Planificar el embarazo........................

Como veis este articulo se lo cogi prestado a mi amigo Lluis. Gracias Lluis 

Lluís Compte
Hormonas de la gestación confieren protección
Planificar el embarazo asegura la eficacia y seguridad en EM
La epidemiología de la esclerosis múltiple (EM) ha cambiado. Por cada hombre afectado hay tres mujeres. En caso de embarazo, en el que la paciente suele tener protección frente a los brotes o recaídas, el tratamiento para la EM debe posponerse hasta después del parto.
Al igual que ocurre en otras enfermedades autoinmunes, la esclerosis múltiple (EM) es más frecuente en mujeres. "Antes la proporción era de dos mujeres por cada varón, pero en los últimos 30 años nos estamos encontrando que ya hay tres mujeres afectadas por cada hombre", ha explicado Mar Mendibe, neuróloga del Hospital Universitario de Cruces, en Bilbao, en la LXIV Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología (AAN, en inglés), celebrada en Nueva Orleans.

"En las pacientes con EM nos preocupa especialmente el tema de la seguridad y eficacia de los fármacos durante el embarazo, la lactancia y tras el parto. Se ha visto que el tiempo del embarazo es, por lo general, una época en la que la enferma está protegida de brotes y recaídas. Si se produce algún brote durante la gestación, principalmente durante el segundo y tercer trimestre, la propia enfermedad nos está avisando de que es muy agresiva. Es poco frecuente y cualquiera de esos brotes se puede tratar. Cuando hay que tener precaución es en los tres meses siguientes al parto, donde hay riesgo de que aumente la actividad de la EM", ha afirmado la neuróloga, haciendo un inciso para aclarar que el pronóstico de esta enfermedad es independiente del hecho de tener hijos. La protección durante el embarazo responde a una cuestión hormonal: "Tanto los estrógenos como la progesterona tienen un efecto inmunomodulador".
Si la paciente está estable se le permite la lactancia materna. Tenemos que sopesar los riesgos y beneficios de retrasar la vuelta al tratamiento
Hoy en día, "afortunadamente tenemos fármacos que son eficaces y seguros en este sentido. En concreto, estamos llevando a cabo un registro internacional de pacientes con EM remitente-recurrente tratadas con la terapia oral fingolimod que durante el tratamiento han tenido algún embarazo. Ya llevamos más de cien embarazos. También seguimos a los niños nacidos a lo largo de un año", ha detallado Mendibe. Planificar el embarazo es esencial para estas pacientes. "Intentamos que las mujeres estén estables durante al menos un año, es decir, que no hayan tenido brotes en ese periodo. Se suspende el tratamiento para que la paciente cumpla su intención de quedarse embarazada y se vuelve a administrar la terapia nada más dar a luz o lo antes posible en caso de lactancia. Gracias al mecanismo de acción reversible de fingolimod, no es necesario un periodo de lavado entre el cese temporal del tratamiento y el momento de la concepción".

Alrededor de la anestesia que se administra en el parto sobrevuela un falso mito que sugiere que es peligrosa para la paciente, "cosa que no es cierta", ha dicho la neuróloga del Hospital de Cruces.

En cuanto a la lactancia materna, hay una corriente, sobre todo en Alemania, que la promueve, alegando que puede tener un efecto protector del riesgo de brotes para la madre con EM. Según Mendibe es una opinión que se puede tener en cuenta, pero, de momento, "es básico personalizar qué será lo más adecuado en cada caso. Sopesamos los riesgos y beneficios de retrasar la vuelta al tratamiento. Si la paciente está estable se le permite la lactancia".

¿Influye el fármaco en la fertilidad de la paciente? "En modelos experimentales y en este registro de enfermas se ha visto que el medicamento es seguro", ha apuntado Mendibe. En varones afectados por la EM fingolimod no se transmite a los espermatozoides. Algunos fármacos antiguos sí que pueden provocar esterilidad masculina, aunque este tipo de fármacos están prácticamente en desuso.

Cierta predisposición
Mendibe ha aclarado que la EM no es hereditaria, pero sí puede existir cierta predisposición genética, ya que entre un 15 y un 20 por ciento de los pacientes pueden tener un familiar que también sufre la patología. Es más frecuente en primos que en hermanos, y la transmisión vertical de padres a hijos es menos habitual. "Los 15 años de edad es un punto de corte importante. Aquellos pacientes que han migrado de una zona de alta frecuencia de EM antes de los 15 se llevan consigo el riesgo; sin embargo, si el individuo se va después de los 15 adquiere el riesgo de la zona a la que migra".

Respecto a la interacción de las vacunas -como la de la gripe- con los tratamientos para EM, José M. Prieto, del Complejo Universitario Hospital de Santiago de Compostela, ha explicado que "no están indicadas pero tampoco contraindicadas, salvo las de virus vivos, como la de la fiebre amarilla". Prieto ha concluido diciendo que "el futuro se plantea interesante, no sólo por los avances en neuroimagen y genética, sino también por el amplio arsenal terapéutico.
Fuente: dm- 30-04-2012

COMO FRENAR LA EM

CIENTIFICOS DESCUBREN COMO FRENAR LA EM


En una investigación conjunta llevada a cabo por científicos del MISCL, la Universidad de Toronto, Yale y la University of Western Australia, se anuncia que la esclerosis múltiple puede ser ralentizada o detenida mediante el bloqueo de una proteína que contribuye al daño del nervio.
La investigación ha sido dirigida por el doctor Steven Petratos del MISCL encontrando que una versión modificada de la CRMP-2 está presente en las lesiones de esclerosis múltiple, lo que indicaba que estaba presente en lesiones activas de la enfermedad, daños al sistema nervioso.
La modificación de CRMP-2 interactua con otra proteína para causar un daño de fibras nerviosas que pueden dar lugar a entumecimiento, ceguera, dificultades para el habla o en las habilidades motoras y cognitivas en pacientes.
Durante la investigación, la interacción entre las dos proteínas fue bloqueada usando un método aprobado en Estados Unidos y Australia. El resultado fue que la enfermedad se detuvo.
Según Richard Boyd, director del MISCL, el descubrimiento conducirá a nuevos tratamientos para la enfermedad:
El bloqueo de la misma proteína en personas con esclerosis múltiple podrá proporcionar un freno a la progresión de la enfermedad.
Por su parte Petratos indica que el método utilizado para bloquear la proteína ya ha sido aprobado para probar en pacientes como parte de los tratamientos:
Esto debe significar que los ensayos clínicos, una vez que empiecen, serán la vía rápida, la forma de administrar una vez que ya ha sido aprobada.
Las estadísticas indican que las mujeres tienen tres veces más de posibilidades que los hombres de ser diagnosticadas. Una enfermedad, la esclerosis múltiple, a la que se estima que afecta a 2,5 millones de personas en todo el mundo atacando en la edad adulta y que hoy ve como la ciencia podría haber encontrado un freno a su desarrollo.
Fuente Alt1040.com__Euro-news.es

GRACIAS AL FINGOLIMOD

Menos progresión de la EM remitente-recurrente gracias al oral fingolimod


La prevalencia de la esclerosis múltiple en España, teniendo en cuenta a los pacientes sin diagnosticar, es de 50.000 pacientes. El tratamiento con interferones es eficaz en, aproximadamente, un tercio de los enfermos. Para determinados casos en que no lo es, fingolimod, la única terapia oral aprobada para EM con recidivas, es eficaz y seguro.




Los interferones supusieron un gran avance en el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM), pero en determinados pacientes no llegan a ser del todo eficaces, y en otros la sensación de estar padeciendo síntomas gripales un día sí y otro no (frecuencia con la que se inyectan estos fármacos) les hace no estar cómodos con la terapia. En estos dos tipos de pacientes con EM remitente-recurrente, junto con los que nunca han sido tratados, está indicado el fármaco oral Gilenya (fingolimod), comercializado por la compañía Novartis, y que es el primero de una nueva clase de fármacos denominados moduladores del receptor de esfingosina 1-fosfato (S1PR). Este tratamiento, que se administra una vez al día, lleva disponible en nuestro país desde noviembre del pasado año. En la LXIV Reunión Anual de la Asociación Americana de Neurología (AAN, en inglés), que finaliza mañana en Nueva Orleans, se han presentado datos que refuerzan el perfil de seguridad y eficacia de fingolimod.


Al cabo de siete años los pacientes tratados con fingolimod mostraron una mejora significativa de los resultados clínicos y de resonancia magnética


Estudio completo

Los nuevos resultados del estudio de extensión de fase III Freedoms mostraron una mejora significativa de los resultados clínicos y de resonancia magnética en pacientes que pasaron de tratarse con placebo (administrado durante el periodo del estudio pivotal de 24 meses) a Gilenya (administrado durante la fase de extensión). El periodo del estudio pivotal Freedoms, de dos años, fue completado por 1.033 pacientes. De ellos, el 90 por ciento completaron tres años de observación y el 45 por ciento fueron seguidos durante cuatro años.


Para resumir qué suponen estos resultados en la práctica clínica y conversar sobre los avances y limitaciones de esta enfermedad autoinmune del sistema nervioso central, Xavier Montalbán, jefe del Servicio de Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall d'Hebron, en Barcelona; Óscar Fernández, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Carlos Haya, de Málaga, y Guillermo Izquierdo, director de la Unidad de Gestión Clínica en Neurociencias del Hospital Virgen Macarena, en Sevilla, han hablado con Diario Médico.


Para Montalbán hay una ventaja clara: "A los siete años los pacientes tratados con fingolimod permanecen con una tasa de unos 0,7 brotes al año; además, este fármaco redujo el índice de atrofia cerebral en un 38 por ciento, en comparación con placebo, a los dos años".


En los estudios clínicos los efectos secundarios más habituales que se detectaron fueron las cefaleas y el aumento de las enzimas hepáticas. Otros efectos secundarios fueron una reducción del ritmo cardiaco transitorio, y generalmente asintomático, y bloqueo atrioventricular al inicio del tratamiento, leve aumento de la presión arterial, edema macular y broncoconstricción leve. Por eso, según ha explicado Fernández, siguen un protocolo. "El primer comprimido se da en el hospital y se hace un electrocardiograma en ese momento y a las seis horas".


"Al ser conscientes de que el fingolimod no es la solución definitiva, Novartis ha seguido investigando. De ahí ha surgido otra molécula, BAF312 (siponimod)", ha señalado Izquierdo.


Dosis adecuada


Durante la reunión americana se han presentado los resultados de un estudio de determinación de dosis de fase II con BAF312, un modulador selectivo de los receptores S1P de los subtipos 1 y 5 en la EM que se administra por vía oral.


Parecen prometedores los resultados en fase II de la molécula 'BAF312', un modulador selectivo de los receptores S1P de los subtipos 1 y 5 en la EM


"Parece que la dosis de 2 miligramos será eficaz", ha comentado Izquierdo. Además, el ensayo reflejó que el tratamiento con BAF312, comparado con placebo, redujo las lesiones cerebrales observadas con RM en hasta un 80 por ciento. Las recidivas fueron poco frecuentes y se redujeron con el tratamiento.


Los datos también mostraron que BAF312 se toleró generalmente bien con un ajuste inicial de la dosis. Los acontecimientos adversos más frecuentes fueron cefaleas, bradicardia, mareos y nasofaringitis. A finales de este año está previsto el inicio de un programa de fase III para EM. "Esta molécula tiene una gran reversibilidad, algo importante en el caso de que la paciente se quede embarazada o tenga que someterse a una intervención quirúrgica".


Lo que ya revela la RM
Fernández ha hecho la siguiente reflexión: "Hace años aprendimos que la EM nunca descansa. Por ello tenemos que hacer RM a los pacientes que aparentemente van bien". Izquierdo es de la misma opinión, porque ha comentado que "si en esos pacientes hubiéramos sabido, con una resonancia, que se está produciendo un deterioro cognitivo silencioso les habríamos dado tratamiento". Según sus cálculos, un 30 por ciento de los pacientes diagnosticados no están tratados. Aún así, Montalbán ha asegurado que el panorama ha cambiado mucho "porque antes tratábamos más tarde a los pacientes. "Es cierto que ahora tenemos más opciones terapéuticas", ha apuntado Fernández.


El seguimiento de los pacientes con esclerosis múltiple también es mayor. "Les vemos unas tres o cuatro veces al año e incluso a algunos enfermos que están recibiendo algún tratamiento nuevo pasan por la consulta de neurología una vez al mes".






Fuente: - 27-04-2012




Merck Serono obtiene avances en el tratamiento de la esclerosis múltiple mediante interferon y un fármaco oral Están mostrándose en el Congreso de la Academia Americana Neurológica

Directorio
Merck KGaA Americana Neurología Rebif Congreso
MADRID, 26 Abr. (EUROPA PRESS) -


Merck Serono ha obtenido avances en el tratamiento de la esclerosis múltiple mediante interferon y un fármaco oral. Estos logros, que se están presentado en el 64º Congreso de la Academia Americana de Neurología, se resumen en nuevos datos sobre el fármaco Rebif -'interferon beta 1a'- y de 'ONO-4641' -un tratamiento oral para los pacientes en fase II de desarrollo de la enfermedad.
Esta división de Merck KGaA, con sede en Darmstadt (Alemania), está mostrando a los asistentes a la cita que se celebra desde el pasado 21 de abril hasta el próximo día 28 del mismo mes en Nueva Orleans (Estados Unidos) los éxitos obtenidos en la investigación desarrollada junto a Ono Pharmaceuticals. Éstos constituyen "terapias para un mejor tratamiento de la esclerosis múltiple", confirman los expertos.
A juicio de la directora de desarrollo global de Medicina de Merk Serono, la doctora, Annalisa Jenkins, la compañía que representa "está comprometida a avanzar en los cuidados de la esclerosis múltiple". Para ello, la experta considera que las investigaciones van a proporcionar tratamientos para las personas que viven con esta enfermedad devastadora".
Particularizando en el fármaco Rebif, éste tiene eficacia en frecuencias de dos dosis subcutáneas. No obstante, los ensayos clínicos aún se encuentran en la fase II y aún se espera que el proceso se extienda durante 3 años más en el tiempo. Además, "es similar a la proteína interferón beta producida por el propio cuerpo humano de forma natural".
Por otro lado, el medicamento 'ONO-4641', está inmerso en un estudio enmarcado en su fase II y controlado con placebo. Éste tendrá una extensión de 26 semanas de ensayos clínicos, tras los que se obtendrán resultados más completos sobre su eficacia en los pacientes con esta patología.

europapress.es

Angioplastia para...............

La angioplastia para la CCSVI, �til en la esclerosis m�ltiple


El tratamiento de la insuficiencia venosa cerebroespinal (CCSVI, por sus siglas en ingl�s) mediante angioplastia de las venas �cigos y yugular parece ser un procedimiento seguro que mejora la calidad de vida de los pacientes con esclerosis m�ltiple, seg�n dos trabajos presentados en la XXXVII Reuni�n anual de la Sociedad de Radiolog�a Intervencionista estadounidense, en San Francisco.


Redacci�n
26/03/2012


En uno de los trabajos, expuesto en el congreso por Kenneth Mandato, del Centro M�dico de Albany, en Nueva York, se muestra una mejor�a f�sica evidente, as� como ps�quica: los pacientes con esclerosis m�ltiple primaria progresiva obtuvieron avances en un 75 y 70 por ciento respectivamente de los test sobre estas �reas, mientras que en los que sufr�an la forma secundaria progresiva de la enfermedad el avance alcanz� unas tasas del 59 y 50 por ciento, para cada una de las citadas �reas.






El trabajo se ha realizado sobre 213 individuos tratados con angioplastia (tres de ellos, combinada con endopr�tesis), de los que 192 (72 hombres, con una edad media de 49 a�os) contestaron a una serie de cuestionarios que evaluaban la calidad de vida, en los que se observaban elementos de su salud f�sica y ps�quica.






Estudio retrospectivo


El otro estudio, expuesto en la reuni�n cient�fica por Hector Ferral, de la Universidad NorthShore, en Evanston (Illinois), es un an�lisis retrospectivo que examinaba los resultados de 105 procedimientos angiopl�sticos llevados a cabo en 94 individuos con esclerosis m�ltiple (35 varones de 26 a 67 a�os). La angioplastia se realiz� en las venas yugular y �cigos.






El grupo de Ferral constat� una mejor�a sintom�tica en el 55 por ciento de los pacientes tratados; el 38 por ciento no presentaron mejor�a alguna, y el 7 por ciento restante no complet� los cuestionarios de seguimiento del tratamiento.






El grupo m�s beneficiado de enfermos por el tratamiento (un 60 por ciento) fue el afectado por la esclerosis m�ltiple remitente recurrente.

Diario M�dico



FELEM 26 de abril de 2012

Jueves, 26 de Abril de 112
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FELEM: Portada

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foto_205.jpgCADA 5 HORAS SE DIAGNOSTICA UN NUEVO CASO DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE EN ESPAÑA
Según los datos consensuados ayer en la primera reunión del Comité Médico Asesor de FELEM, 46.000 personas tienen EM en nuestro país y es la primera causa de discapacidad no traumática entre personas jóvenes en España
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FELEM EN EL ECTRIMS, LA REUNIÓN ANUAL MUNDIAL MÁS IMPORTANTE EN EM

FELEM referente en difusión en español desde el ECTRIMS, principalmente a través de Twitter y el hashtag #ECTRIMS
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Mójate - Mulla´t - Busti zaitez

La campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple” es una acción de sensibilización social y de solidaridad con las 50.000 personas que tienen Esclerosis Múltiple en España. Se celebra cada segundo domingo de julio.
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Día Mundial de la EM

A lo largo de la geografía española las entidades de EM celebran numerosos y variados actos de concienciación: mesas informativas, charlas, conferencias, jornadas, salidas/excursiones, marchas solidarias, actividades deportivas, etc
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Conclusiones sobre la revisión del balance beneficio-riesgo de Gilenya® (fingolimod)

Tras la evaluación llevada a cabo se considera que el balance beneficio-riesgo de fingolimod continúa siendo favorable para la indicación actualmente autorizada. Se refuerzan las medidas de monitorización de los pacientes.

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¡Se aproxima el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple! Será el 30 de mayo

El día 30 de mayo se celebrará el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. Esclerosis Múltiple España y sus entidades miembros animan a la participación social en los actos que se celebrarán en todo el país, y a la movilización en los medios sociales.

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La Sociedad Española de Neurología entrega sus premios anuales

Reconocen la labor científica y social que, en el ámbito de la Neurología, han desarrollado asociaciones, investigadores y particulares. Los Premios SEN Esclerosis Múltiple 2011 recayeron en el Dr. Pablo Villoslada y la diputada Conxita Tarruella.

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Mójate y Corre por la Esclerosis Múltiple en el Circuit de Catalunya

Esta competición popular se celebrará el domingo 29 de abril, utiliza como pista el Circuit de Montmeló y colabora con la Fundación Esclerosis Múltiple cediendo el importe de las inscripciones.

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¡Nueva imagen para la campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple” 2012!

La campaña se sensibilización social y captación de recursos, que se celebrará en julio, lucirá un diseño de la "Fábrica de ideas y dibujos" Kukuxumusu.


25/04/12 (Qué.es - Cultura)

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El Casyc de Caja Cantabria acoge hoy, miércoles, a las 19.00 horas el 'Concierto de Primavera' que ofrecerán profesores y alumnos del Conservatorio Ataúlfo Argenta a favor de la Asociación Cántabra de Esclerosis Múltiple. El programa se compone de obras compositores clásicos como Mozart, Rachmaninov o Beethoven, bandas sonoras de conocidas películas, rock y jazz ...
25/04/12 (Noticias Médicas - Sociedad)

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Inscripción a las jornadas universitarias "Formación en tecnologías de apoyo para todos" Sevilla, abril de 2012.- Por segundo año consecutivo, el mundo de la discapacidad protagonizará una jornada de encuentro y participación en el Salón de Actos de la Escuela Técnica Superior de Informática, Avenida Reina Mercedes n{oorder} 2 de Sevilla, en la "II Jornada de Tecnologías de Apoyo para Personas con Discapacidad" que organiza la entidad BJ Adaptaciones, para el miércoles 2 de mayo, entre las 10 ...
25/04/12 (Salamanca 24 horas - Local)

Los oligodendrocitos ofrecen un campo de investigación para el tratamiento de la esclerosis múltiple

El experto Fernando de Castro, que colabora habitualmente con el Instituto de Neurociencias de Castilla y León, ha explicado en Salamanca los avances en sus líneas de investigación Fernando de Castro, investigador del Instituto Cajal y del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, ha protagonizado en Salamanca un seminario de investigación sobre la esclerosis múltiple ...
25/04/12 (El Almería - Local)

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los oligodendrocitos ofrecen un campo...............

Los oligodendrocitos ofrecen un campo de investigación para el tratamiento de la esclerosis múltiple

Escrito por: Agencia Dicyt Miercoles, 25 de Abril de 2012 08:47



líneas de investigación

Fernando de Castro, investigador del Instituto Cajal y del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, ha protagonizado en Salamanca un seminario de investigación sobre la esclerosis múltiple. Este investigador, que trabajó durante años en Salamanca y sigue manteniendo una estrecha relación con el Instituto de Neurociencia de Castilla y León (Incyl), ha explicado hoy en este centro que las células conocidas como oligodendrocitos forman la mielina, la sustancia que aparece dañada en esclerosis múltiple, de manera que el estudio de estas células abre nuevas posibilidades para avanzar contra esta enfermedad neurodegenerativa.
"Llevamos trabajando mucho tiempo trabajando en el desarrollo de los oligodendrocitos, las células que forman la vaina de mielina, que es la estructura que se daña en la esclerosis múltiple", ha comentado el experto en declaraciones recogidas por DiCYT (www.dicyt.com). "Ahora estamos viendo que moléculas que son importantes en el desarrollo de esas células durante el estado embrionario y postnatal aparecen en el curso de la enfermedad y pueden ser dianas terapéuticas y, posiblemente, útiles para un mejor diagnóstico", asegura.
Esa mejora del diagnóstico es necesaria porque "probablemente dentro de la esclerosis múltiple haya varias enfermedades diferentes que están englobadas en la actualidad bajo la misma denominación y no son forzosamente la misma ". Además, "existe la posibilidad de intentar terapias regenerativas que repongan las células que se han muerto", las cuales serían "compatibles con los tratamientos inmunomoduladores que existen a día de hoy" a la vez que una gran posibilidad de cara al futuro.
El investigador ha explicado que existen células que son precursores de oligodendrocitos "en el cerebro normal de cualquiera de nosotros", de manera que se podría "favorecer que se diferencien donde deben hacerlo para formar oligodendrocitos nuevos que reparen en lo posible el daño" y éste es el principal enfoque de su grupo de investigación.
Las posibles aplicaciones de esta línea de investigación llegarían en forma de tratamientos farmacológicos a través de "moléculas que puedan potenciar los efectos positivos que estamos viendo". La investigación está en una fase inicial, pero el objetivo a largo plazo es desarrollar esos fármacos que pudieran ayudar a la diferenciación de las células para que se conviertan en oligodendrocitos y puedan reparar las zonas en las que se ha perdido la mielina. "Se estima que con que se recupere el 12% de la mielina perdida se recuperan significativamente los síntomas en los pacientes de esclerosis múltiple", comenta.
La investigación en esclerosis múltiple es "bastante activa" en la actualidad. Hace medio siglo no existía ningún tipo de terapia y hasta hace 15 años no había inmunomoduladores específicos, así que se ha avanzado mucho en los últimos años a la vez que están en marcha las investigaciones con neuroprotectores. A esto hay que añadir que "la posibilidad de actuar con terapias neurodegenerativas en un futuro es muy interesante para encontrar un tratamiento eficaz".
Fernando de Castro mantiene una estrecha colaboración con los científicos del Instituto de Neurociencias de Castilla y León. El último fruto de esta relación ha sido un artículo científico firmado junto con el grupo del investigador José María Medina sobre el efecto del ácido oleico en la neurogénesis en el sistema nervioso central durante el desarrollo. En una línea de investigación diferente, también colabora con el equipo de Eduardo Weruaga, investigador del Incyl pionero en el estudio del sistema olfativo.
        FUENTE: FUENTE: salamanca24horas.com :FUENTE
domingo 15 de abril de 2012
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad
neurológica crónica y debilitante caracterizada por áreas multifocales de
inflamación, desmielinización y neurodegeneración en el cerebro y la médula
espinal. En el fondo EM sigue siendo un gran enigma, y parece que existe una
clara brecha en nuestro conocimiento sobre esta enfermedad. Se espera que el
descubrimiento de las lesiones venosas asociados con la EM, la llamada
insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo (CCSVI) - por lo menos parcialmente
- llene ese vacío.Aunque es ampliamente aceptado que la EM es un
trastorno autoinmune, lo que significa que la enfermedad es causada por un
ataque autoinmune contra los antígenos del tejido nervioso, las estrategias
terapéuticas que se basan en este concepto autoinmune han tenido poco éxito en
el largo plazo y no se puede proteger a los pacientes de la acumulación de
discapacidad. Las causas alternativas de la EM fueron discutidas el siglo pasado
, incluyendo infecciosas, ambientales, genéticos epigenética, y - importante -
los factores vasculares. Modelo vascular de la EM ha sido revivido recientemente
por el cirujano vascular italiano, Paolo Zamboni . Su grupo ha demostrado que la
mayoría de los pacientes con EM presentan anomalías vasculares obstructivas en
las venas principales que drenan el sistema nervioso central:. Las venas yugular
interna y la vena ácigos. Zamboni reclama que el paradigma venoso importante
papel de estas obstrucciones venosas en la fisiopatología neurológica . La idea
de que la EM pertenece a las enfermedades vasculares no es nueva y se extiende
mucho más atrás en el tiempo que el descubrimiento Zamboni. En realidad, tiene
sus raíces en la primera descripción de la EM por Charcot , que representan las
placas que se caracterizan por la localiazación vasocentrica. Sin embargo, antes
de la hipótesis CCSVI , la EM no se ha sugerido como el resultado del flujo
venoso deteriorado.Cabe destacar que este modelo nuevo venoso de la EM
no es necesariamente contrario a su paradigma autoinmune actualmente gobernante.
La heterogeneidad de la EM y una relativa falta de respuesta a los tratamientos
inmunomoduladores conduce a la hipótesis de que las enfermedades autoinmunes y
venosas puede representar las dos caras de una misma moneda, la EM es una
enfermedad provocada y agravada por el sistema inmunitario y vascular, y,
posiblemente, también de otros mecanismos.La investigación sobre los
aspectos venosos de la EM se encuentra todavía en su infancia y en la actualidad
la mayoría de las preguntas e incertidumbres relacionadas con este tema siguen
sin respuesta. Este delicado tema de discusión de las revisiones en recientes
ensayos clínicos tiene como objetivo presentar un marco teórico para la
investigación sobre este problema intrigante.
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CHINA CURAS MILAGROSAS CON CELULAS MADRE

Miles de personas pagan en China curas ‘milagro’ con células madre
La revista ‘Nature’ denuncia
los tratamientos no probados que pueden ser peligrosos
La oferta atrae a miles de
‘turistas sanitarios’ a clínicas privadas

·
El ‘ungüento amarillo’ está todavía
verde, por EMILIO DE BENITO

Alicia Rivera Madrid11 ABR 2012 - 21:20 CET36
if (typeof EPETshowHideTags == 'function') {
EPETshowHideTags('contenedorLista4020');
}
Muestras de células madre donadas por voluntarios en
China. / EyePress News (AFP) 459
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Párkinson, alzhéimer, diabetes o esclerosis múltiple
son algunas de las enfermedades que tal vez puedan ser tratadas mediante
células madre. Pero las investigaciones siguen en fase experimental y, en todo
caso, antes de ensayarlas en pacientes, las terapias deben pasar duros
escrutinios para garantizar que son efectivas y que no son perjudiciales.
Algunos van más rápido: un centenar de clínicas en China ofrecen terapias de
células madre no autorizadas y no ensayadas a pacientes que pagan miles de
dólares para acceder a una supuesta recuperación de un amplio abanico de
trastornos, incluido el autismo. La oferta atrae a miles de turistas sanitarios
de todo el mundo.
La revista científica Nature lo
denuncia, tras una investigación que ha hecho en ese país, donde “las clínicas
operan abiertamente, con páginas web de promoción de los tratamientos para
enfermedades graves”.
El Gobierno chino, ya en 2009, clasificó los
tratamientos con células madre como de “alto riesgo”, exigiendo la aprobación
de una evaluación técnica antes de su uso. Entonces se calculó que había un
centenar. Pero nada ha cambiado y esta dudosa industria de la salud sigue
creciendo en el país, mientras brillan por su ausencia las pruebas clínicas de
las terapias que ofrecen.
La situación ha llegado a tal punto que, el pasado
enero, el Ministerio de Salud chino anunció un paquete de medidas para
regularizar estas actividades, incluyendo la obligación de las organizaciones y
clínicas que aplican estas terapias de inscribir en un registro sus
investigaciones y actividades, indicando la fuente de las células madre y los
procedimientos éticos seguidos, explica David Cyranski, autor de la
investigación de Nature. “Pero ha resultado todo inefectivo, ni una clínica se
ha registrado debidamente y se siguen ofreciendo las terapias”, añade. Hay un
vacío legal y muchos lo están aprovechando.
Las inyecciones para tratar el
alzhéimer cuestan entre 3.600 y 6.000 euros
Los responsables de las clínicas, que inyectan células
madre derivadas de cordón umbilical, de tejido adiposo o de fetos de abortos,
consideran que sus tratamientos pueden ser efectivos, aunque no lo garantizan,
y argumentan que si no lo son, tampoco hacen daño. Los expertos, sin embargo,
alertan de los riesgos: con estas terapias incontroladas los pacientes pueden
sufrir complicaciones como cáncer o enferemdades autoinmunes.
Nature dedica un editorial al
problema. “Cuanto más dispuestos a creer están los pacientes y los médicos,
menos se buscan datos clínicos reales y menos doctores están forzados a
generarlos”, afirma el artículo, que incluso llega a comparar la situación con
la práctica de la lobotomía hace casi un siglo, cuando quienes defendían aquel
tratamiento lo consideraban tan urgente como para evitar el requisito de las
pruebas clínicas sobre su utilidad y efectos.
En uno de los barrios más ricos del Shanghái tiene sus
oficinas
la WA Optimum. Ofrece un
tratamiento de entre cuatro y ocho inyecciones de células madre (el precio va
de 3.600 y 6.000 euros cada una) para tratar el alzhéimer. La terapia del
autismo es más cara aún, relata Cyranoski. Otra clínica asegura haber tratado a
más de 10.000 pacientes de distintas dolencias, y su terapia para el autismo,
que dura un año, se basa en cuatro inyecciones de células madre de fetos
abortados. Hay compañías similares en Pekin y otras ciudades chinas.
Pekín clasificó estas prácticas
como de
“alto riesgo” y exige sin éxito un registro
“Esas clínicas afirman tener éxito con sus
tratamientos en pacientes, pero ninguna ha publicado datos de ensayos de
control”, recalca Cyranoski, aunque los médicos de tales centros afirman que
muchos de los enfermos han mejorado de sus dolencias incluso en un par de
semanas.
Los expertos internacionales advierten que no hay
datos ni científicos ni clínicos que apoyen el supuesto efecto beneficioso de
las células madre, por ejemplo para el párkinson, y consideran que los
tratamientos ofrecidos en estas clínicas (sin control), como mucho pueden
proporcionar alivio transitorio en algún caso. Y no hay pruebas de que sean
válidos para trastornos como el autismo.
La publicidad es esencial para estos negocios e
Internet, el territorio apropiado. WA Optimum ofrece las terapias con células
madre, peor también cirugía estética y tratamientos antiedad. Su página web
indica que “las células madre han demostrado ser efectivas en”.... la lista que
sigue es impresionante: lesión cerebral traumática, infarto, autismo,
alzhéimer, parkinson, lesión de la espina dorsal, esclerosis múltiple,
parálisis cerebral, degeneración macular, retinitis pigmentosa, retinopatía
diabética, degeneración de córnea, heridas, quemaduras, cicatrices,
cardiopatías, diabetes, cirrosis, distrofia muscular, enfermedades autoinmunes,
lesiones óseas y rejuvenecimento total del cuerpo. En un apartado, varios
pacientes dan testimonio de su entera satisfacción con los tratamientos
recibidos.
Otra empresa, Tong Yuan,
no se queda atrás en su oferta, y añade dolencias susceptibles de mejorar con
células madre como paraplejia, fallo renal, prostatitis o tumores. La
publicidad de estas clínicas incluye, en algunos casos, colaboración y acuerdos
con centros científicos en EE UU, como la Universidad de Harvard o la de
California en Irving, que niegan rotundamente tales relaciones.
Nature contactó con el Colegio Médico de Pekín, donde una
experta se sorprendió de que siguieran operando esas clínicas y recalcó que la
regulación es “absolutamente clara”: no deben administrar tratamientos no
aprobados de células madre. En cuanto al Ministerio de Salud, un representante
reconoció el problema y aseguró que se harían más esfuerzos para limpiar ese
negocio.
FUENTE: EL PAIS_SOCIEDAD_VIERNES 13 DE ABRIL

Cannabis: más allá del autoconsumo

Cannabis: más allá del autoconsumo, prevención y ciencia
JOAN CARLES MARCH 11 ABR 2012 - 10:35 CET 3
Archivado en:Cannabis Drogas Problemas sociales Sociedad 0
Rasquera decidió ayer la cesión de unos terrenos municipales a la Asociación Barcelonesa Cannábica de Autoconsumo, en el marco del plan anticrisis que planteó el Ayuntamiento a sus vecinos.
Tres reflexiones nos genera esta valiente y polémica decisión, aparte de los temas legales, donde el informe jurídico, discutido en aspectos por la Fiscalía y el Delegado del Plan Nacional de Drogas entre otros, plantea que la situación actual de las leyes y la jurisprudencia en materia de cultivo y consumo de cannabis en España y la Unión Europea favorece el desarrollo de modelos de regularización y normalización de su uso lúdico y medicinal, en la tendencia actual hacia la normalización:
1. Aparte del componente económico para el pueblo y el del autoconsumo para los miembros de la asociación, el proyecto debe centrarse en aspectos de prevención, en investigaciones sobre el cannabis medicinal mediante ensayos clínicos en pacientes con cáncer de mama, esclerosis múltiple, fibromialgia…., así como en investigaciones de seguimiento de los consumidores del cannabis para valorar los efectos a medio y largo plazo en personas sanas, siempre con la aprobación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
2. Tener en cuenta los riesgos del uso del cannabis: el riesgo que se asocia al consumo recreativo de cannabis es un tema objeto de polémica, sobre todo por los datos de consumo. Ante ello, hay que plantearse que si entre los patrones conductuales de la juventud existe una tendencia hacia lo prohibido, el hecho de liberalizar el empleo de estas sustancias en su finalidad recreativa podría provocar entre los jóvenes el efecto contrario y la pérdida del interés hacia este hábito, aunque no siempre es así como en el caso del alcohol. Además, el consumo de cannabis está claramente asociado con la inducción de síntomas psicóticos y, posiblemente, es un factor de riesgo de la esquizofrenia en personas con una vulnerabilidad genética o psicosocial, siendo necesarias medidas preventivas en los grupos de alto riesgo que son fundamentalmente los consumidores de grandes cantidades de cannabis y los que inician el consumo en la adolescencia, aparte de los efectos perjudiciales del humo del cannabis fumado. De todas formas, el consumo de cannabis no es causa ni suficiente ni necesaria para la esquizofrenia, a la vista de que la mayoría de consumidores no desarrollan la enfermedad y que la mayoría de pacientes esquizofrénicos no consumen cannabis.
3. Conocer y fomentar los beneficios de los efectos terapéuticos: en los últimos años se han presentado un gran número de evidencias científicas de los cannabinoides, en especial analgesia, disminución de la presión intraocular, efecto antiemético en vómitos inducidos por quimioterapia antineoplásica, la espasticidad y otros síntomas de la esclerosis múltiple, traumatismos medulares y alteraciones del movimiento. Además, algunas aportaciones recientes indican otros posibles usos de estas sustancias como neuroprotectores, antiasmáticos y anticonvulsivantes, incluso antineoplásicos.
Salud, ciencia, rigor y prevención (aunque solo una minoría de pacientes consumidores manifieste psicosis y sea pequeña la contribución como factor de riesgo de la esquizofrenia, hay que incidir en las medidas preventivas) deben ser los ejes de un proyecto del que aún no se ha escrito la última palabra. Beneficios sí, y riesgos también. Trabajemos para su uso adecuado, la investigación y la prevención.

Joan Carles March Cerdà es director del Área de Ciudadanía, Ética y Comunicación de la Escuela Andaluza de Salud Pública

EL CEREBRO ES UNA RED




EL CEREBRO HUMANO NO ES UN ENREDO, SINO UNA RED





HealthDay News) -- Lejos de ser un enredo aleatorio de circuitos, el cerebro humano está organizado en una sencilla y lógica estructura de red tridimensional, informan investigadores.







Las conexiones del cerebro parecen cruzarse en ángulos rectos, sin diagonales, de forma muy parecida a las calles de una ciudad bien organizada.
Esta elegante sencillez fue descubierta por investigadores que usaron un tipo especial de IRM para examinar los cerebros de humanos y cuatro tipos distintos de monos. La nueva tecnología de IRM llamada Connectom provee diez veces más detalles que los escáneres convencionales, explicó el equipo.
El estudio fue financiado por el Instituto Nacional de Salud Mental (NIMH) de EE. UU., y aparece en la edición del 30 de marzo de la revista Science.
"Lejos de ser simplemente un enredo de circuitos, las conexiones del cerebro son más como cables planos, hojas bidimensionales que se doblan de fibras neuronales paralelas que se cruzan en ángulos rectos, como el urdimbre y la trama de un tejido", explicó en un comunicado de prensa de los CDC el autor del estudio, el Dr. Van Wedeen, del Hospital General de Massachusetts, el Centro de Imágenes Biomédicas A.A. Martinos, y la Facultad de Medicina de la Universidad de Harvard.
La nueva observación a alta resolución del cableado del cerebro es un hito para un mayor aprendizaje de su anatomía, añadió el director del instituto, el Dr. Thomas Insel, y "esta nueva tecnología podría revelar diferencias individuales en las conexiones cerebrales que podrían ayudar con el diagnóstico y tratamiento de los trastornos del cerebro".
Los primates parecen compartir esta estructura neurológica básica, añadió Wedeen. "La estructura de red es continua y coherente en todas las escalas y tanto en humanos como en otras especies de primates", señaló.
El cerebro podría ser tan flexible que se reconecta a sí mismo constantemente según surge la necesidad, añadió Wedeen. Los autores creen que durante el desarrollo el cerebro se organiza en vías perpendiculares con una orientación horizontal, vertical y transversal. Este tipo de organización guiaría a las fibras nerviosas en crecimiento para hallar conexiones adecuadas, y también cambiaría según lo demandara la evolución.
"Antes, solo teníamos indicaciones para conducir. Ahora, tenemos un mapa que muestra cómo todas las carreteras y vías se conectan entre sí", explicó. "El cableado del cerebro no es igual que el del sótano, donde solo hay que conectar los extremos adecuados. En vez de ello, la red es el lenguaje del cerebro y el cableado y recableado funcionan al modificarla".
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: U.S. National Institute of Mental Health, news release, March 29, 2012 HealthDay

BIONURE

Lluís Compte
Bionure abre una oficina en Silicon Valley y avanza la fase clínica de su fármaco contra la EM 27-03-2012
La biotecnológica Bionure–ubicada en el Parc Científic de Barcelona y especializada en la investigación de estrategias de control de la Esclerosis Múltiple (EM)– iniciará la fase clínica de sus productos (con estudios en fase 1 de seguridad y tolerancia con pacientes) en 2013, antes de lo que preveía el plan de empresa inicial. Este es el principal objetivo que se propuso la dirección de la spin-off, encabezada por Albert G. Zamora (CEO) y Pablo Villoslada (CSO), con la reciente reorientación de su estrategia de negocio.
La intención de Bionure es avanzar en el desarrollo de las fases preclínicas reguladoras de un fármaco neuroprotector –después de los excelentes resultados obtenidos entorno a la eficacia, biodisponibilidad y mecanismo de acción del producto– hasta llegar a la fase clínica. Estos datos, preliminares, pero muy esperanzadores, se presentarán el próximo mes de abril en Nueva Orleans, Luisiana (Estados Unidos), durante la reunión de la Academia Americana de Neurología. Este nuevo paso adelante de la spin-off –surgida en octubre de 2009 en el entorno del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Hospital Clínic-UB-CSIC)– tiene lugar justo un año después de haber cerrado con éxito su primera ronda de inversión, por un importe de 0′6 millones de euros, y tras haber cumplido con todos los retos y objetivos previstos en el plan de negocio. En estos dos años y medio de trayectoria la dirección de Bionure también ha conseguido consolidar la estructura de la empresa con la creación de una sede en el Parc Científic de Barcelona, la constitución del consejo de administración y la creación de un consejo asesor, al que se han incorporado dos expertos de referencia mundial: el norteamericano Larry Steiman, profesor de Stanford y descubridor del Natalizumab –uno de los 5 fármacos actuales en el mercado por esclerosis múltiple– y el catalán Joaquim Trias, reconocido economista y empresario ubicado en San Francisco, que ha participado con éxito en proyectos similares al de Bionure. Otro hito logrado por Bionure es la apertura de su primera oficina internacional en San José, Silicon Valley (California), gracias al cierre de una ronda de financiación de 2 millones de euros de procedencia pública y privada –realizada hace algo más de un año– y en la que participaron inversores como Digna Biotech, Prous Institute for Biomedical Research, Galenicun, Pharmaphenix, Meeting Farma y representantes de las familias Roig Jofré, Uriach y Monràs, entre otros. Bionure centra su actividad en el desarrollo de tratamientos innovadores, más eficaces y seguros, con el fin de mejorar el control de la esclerosis múltiple y otras enfermedades neurológicas y oftalmológicas. Su principal objetivo es identificar e incorporar proyectos de investigación del ámbito académico (universidades, hospitales, centros de investigación, etc.) que tengan un fuerte potencial comercial y puedan alcanzar las necesidades médicas insatisfechas. Inicialmente, la biotecnológica se centrará en el desarrollo de tratamientos neuroprotectores para la esclerosis múltiple, pero también prevé identificar biomarcadores para diagnosticar y pronosticar la enfermedad y llevar a cabo la valorización de estos proyectos, y su desarrollo a etapas más avanzadas, como la finalización de las fases preclínica y clínica inicial.

TRATAMIENTO NATURAL DE LA EM

Tratamiento natural de la esclerosis múltiple con algunas cosas importantes que usted debe saber

Esclerosis múltiple es una enfermedad no muy conocida por la mayoría de las personas en el mundo, a diferencia de la diabetes o la tuberculosis, que es muy común para nosotros. Pero esto no significa que sea menos peligroso. Es una de las enfermedades más letales conocidas por el hombre. Una persona que sufre de esta enfermedad o una persona que tenga a alguien visto soportar la agonía como puede atestiguar lo difícil y doloroso que la enfermedad es en realidad. 
Una persona que tiene esclerosis múltiple tiene una muy baja calidad de vida. Muy limitado a hacer cosas diferentes a diferencia de las personas normales. Definitivamente y absolutamente ningún deporte. La falta de energía está ahí, siempre cansado y sus articulaciones duelen casi todo el tiempo. Tener una vida larga es muy difícil de alcanzar. Antes de ir más allá, lo que es la esclerosis múltiple? De acuerdo con un diccionario en línea es una enfermedad crónica, por lo general progresiva que implica daño a las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal. Los síntomas pueden incluir entumecimiento, alteración del habla, visión desenfocada y fatiga severa. ¿Cómo te sentirías si tu cuerpo no puede moverse adecuadamente o no es capaz de hacer lo que usted quiere? La coordinación no es Definitivamente no. Además de ello, usted tiene la vejiga y problemas intestinales también. Estás lleno de desesperación y la esperanza no se puede ver cerca. Se podría pensar, ¿hay una cura? ¿Habría un ser? ¿Puede haber un tratamiento natural la esclerosis múltiple disponible para mí? Según algunas investigaciones, después de algunos experimentos, la ciencia ha encontrado una cura para esta enfermedad mortal. ¿Podría usted imaginar lo maravilloso que sería? Si usted está sufriendo de esclerosis múltiple, no se pierda esta todo el tratamiento natural de la esclerosis múltiple. Esta es la libertad, al no tener que depender de otros para las cosas básicas. cura científica ha dado esperanza a mucha gente a un nuevo comienzo, pero es triste decir que los descubrimientos científicos modernos están en conflicto con sus creencias, si todavía se puede curar o no. doctor Otto Warburg descubrió un natural las personas con esclerosis múltiple treatmentwhich otros llamarían una cura milagrosa. Tener este avance científico le hizo popular y sobre todo también a aquellos que están enfermos con esclerosis múltiple. Hay una gran cantidad de testimonios de personas que han sido curados. Sus resultados de la investigación mostraron que las dietas de la gente en Occidente son muy diferentes en los últimos cien años. La comida que comemos y el estilo de vida que tenemos hoy en día en gran medida puede afectar a nuestra salud e incluso nuestro futuro. Home » alternativa » Tratamiento natural de la esclerosis múltiple con algunas cosas importantes que usted debe saber
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LLAMAN NEUROS PARA TRATAR LA EM CON SEGURIDADY EFICACIA

LLAMAN NEUROS PARA TRATAR LA EM CON SEGURIDADY EFICACIA
ALlaman neurólogos a tratar la Esclerosis Múltiple con seguridad y eficaciaEscrito porSin autorReforma Sunday, 01 de April de 2012.:.http://www.emedios.com.mx/genericas/detallenotaenlace.asp?id=35365860&idc=149&servicio=4&AA=0-->Llaman neurólogos a tratar la Esclerosis Múltiple conseguridad y eficacia Preocupados por la investigación y el avance médico en elcampo de la Esclerosis Múltiple (EM), Teva Pharmaceuticals reúne, por noveno añoconsecutivo a más de 130 médicos neurólogos de América Latina, Europa y EstadosUnidos para presentar y compartir los últimos descubrimientos y experienciasclínicas referentes a esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta a gente deentre 28 y 40 años. Cancún, Quintana Roo fue el escenario para la IX ReuniónLatinoamericana en Esclerosis Múltiple, que se realizó el 23 y 24 de Marzo de2012. Al inaugurarla, el Dr. Miguel Ángel Macías, Vicepresidente del ComitéLatinoamericano para la Investigación y Tratamiento de la Esclerosis Múltiple(LACTRIMS, por sus iniciales en inglés) e investigador mexicano, afirmó: "Larealidad de las personas con Esclerosis Múltiple es siempre cambiante, retanuestras capacidades de innovación diagnóstica y terapéutica; el presente de lasterapias es rico y el futuro próximo es muy alentador." La EM es una enfermedadneurodegenerativa que destruye la vaina de mielina (encargada de transmitir elimpulso eléctrico entre las células), afecta al Sistema Nervioso Central, esincurable y debe ser tratada de por vida. Se presenta por lo general como broteso recaídas que se manifiestan según los nervios afectados, que posteriormenteremiten quedando el paciente casi asintomático. Dependiendo de la magnitud delbrote, éste puede dejar secuelas permanentes que se van haciendo más manifiestasa medida que avanza la enfermedad. NECESARIO, VALORACIÓN PERSONALIZADA Al tocarel tema de los tratamientos para esta enfermedad neurodegenerativa, la Dra.Adriana Tarulla, integrante de la Comisión Directiva de la Sociedad deNeurología y del Comité Médico Asesor de EM de Argentina, aseguró: "Es imperiosotener una correcta apreciación de los pacientes, inclinándonos a favor de unaterapia individualizada, misma que dé seguridad y eficacia a las personas queviven con este padecimiento." Al respecto, el Dr. Miguel Ángel Macías resaltó laimportancia de tratar al paciente de manera oportuna con medicamentos quegaranticen una mejor calidad de vida, al tiempo que retrasen la progresión de laenfermedad. Actualmente existen varios tratamientos farmacológicos que modificanel curso de la enfermedad. Entre ellos, detalló, está el Acetato de glatiramer,que ha demostrado clínicamente, tanto a corto como a largo plazo, que brindaimportantes beneficios a las personas que padecen Esclerosis Múltiple, comomodular la inflamación, reduciendo el número de recaídas, y controlar laneurodegeneración. El seguimiento a paciente tratados con Acetato de glatiramerpor más de 15 años, ha demostrado retrasar la progresión de la enfermedad y ladiscapacidad permanente, además de contar con un óptimo balanceriesgo-beneficio, con alto perfil de seguridad y tolerabilidad favorable, sinriesgo de inmunosupresión y sin causar efectos secundarios graves comotumoraciones malignas, infecciones oportunistas e incluso alteracionescardiacas. Además, señaló, las. autoridades sanitarias recientemente otorgaronen México la aprobación para que este medicamento sea utilizado en el llamadoSíndrome Clínico Aislado, es decir, a partir de la primera manifestación clínicadel padecimiento. ALERTAN SOBRE GENÉRICOS BIOLÓGICOS Respecto al tema de losmedicamentos genéricos en esta área terapéutica, la Dra. Jill Conner,investigadora médica de Estados Unidos, llamó a estar atentos ante este tipo defármacos en cuestión de seguridad y eficacia. "Los requisitos regulatorios parala aprobación de versiones genéricas de fármacos biológicos y medicamentoscomplejos se encuentran en diversas etapas de desarrollo en todo el mundo. Losesfuerzos encaminados a introducir al mercado versiones más asequibles detratamientos complejos e innovadores son importantes, y la eficacia y seguridadde estos productos, en particular para pacientes con EM, son clave," afirmó laespecialista. De acuerdo a las autoridades mexicanas, cualquier medicamentogenérico de Acetato de glatiramer deberá cumplir con las siguientes normas:haber realizado estudio farmacodinámico fase uno, en sujetos sanos; estudioclínico de eficacia para cada indicación terapéutica y farmacovigilancia activa,de acuerdo a normatividad vigente. © 2012 Grupo Fármacos Especializados. Todos los derechos reservados Aviso de PrivacidadFarmacias Especializadas yCall Center cuentan con certificaciónISO 9001-2008