estamos aquí para ayudarle

Hágase con el control

Fuentes



¿Qué es el dolor neuropático?
Realice el cuestionario online "dolor misterioso"
Más información
El dolor es la respuesta normal del organismo que nos informa de que algo no funciona bien o de que se ha producido una lesión.El dolor agudo (a corto plazo) es una señal de alarma que resulta vital ya que nos protege de quemaduras y nos indica si hay infecciones y/o heridas. El dolor agudo que está asociado a una herida se pasa una vez curada, por lo que normalmente no suele durar más de un mes. Sin embargo, cuando el dolor persiste mucho después de que la lesión se haya curado y se ha convertido en un problema real con el que resulta muy difícil convivir, se habla de dolor crónico.
El dolor neuropático es un tipo de dolor crónico que se produce por el daño o lesión de los nervios que sienten el dolor o de las partes del sistema nervioso que transmiten las señales dolorosas como la espina dorsal o el cerebro. El dolor neuropático no tiene función protectora y debe diagnosticarse y tratarse correctamente.
¿Cuáles son las causas del dolor neuropático?
Existen un gran número de enfermedades que pueden dañar los nervios y derivar en un dolor neuropático, como por ejemplo la esclerosis múltiple o las heridas producidas en un accidente. La amputación de un miembro es otra de las causas conocidas que pueden producir dolor neuropático (dolor del miembro fantasma)
El dolor neuropático puede presentarse asociado a otras enfermedades como el herpes, el dolor lumbar o la diabetes. Esto explicaría porque el dolor neuropático puede ser crónico y presentase en muchas personas





Sensación urente
Sensación de hormigueo
Sensación punzante
Sensación similar a una descarga eléctrica
Sensación de frío intenso


© Pfizer Limited 2009. Reservados todos los derechos.
Fecha de redacción:Agosto 2009

Condiciones de uso Política de privacidad

AUGE Y ESCLEROSIS MULTIPLE

Auge y esclerosis múltiple

Compartir Señor director:
A ocho meses de la puesta en marcha del Plan Auge- Ges, hemos detectado algunos problemas de gestión en su funcionamiento. Uno de los más graves e inmediatos es la lentitud en la entrega de medicamentos. Es así como hemos descubierto situaciones bastante complejas en los hospitales de Curicó, Carlos van Buren de Valparaíso, San Pablo de Coquimbo, San Juan de Dios, Sótero del Río, Salvador y San Borja de la Región Metropolitana, sólo por mencionar algunos.
Un adecuado funcionamiento del sistema pasa por temas como el aumento de recursos, una buena gestión, el mejoramiento de la productividad en los hospitales y una correcta fiscalización, pero como pacientes y usuarios del sistema de salud, pensamos que es más básico aun exigir que cada médico o enfermera tenga conocimiento de esta enfermedad, que es de origen inmunológico y de difícil diagnóstico, pues se confunde con otras patologías que afectan al sistema nervioso central, no tiene cura y está asociada a un alto grado de discapacidad.
Su diagnóstico a tiempo y el tratamiento oportuno en base al uso de inmunomoduladores, retrasa su evolución considerablemente, evitando la aparición temprana de secuelas graves como ceguera, postración e invalidez.
Es por ello que en estos días estamos preocupados, ya que en varios recintos se han presentado algunos casos de demora y falta de remedios, lo que realmente nos parece alarmante, ya que interrumpe el tratamiento, lo que constituye un atentado a nuestra salud, y que al ser ésta una patología Auge, la ley nos respalda.


Claudia Opazo Ossandón


Agrupación de Enfermos de Esclerosis Múltiple

ESTUDIOS INDICAN Q LA ORITEINA LAZARILLO ES CLAVE EN ENFERMEDADES NEURODEGENERAVAS

Estudios indican que la proteína Lazarillo es clave en enfermedades neurodegenerativas

Local Escrito por Agencia Dicyt
Viernes, 18 de Febrero de 2011 18:40

Diego Sánchez, del IBGM / FOTO: DICYT
Un investigador del IBGM de Valladolid ha mostrado su trabajo en el Instituto de Neurociencias de Castilla y León (Incyl) de Salamanca
Una proteína que en los insectos se conoce como Lazarillo y en humanos se corresponde con la apolipoproteína D parece jugar un papel muy importante en las enfermedades neurodegenerativas y en el envejecimiento. Investigadores del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM), centro de la Universidad de Valladolid y el CSIC, han comprobado que la presencia de dicha sustancia refuerza a las principales células del sistema nervioso, las neuronas, mientras que su ausencia se relaciona con la aparición de patologías como alzhéimer, párkinson o esclerosis múltiple, además de acelerar el envejecimiento, según han comprobado usando el modelo de la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster) para experimentar. El científico Diego Sánchez, del IBGM, lo ha explicado en Salamanca en el Instituto de Neurociencias de Castilla y León (Incyl).
"Es una proteína producida por células del sistema nervioso que normalmente ayudan a las neuronas a funcionar mejor", ha señalado el experto en referencia a las células de la glía. "Lo que sabemos ahora mismo es que Lazarillo [llamada así por estos investigadores porque sirve de guía de los axones o conexiones neuronales] es que es la proteína que aumenta más su cantidad en el cerebro humano cuando envejecemos y que, por lo tanto, tiene un papel muy importante en el envejecimiento. Además en muchas enfermedades neurodegenerativas como alzhéimer, párkinson, esclerosis múltiple, que tienen mucho que ver con el envejecimiento del cerebro, la proteína se pone en marcha", afirma, en declaraciones a DiCYT (www.dicyt.com).

En los animales que son modelos mutantes que carecen de la proteína, hay fenómenos que simulan los procesos neurodegenerativos, por ejemplo, la mosca del vinagre muere mucho antes sin la proteína Lazarillo. Por el contrario, "si generas una mosca que tiene mucha más cantidad de la proteína dura entre un 20 y un 40% más", comenta el investigador. Sin embargo, para los científicos del IBGM lo más importante es cómo actúa: "a lo mejor no se trata de dar una pastilla de apolipoproteína D, sino de buscar el fenómeno por el cual esta proteína hace mejor a las neuronas, porque quizá en este punto resida el potencial farmacológico".

La clave: mejora de las membranas celulares

De acuerdo con las investigaciones de este grupo, la apolipoproteína podría mejorar el estado de las membranas de las células, una parte esencial, en este caso, de las neuronas. "Si tienes una membrana que no funciona bien, muchas de las funciones de las neuronas no van a desarrollarse de manera adecuada", indica. Por eso, su hipótesis es que "el estado de salud de las membranas podría ser el punto clave donde esta proteína ayuda". La forma de la proteína Lazarillo o apolipoproteína D sería clave, ya que se asemeja a un cáliz, es decir, "es como una copa en la que dentro del vaso lleva moléculas lipídicas", un aspecto que sería esencial para las membranas celulares, puesto que están hechas de estas moléculas y, por lo tanto, se beneficiarían de la presencia de la proteína.

Aunque se trata de una investigación básica, los científicos vallisoletanos piensan que tiene la apolipoproteína D tiene mucho potencial, ya que es estable y se encuentra en el plasma humano. En este sentido, "es difícil que entre en el sistema nervioso de forma natural, porque una barrera separa la sangre del sistema nervioso". Sin embargo, precisamente, en casos de neurodegeneración dicha barrera se rompe, así que "es posible que un exceso de esta proteína puesto en sangre pudiera llegar a las zonas donde hay lesiones, pero eso es terreno de experimentación para la ciencia aplicada, nosotros solo nos ocupamos de cómo se produce", agrega Diego Sánchez.

La mosca del vinagre en Neurociencias

El grupo de Diego Sánchez y Dolores Ganfornina, en el IBGM de Valladolid, es el único que trabaja con Drosophila melanogaster o mosca del vinagre en el campo de las Neurociencias en Castilla y León, según ellos mismos han indicado. ¿Cuál es la razón de que recurran a este animal que, en principio, parece tan alejado evolutivamente del ser humano? La razón es carácter práctico. "Es un animal que envejece en tres meses, mientras que los ratones lo hacen en tres años", apunta Diego Sánchez. Además, "podemos tener centenares de individuos para experimentar salidos de un solo tubo en un plazo de 25 días". Por el contrario, tener centenares de ratones supondría un gasto enorme y la necesidad de contar con una gran infraestructura. Por eso, sólo cuando están seguros de que un modelo funciona es cuando dan el salto para experimentar con vertebrados.

PROGRAMA AYUDA MULTIPLE

Estimado socio:

En AELEM no paramos de trabajar para hacerte la vida más fácil.

Hemos puesto en marcha un teléfono gratuito de consultas de enfermería al que puedes dirigirte. Esto es posible gracias a la colaboración de la farmacéutica TEVA y su programa AYUDA MÚLTIPLE.

Como te decimos, el servicio es gratuito. Son especialistas en COPAXONE pero te pueden ayudar en dudas que tengas sobre pinchazos, efectos secundarios, etc, son enfermeras especialistas en esclerosis múltiple.

El teléfono es 900 104 104


Cualquier cuestión no dudes en trasladárnosla.

AELEM

LA SANIDAD PUBLICA FINANCIARA UN MEDICAMENTO DERIVO DEL CANNABIS

ÚLTIMAS NOTICIAS DE Sociedad 19:54

La Sanidad Pública financiará un medicamento derivado del cannabis

Noticias EFEMadrid, 15 feb (EFE).- El Ministerio de Sanidad ha aprobado hoy la financiación pública del medicamento "Sativex", el primer medicamento autorizado en España derivado del cannabis.

Así lo ha acordado la Comisión interministerial de Precios que se ha reunido esta mañana en la sede del Ministerio.
Indicado para el tratamiento de la espasticidad de la esclerosis múltiple, este medicamento será comercializado por el laboratorio Almirall, ha informado el Ministerio por medio de una nota.
El uso de Sativex estará restringido al diagnóstico y la dispensación hospitalaria y necesitará receta médica y visado de inspección.
El pasado 28 de julio, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorizó la comercialización de este medicamento que, a partir de ahora, costeará la Sanidad Pública.
La entonces ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, explicó que el uso terapéutico del cannabis se lleva estudiando desde hace "muchos años", por lo que hay "ensayos clínicos y evidencias científicas" de su utilidad en determinadas enfermedades.

AUAmusic AMPLIA LA FINANCIACION DE DISCOD A LOS PROYECTOS MEDICOS

CiberP@ís SERVICIOS
AUAmusic amplía la financiación de discos a los proyectos médicos
'Apadrina un artista' promociona investigaciones sobre la esclerosis múltiple
JAVIER MARTÍN - Barcelona - 11/02/2011

Vota Resultado 33 votos . .Si la gente da dinero para financiar un disco por qué no va a darlo para investigar la esclerosis múltiple. Si el dinero público escasea para la sanidad por qué no buscar el dinero privado.

La noticia en otros webs
webs en español
en otros idiomas
"Con vender 210 copias se recupera la inversión del disco"

"En los proyectos médicos, por ahora el beneficio será emocional"
Xavier León ha saltado de apadrinar un artista a apadrinar una molécula. "Tenemos la plataforma informática, el equipo, la experiencia y contamos con la ilusión de la gente", dice el director general de AUAmusic.

AUAmusic (Apadrina Un Artista) nació en 1997 para hacer aquello que no hacían las discográficas: buscar capital para editar discos físicos. "En los tres primeros años, editamos cinco; pero en los últimos cuatro meses llevamos 18".

El público entra en su web, escucha la música de un artista y si le gusta puede invertir a partir de 10 euros. Al llegar a 2.100 euros se editan mil copias físicas. Los Atomikos van a grabar su segundo disco con este sistema. "Hace diez días que sacamos el disco de Al Vila. Ya hemos recuperado el dinero con las ventas", dice León.

"El secreto es el ajuste de costes; con vender 210 copias se recupera la inversión. La gente se sorprende cuando le llega más de lo que puso. Es como un fondo de alta rentabilidad, pues da márgenes del 30%, pero las inversiones pequeñas".

Licenciado en ESADE y expromotor musical de Serrat y otros artistas, León es buen amigo de Vicens Oliver, afectado de esclerosis y presidente de la fundación GAEM (Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple). "Llevábamos tiempo hablando de las investigaciones sobre su enfermedad. Desde 1992 las farmacéuticas se han frenado mucho en este terreno; el dinero público también baja. ¿Por qué extender el sistema de financiación de los discos a la medicina?".

Ayer, León y Ainztane Castillo, responsable de agitar las redes sociales, presentaban ante la Consejería de Sanidad de Cataluña, laboratorios, farmacéuticas y grandes empresas su sistema de financiación médica, ya en marcha.

En la página de GAEM se encuentran las cuatro líneas de investigación: proyectos de recopilación de datos sobre enfermos de esclerosis; biomarcadores para la diagnosis, nuevas terapias para frenar la esclerosis y la reparación de lesiones. "Cada proyecto tiene su presupuesto. Una vez completado, a diferencia del caso de la música, no somos nosotros sino la agencia estatal correspondiente quien asigna el proyecto a un grupo científico".

Aquí a los "inversores" se les llama "padrinos" que, en función de su generosidad, serán "amigos" (de 10 a 99 euros) o "platinos", corporaciones que donen miles de euros. "Estamos en los comienzos y aquí el beneficio de los inversores es emocional. No descartamos que, en una segunda fase, cuando haya patentes, el inversor participe de sus beneficios", dice León.

AUAmusic es una empresa y debe ingresar para pagar las nóminas de sus nueve empleados, la mayoría comerciales; pero en los proyectos sanitarios reducirá su porcentaje. Si con los discos cobran un 10% al inversor y un 15% en las ventas, en los proyectos médicos el 85% irá al proyecto, 10% a la gestión y 5% a AUAmusic.

"El compromiso y la participación ciudadana es una buena alternativa para la investigación científica", resalta Castillo. "Naranjas Dolce nos acaba de enviar 300 euros para invertir en 20 discos, ¿por qué no pueden hacer lo mismo las empresas con los proyectos científicos? Solo hay que darles la oportunidad".

HOJA DE RUTA HACIA LA CURACIONDE LA EM

Notícia




Hoja de Ruta hacia la curación de la Esclerosis Múltiple

8/2/2011

La Fundación GAEM, Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple, que tiene su sede en el Parc Científic Barcelona, ha puesto en marcha la plataforma "Hoja de Ruta hacia la curación de la Esclerosis Múltiple", un nuevo portal de apadrinamiento de 4 líneas de investigación que pretende llegar a la curación de la enfermedad, y que serán objeto de convocatoria pública. Los proyectos serán evaluados por Talencia-AGAUR, y el acto de presentación tendrá lugar el jueves 10 de febrero, a las 20 horas, en la Sala de Música de Cámara del Palacio de la Música Catalana.






El acto será presidido por Francesc Sancho, secretario general de Estrategia y Comunicación del Departamento de Salud de la Generalidad de Cataluña; Vicens Oliver, presidente de Fundación GAEM, Xavier León; director general y fundador de AUA Music.com, y Ricardo Pujol Borrell, catedrático de Inmunología de la UAB y asesor científico del Instituto Catalán de la Salud (ICs). A lo largo del acontecimiento se presentaran las 4 líneas de investigación de apadrinamiento: ANALIZAR (Recopilación y análisis de datos), DIAGNOSTICAR (Biomarcadores: terapias a medida); FRENAR (Nuevas terapias) y REPARAR (Las lesiones inactivas), y se explicará el procedimiento de apadrinamiento con ejemplos prácticos. Seguidamente se ofrecerá un concierto de violín y piano. Para asistir al acto se requiere invitación.
El objetivo de la plataforma "Hoja de Ruta hacia la curación de la Esclerosis Múltiple" es promover un programa para financiar proyectos de investigación que cubran todas las etapas hacia la curación de la esclerosis múltiple. El proyecto cuenta con la participación de la Asociación Catalana El Hogar del Afectado de Esclerosis Múltiple, la primera asociación de afectados fundada en Cataluña en el año 1992, y con la cual la Fundación GAEM ha firmado un convenio marco de colaboración. Blas Membrives, presidente de la Asociación del Hogar comenta: "Sólo nos queda un camino, encontrar una solución a esta enfermedad y esta es una iniciativa que tendríamos que apoyar todos".
Para más información


LOS DEFICITS COGNITIVOS Y DE PLAsTICIDAD CORTICAL SE CORRELACIONAN CON LOS NIVELES.......

Estás en: Felem Investigación
03/02/2011
Los déficits cognitivos y de plasticidad cortical se correlacionan con los niveles de amiloide-beta en el líquido cefalorraquídeo en la Esclerosis Múltiple
Autores: Mori
F, Rossi S, Sancesario G, Codecà C, Mataluni G, Monteleone F, Buttari F, Kusayanagi H, Castelli M, Motta C, Studer V, Bernardi G, Koch G, Bernard
Cita: Neuropsychopharmacology. 2011 Feb;36(3):559-68.
Enlace a noticia en la red
Los autores midieron los niveles en el líquido cefalorraquídeo (LCR) de amiloide-beta (1-42) y proteína tau en la EM y en los pacientes con síndrome clínicamente aislado y hallaron que en los pacientes de EM, los niveles de amiloide-beta (1-42) eran significativamente menores que en los pacientes con discapacidad cognitiva (CI) y estaban inversamente correlacionados con el número de lesiones cantantes de Gadolinio (Gd+) en la resonancia magnética (RM). También se hallaron correlaciones positivas entre los niveles de amiloide-beta (1-42) y las mediciones de atención y concentración. Más aún, se observó la existencia de neuroplasticidad anormal del cortex cerebral, explorado con estimulación magnética (TBS), en los pacientes con CI, y correlación positiva entre los contenidos de amiloide-beta (1-42) en el LCR y la magnitud de los efectos de potenciación a largo plazo inducidos por TBS. No se encontró ninguna correlación entre las concentraciones de proteína tau y la CI, hallazgos de RM o efectos de TBS en los pacientes. Los autores concluyen que la inflamación central puede alterar la concentración de amiloide-beta en el LCR y llevar a un impedimento de la plasticidad sináptica y la función cognitiva.

Exposición solar y vit.D ligadas a riesgo de esclerosis

Exposición solar y vitamina D, ligadas a riesgo de esclerosis Reuters 08/02/2011 15:49 Actualizado: 08/02/2011 16:50

Terapia con Células MadreTratamiento con Células Madre de enfermedades degenerativas.
www.xcell-center.es/CelulasMadreAnuncios GoogleLas personas que pasaron más tiempo al sol y aquellas con mayores niveles de vitamina D serían menos propensos a desarrollar esclerosis múltiple, según reveló un estudio realizado en Australia.

Investigaciones previas demostraron que las personas que viven cerca del Ecuador son menos proclives a tener esclerosis múltiple (EM) que aquellas que viven a mayores latitudes, una diferencia que se explicaría por una mayor exposición al sol y más niveles de vitamina D.

Según un informe publicado en la revista Neurology, el equipo de Robyn Lucas, de la Universidad Nacional de Australia, estudió a 216 adultos que recién comenzaban a presentar los primeros síntomas de EM entre el 2003 y el 2006.

Los investigadores analizaron también a un grupo de comparación de 400 personas de las mismas regiones de Australia, que coincidían en edad y género pero que no tenían signos o síntomas de EM.

Participantes de ambos grupos fueron consultados sobre cuánto tiempo habían pasado al sol y dónde habían vivido en diferentes momentos de sus vidas. También se chequeó el daño cutáneo por el sol y el nivel de vitamina D en la sangre.

En promedio, las personas con los primeros signos de EM habían estado expuestos a menores dosis de rayos ultravioletas (UV) -en base a cuánto tiempo habían pasado al sol y cuán cerca del Ecuador habían vivido- en el transcurso de sus vidas.

"Nuestro estudio es el primero en poder observar tanto la exposición solar como el nivel de vitamina D ante los primeros síntomas que precederían al desarrollo de la EM", dijo Lucas a Reuters Health.

El nuevo estudio no prueba que estar expuesto a muy poca luz solar o tener bajos niveles de vitamina D cause EM, y aunque los autores trataron de demostrar que ambos factores influyen en el riesgo de esclerosis, algunos expertos dudan de que eso sea posible.

"Tendrían roles independientes, pero la realidad es que es extremadamente difícil separarlos", dijo Alberto Ascherio, que estudia la relación entre la vitamina D y la EM en la Escuela de Salud Pública de Harvard y que no participó del presente estudio.

Dado que la exposición solar está vinculada con un mayor riesgo de cáncer de piel, más tiempo al sol no siempre es mejor. Tampoco debería suponerse que los resultados implican que todos deberían aumentar sus niveles de vitamina D, señalaron expertos.

El principal mensaje del estudio, dijo Lucas, es que "pequeñas cantidades de exposición solar (...) son probablemente óptimas para mantener los niveles de vitamina D y y también para otros beneficios de salud".

EXPOSICION SOLAR Y VIT.D LIGADOS A RIESGO DE EM

Exposición solar y vitamina D, ligadas a riesgo de esclerosis 08/02/2011 15:49

Aumentar fuenteDisminuir fuenteVista de impresiónEmailViadeoMeneameBuzzTwitterTuentiFacebook
Anuncio Único

Terapia con Células MadreTratamiento con Células Madre de enfermedades degenerativas.
www.xcell-center.es/CelulasMadreAnuncios GoogleLas personas que pasaron más tiempo al sol y aquellas con mayores niveles de vitamina D serían menos propensos a desarrollar esclerosis múltiple, según reveló un estudio realizado en Australia.

Investigaciones previas demostraron que las personas que viven cerca del Ecuador son menos proclives a tener esclerosis múltiple (EM) que aquellas que viven a mayores latitudes, una diferencia que se explicaría por una mayor exposición al sol y más niveles de vitamina D.

Según un informe publicado en la revista Neurology, el equipo de Robyn Lucas, de la Universidad Nacional de Australia, estudió a 216 adultos que recién comenzaban a presentar los primeros síntomas de EM entre el 2003 y el 2006.

Los investigadores analizaron también a un grupo de comparación de 400 personas de las mismas regiones de Australia, que coincidían en edad y género pero que no tenían signos o síntomas de EM.

Participantes de ambos grupos fueron consultados sobre cuánto tiempo habían pasado al sol y dónde habían vivido en diferentes momentos de sus vidas. También se chequeó el daño cutáneo por el sol y el nivel de vitamina D en la sangre.

En promedio, las personas con los primeros signos de EM habían estado expuestos a menores dosis de rayos ultravioletas (UV) -en base a cuánto tiempo habían pasado al sol y cuán cerca del Ecuador habían vivido- en el transcurso de sus vidas.

"Nuestro estudio es el primero en poder observar tanto la exposición solar como el nivel de vitamina D ante los primeros síntomas que precederían al desarrollo de la EM", dijo Lucas a Reuters Health.

El nuevo estudio no prueba que estar expuesto a muy poca luz solar o tener bajos niveles de vitamina D cause EM, y aunque los autores trataron de demostrar que ambos factores influyen en el riesgo de esclerosis, algunos expertos dudan de que eso sea posible.

"Tendrían roles independientes, pero la realidad es que es extremadamente difícil separarlos", dijo Alberto Ascherio, que estudia la relación entre la vitamina D y la EM en la Escuela de Salud Pública de Harvard y que no participó del presente estudio.

Dado que la exposición solar está vinculada con un mayor riesgo de cáncer de piel, más tiempo al sol no siempre es mejor. Tampoco debería suponerse que los resultados implican que todos deberían aumentar sus niveles de vitamina D, señalaron expertos.

El principal mensaje del estudio, dijo Lucas, es que "pequeñas cantidades de exposición solar (...) son probablemente óptimas para mantener los niveles de vitamina D y y también para otros beneficios de salud".

.....Y EN EL OCTAVO DIA

Héctor Manuel García Caballero, veterinario
Soy cuadrapléjico. Llevo más de 27 años con esclerosis múltiple -desde inicios de 1983, cuando yo tenía 19 años de edad-. De un tiempo a la fecha, mi cuerpo se volvió ajeno; no puedo moverme del cuello hacia abajo, pero mis ideas son más claras y mi amor por la vida es más grande... Soy afortunado, con una vida llena de bonitos recuerdos y experiencias. Actualmente soy jefe de familia, y mi deseo es ayudar a otros en condiciones similares a la mía. Mi fe en Jesucristo sostiene mi ser.
lunes 7 de febrero de 2011
Y en el octavo día...

Este articulo viene acompañado de unas bonitas fotografias, pero sintiendolo mucho, no vais a poder verlas, no se ponerlas; no se si algún dia lograre aprender, lo siento
mucho. PERDON. CAROOL
Y en el octavo día...
...creó Dios a los niños especiales... y vio que era bueno crear también ángeles dedicados a cuidar de esos niños...


...Y creó Dios a Marilú...


Hoy, Marilú ha vuelto a su forma original de ángel y en el cielo está, después de haber iluminado con sus alas la vida de muchos niños que vinieron al mundo con alguna discapacidad o con dificultades para el aprendizaje.


Las manos de Marilú, su bello rostro de contemporánea Blanca Nieves, la melodía de su voz y el deslumbrante resplandor de su corazón de oro, estuvieron al servicio de la enseñanza durante varios años; años en los que enseñó las primeras letras o las primeras palabras.


Niñas con músculos y huesos rebeldes que no tuvieron suficiente oxígeno para fortalecerse; niños cuyos ojos, oídos o labios se negaban a comportarse conforme al calendario y los estándares de los pediatras, pequeños con ojos rasgados a causa de algún síndrome, o chiquillos con imaginación y emociones inasibles, llenaron de alegrías la vida y el trabajo de mi amiga Marilú.


Marilú Rubio era maestra de niños con problemas de aprendizaje.


Iba Marilú en silla de ruedas, perfectamente arreglada, coqueta -como la recuerdo- con pies pequeños y ojos grandes, dulce y armoniosa, iba con todos los estragos que la esclerosis múltiple fue dejando en su cuerpo, a compartir los conocimientos, a acompañar a sus alumnos en el maravilloso viaje de aprender algo nuevo.


Y así, tengo en la mente el retrato de esa mujer bonita que -recién me enteré hace unos días- murió el 24 de enero de 2011, después de quizá unos 20 años de tener esclerosis múltiple.


En lo personal, yo mismo estoy por cumplir 28 años con la enfermedad, pero mi condición física se mantiene constante. En los últimos años no ha habido más deterioro en mi cuerpo, en mi habla o en mis funciones cognitivas. Sigo cuadrapléjico, dependiente, muevo ligeramente un par de dedos, pero definitivamente he fortalecido algunas habilidades que conservo: mi cabeza permanece erguida, mi dicción mejora, mi apetito permanece -pero soy mucho más flaco que antes- y mi mente sigue como caballo a galope.


Algunos amigos y conocidos han mostrado preocupación por mí, por mis silencios, por mis ausencias cibernéticas; y unos pocos se han animado a mandar mensajes para preguntar, pero sé que en el fondo siempre está el temor de recibir un obituario por respuesta, y en ese entendido quizá muchos otros no se animan a preguntar, y prefieren esperar por las noticias.



Agradezco el interés, comprendo el temor, pero aquí sigo, y he visto irse a muchos amigos; he acompañado en sus exequias a mi estimado colega Gerardo, al jovencísimo Samuel que libró una valiente lucha contra la EM, a amigos de mi esposa Ana e incluso a algunos vecinos.


Tristemente con mis 3 compañeros fallecidos de AMEM -Silvia, Ricardo y Marilú- físicamente no estuve presente pero mi corazón los acompaña.


No podría precisar la edad de Marilú (estoy seguro que eso la habría halagado) pero era mucho más joven que yo, y la conocí junto a su hermano Ricardo hace cosa de 8 años más o menos, en alguna de las sesiones de terapia que ofrece AMEM -la Asociación Mexicana de Esclerosis Múltiple- en Tlalnepantla, Estado de México.


Ricardo iba también en una silla de ruedas, y ambos llegaban acompañados por su señora madre y por Karla, la cuidadora de Ricardo. Eran unas personas de las que yo disfruté mucho la compañía, cada que tuvimos oportunidad de coincidir.


Ricardo igual tenía esclerosis múltiple: él la presentó después que su hermana (de hecho contaba Marilú que cuando ella no podía caminar, Ricardo la cargaba para ayudarla), pero en él la enfermedad avanzó con mucha rapidez y de un modo muy agresivo, además de que su cuerpo rechazó los tratamientos médicos usuales.


En fin que mi querido amigo Ricardo se anticipó a su hermana; él falleció el año pasado. No sé la fecha exacta en que dejó el cuerpo, pero a mediados de agosto encontré en mi correo un mensaje de Marilú diciendo que había fallecido y aunque a ella le costaba mucho aceptarlo, sabía que ahora él está mejor.


Llamé por teléfono y charlé unos minutos con Marilú. Me dijo que ella misma había estado mal y la escuché hablar con cierta dificultad pero en general sentí la paz que siempre proyectó. Después de eso no tuve más contacto con ella. Me hizo llegar algunos reenvíos de noticias relacionadas con nuestra enfermedad y luego, nada.


Hasta que a finales de enero, desde la cuenta de la propia Marilú, me escribió Karla la triste noticia.


Karla fue la cuidadora de Ricardo durante muchos años. Se convirtió en parte de la familia. Era una amiga, una cómplice y una dedicada cuidadora. La dieta de Ricardo era respetada a pie juntillas gracias a la determinación de K.


Recuerdo un email en que me contaba Ricardo cuánto odiaba el sabor del plátano (tanto como -yo sabía- le gustaba el del agua de limón), pero aún contra su gusto, Karla le daba plátano.


Y a consecuencia de algunas dificultades para deglutir, a Ricardo hace un par de años le fue colocada una sonda gástrica para alimentarlo, así que entre los alimentos que ingería vía la sonda iba el plátano. Pero eso no era lo más difícil, decía mi amigo, sino que después durante la digestión se regresaba el sabor a su boca en doble tormento.


El episodio de la sonda sin duda fue difícil, pero ni ahí perdió el ánimo Ricardo. Al contarme en correo dijo que sintió ganas de darle algunos golpes a la enfermera que le puso la sonda (lo dijo de otro modo, pero la idea era ésa). Y siempre sonreía mi amigo. Aún cuando su voz era muy débil, a veces inaudible, aún cuando su cuerpo era muy frágil y su piel padecía por alguna escara, aún cuando las cosas no fueran fáciles, mi amigo Ricardo siempre sonreía.


El y su hermana fueron para mí un ejemplo, de amor, de entereza, de voluntad y de ese semblante tranquilo que suelen tener quienes han vivido sin hacer daño, sin desear males a otros.


Hoy, los hermanos Rubio están juntos nuevamente, seguro que compartiendo juegos y bromas como cuando eran niños, y habiéndonos dejado a todos los que seguimos en el camino una invaluable enseñanza de vivir cada día con amor y entrega, al lado de nuestra esclerosis múltiple.


A la mamá de mis amigos, a su casi hermana Karla, al resto de su familia y a todos los que tuvieron la dicha de conocerlos, les digo que me duele mucho su partida.


Y deseo aprovechar la ocasión para también decir a todos aquellos amigos y amigas que recientemente han visto morir a un ser querido (en especial a Fina, que perdió a su madre el viernes a causa de la ELA), a Ninfa de Guadalajara, a Ana de Saltillo, a Jacob de San Luis, a Lupita en Cuernavaca, a mi colega Yessi en el DF, y a muchos más que ahora me traiciona la memoria, les digo que la muerte de nuestros amados es solamente un proceso en el que se nos adelantaron pero volveremos a reunirnos.




ESTUDIAN MEDICAMENTO CONTRA LA EM

EL BLOG DE GIDEM
EL BLOG DEL GRUPO INDEPENDIENTE DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE


--PÁGINA PRINCIPAL

domingo 6 de febrero de 2011
Estudian un medicamento




contra la esclerosis múltiple





El GEMSP ya se ha probado en animales con resultados positivos
Está a la espera de financiación para continuar con los ensayos.


•Ical Salamanca - domingo 06/02/2011



•Científicos del Instituto de Neurociencias de Castilla y León, INCYL, colaboran en la investigación de un medicamento "hecho a la carta" que contribuye a reducir los efectos provocados por la esclerosis múltiple, tal y como reflejan los resultados obtenidos en los ensayos en animales.



•Según explica uno de los investigadores, Rafael Coveñas, el grupo de trabajo está dirigido por el profesor francés Michel Geffard, quien ha diseñado y patentado el medicamento gracias a su formación médica y química, y forma parte del equipo el científico español Arturo Mangas.



•Bajo el nombre de GEMSP, este fármaco está compuesto por distintas moléculas, concentraciones de vitaminas, aminoácidos, antioxidantes y otras sustancias cuya eficacia contra distintos modelos de esclerosis múltiple ya ha sido probada.

De este modo, dependiendo del desarrollo de la enfermedad el GEMPS puede llevar unos componentes u otros y se modifica teniendo en cuenta también las necesidades de cada paciente.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune, es decir, ocasionada por el propio organismo, que se caracteriza por una infiltración de leucocitos o glóbulos blancos en el sistema nervioso central debido a una pérdida de la barrera hematoencefálica. Los leucocitos producen una serie de anticuerpos que degradan la mielina, una sustancia que recubre los axones en forma de vaina y cuya destrucción afecta a las funciones normales de las células nerviosas.

Coveñas reconoce que "médicamente" no saben cómo, pero este fármaco "impide o reduce" la infiltración a nivel del sistema nervioso, gracias a un efecto "neuroprotector", ya que el único lugar del organismo donde se encuentra el medicamento es precisamente en las motoneuronas, que son las encargadas de generar el movimiento en el cuerpo humano.

Financiación
Actualmente están en fase de contacto con un laboratorio portugués para realizar un ensayo clínico que se realizará en Francia y Portugal, aunque explicó que se encuentran a la espera de conseguir financiación, en concreto los tres millones de euros que serían necesarios para iniciar el proceso.

Coveñas resalta que los buenos resultados obtenidos hasta ahora avalan la necesidad de continuar con la investigación y como ejemplo cita que se ha realizado un estudio en 18 pacientes afectados por esclerosis múltiple a los que se les administró durante seis meses dosis bajas del GEMSP.

El 55% de ellos se estabilizó y en el 18% de los casos se mostró una reducción de los efectos de la enfermedad, es decir, si tenían un estadio 3 de la enfermedad, en la escala clínica que se utiliza para medir la esclerosis, se pasó a un 2,5, mientras que el resto siguió una evolución
normal.



Estás en: hoy.es Noticias Extremadura Noticias Plasencia
Nace la primera niña de padres con esclerosis múltiple
EN EL HOSPITAL DE PLASENCIA
Nace la primera niña de padres con esclerosis múltiple Ambos padecen la enfermedad desde hace
años y la madre tiene una invalidez del 68%
Elena vino al mundo en la madrugada de día de las Candelas. Fue a las 5.30 horas del dos de febrero. En el Hospital 'Virgen del Puerto' de Plasencia. Llegó después de un apresurado traslado de sus padres desde Pinofranqueado, la inesperada rotura de aguas y la tensa espera para un parto inducido, dice el padre, que acabó en cesárea.
Hasta aquí todo entra dentro de cierta normalidad. Lo extraordinario de Elena es que sus padres son enfermos de esclerosis múltiple. Es la primera hija de una pareja aquejada por esta enfermedad de que tiene conocimiento en Extremadura la asociación de enfermos que preside Isabel López. Ellos son Gabriel Miguel y Ana María Gómez. También son directivos del colectivo. Ella tiene una hija de una anterior unión. Pero en común, Elena es la primera.
Lo cuenta el progenitor orgulloso. «Creo que hemos sido valientes a tope». Sobre todo, porque Ana María tiene un 68% de invalidez. Gabriel, del 40% pero le permite trabajar. Aunque lleva unos meses en el paro. Ha sido dependiente, envasador de una fábrica y montador de placas solares. Ana, en cambio, ya es pensionista. «Yo, al menos, puedo trabajar con dolores en las piernas y como decimos los que tenemos esto, trabajamos el doble para llegar a la mitad». Para ellos todo es siempre más sufrido.
El embarazo, señala, no ha supuesto riesgo añadido a la madre. «Lo bueno que tiene, explica el padre, es que Ana ha podido dejar de tomar la medicación porque con él aumentan las defensas de tal modo que la enfermedad no ataca durante esos meses».
Sabe que son un ejemplo para otros enfermos de esclerosis múltiple. Una dolencia degenerativa que avanza a medida que la vida. Sin embargo, los avances de los tratamientos van permitiendo abrir el horizonte y dar más calidad de vida. Siempre pendientes de la medicación. «Yo digo a la gente afectada que se anime, aunque reconozco que para hacerlo hay que tener dos cojones, hablando pronto y claro», alega el padre. Ahora solo toca tirar hacia adelante. Elena no solo va a ser solo un motivo de felicidad. También, de ánimo para los dos. «Yo soy muy positivo respecto al futuro y después de 10 años de serme diagnosticada la esclerosis, lo que menos pienso es en la enfermedad porque hay que vivir», concluye.


Gabriel y Ana Mª con su pequeña Elena en el hospital

INVESTIGAN SI UNA GRASA DE LA DIETA AYUDA A TRATAR LA EM

Investigan si una grasa de la dieta ayuda a tratar la esclerosis múltiple

JANO.es · 04 Febrero 2011


El 70% de las personas con EM se han sometido a algún tipo de terapia alternativa para paliar los síntomas de esta enfermedad, aún sin cura.
Un estudio internacional liderado por el Dr. Xavier Montalban, jefe del grupo de investigación en Neuroinmunología del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) y director del CEM-Cat, analiza si la administración de determinados lípidos tiene beneficios en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple (EM).

Concretamente, estudian el subtipo más frecuente, el remitente recurrente, para aportar evidencia científica a creencias populares que hasta ahora defendían que la inclusión de grasas específicas en la dieta del enfermo mejoraba sus síntomas. Actualmente, la investigación se halla en fase II y se espera que los resultados del ensayo se puedan publicar a finales de 2011.

Capacidad protectora del ácido gamma-linolénico
Los responsables de este estudio han diseñado un fármaco experimental (BGC-0134 o PlenevaTM), que se basa en una grasa sintética que optimiza la biodisponibilidad del ácido gamma-linolénico, un ácido graso esencial del grupo de los Omega-6 que el organismo humano no sintetiza por sí mismo y que, por lo tanto, sólo se puede obtener si se incluye en la alimentación. Este ácido graso se ha incorporado a la membrana celular y se ha observado que podría tener cierta función protectora de la vaina de mielina, una de las sustancias afectadas por la EM.

“El objetivo del estudio es demostrar que el fármaco experimental BCG-0134 es capaz de reducir la actividad inflamatoria, mesurada con RM -resonancia magnética-, de la esclerosis múltiple con brotes y remisiones”, explica el Dr. Montalban. “Si el resultado fuese positivo -añade-, el potencial beneficio clínico tendría que confirmarse en un ensayo fase III”.

En una investigación previa con ratones ya se observó que el uso del ácido graso gamma-linolénico mejora la enfermedad: ya sea porque en los ratones en que se aplicó la grasa disminuyó la frecuencia de aparición de la enfermedad o bien, porque en los ratones que, pese a la administración de la grasa, enfermaron, el ácido graso redujo su gravedad. Estos resultados dieron una sólida base científica para plantear un ensayo clínico a nivel Europeo -un total de 32 centros de siete países de Europa- y con un diseño, de alta calidad y rigor científico, que dará garantías futuras gracias a los resultados obtenidos en estudios como el que lleva a cabo el grupo de investigación en Neuroinmunología del VHIR.

Creencias sobre dieta y EM
El 70% de los pacientes con EM han recorrido en alguna ocasión a algún tipo de terapia alternativa, desde las más serias y reconocidas aplicadas por médicos hasta las técnicas de más dudosa orientación, además de cambios en la dieta.

Históricamente, tanto en la Esclerosis Múltiple como en otras enfermedades crónicas, la dieta ha tenido un papel importante en el imaginario de las personas, independientemente de que les aporte beneficios o no. En concreto, una de las grasas sobre la cual se ha especulado mucho ha sido el aceite de onagra, muy rico en ácidos grasos esenciales, entre ellos, el ácido graso gamma-linolénico. Este ácido forma parte de la serie de ácidos Omega 6, que contribuyen al correcto funcionamiento del organismo. Es por esta razón que se ha incorporado a las dietas alternativas que se recomiendan a las personas con EM, aunque, por ahora, no cuenta con ninguna validez científica y, por lo tanto, no se puede confirmar su eficacia contra la EM. Los datos del actual estudio podrían validar científicamente la eficacia del ácido gamma-linolénico en la contención de la evolución de la EM o incluso en la mejora de los síntomas, y ayudar a establecer los beneficios del uso del fármaco para minimizar los efectos de la enfermedad en los pacientes. En ningún caso, “este estudio pretende aportar pruebas que apoyen el uso y la incorporación del aceite de onagra u otros productos similares a la dieta del enfermo para paliar los efectos de la EM”, remarca el Dr. Montalban.

--------------------------------------------------------------------------------
Origen: Jano