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  Unos científicos de Australia y Nueva Zelanda están a un paso de desvelar la causa de la esclerosis múltiple


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Los investigadores han señalado dos regiones del genoma humano que contiene varios genes y aumenta el riesgo que se desarrolle una enfermedad autoinmune que debilita el organismo del paciente. Los científicos afirman que, en última instancia, todo esto puede llevarles a evitar que se desarrolle la esclerosis múltiple.

La directora del 'Multiple Sclerosis Resource Centre', Helen Yates, al comentar este estudio, manifestó: "Esta investigación es un gran avance para entender la genética de la esclerosis múltiple. Al identificar dos partes del genoma humano se observa que juega un papel en la susceptibilidad de la esclerosis múltiple, es un gran paso en la dirección adecuada para observar el desarrollo de la enfermedad".

Es un misterio: por qué la esclerosis múltiple agrede a personas con buena salud a la edad de 30 años aproximadamente, que ataca al sistema nervioso en un margen de discapacidad que incluye ceguera y parálisis. Los científicos saben que la genética interviene pero es extraordinariamente complejo.

Después de analizar el ADN de más de 5.000 individuos, los investigadores de Australia y Nueva Zelanda ahora han identificado dos regiones del genoma que contiene genes donde aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad.

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El Dr. Justin Rubio, del 'Howard Florey Institute' de Melbourne era el coordinador de la investigación. Como dijo, el mayor riesgo de cada gen es de un 20% aproximadamente. Parece que si una persona conlleva ambos genes quizá es probable que desencadene la esclerosis múltiple un 150%. Pero precisamente por esta vía, una persona con aquellos genes no tiene que desarrollar la esclerosis múltiple. Otros factores intervienen, sean virus o factores del medio ambiente. De momento los investigadores observaron que los individuos que carecen de vitamina D están más propensos a desarrollar la esclerosis múltiple. El Dr. Rubio dice que la nueva investigación refuerza este enlace: "Lo que hemos identificado es un gen implicado en el metabolismo de la vitamina D y sabemos que es una regulación inmune. Hay que llegar al final a poner en claro la conexión entre la genética y el medio ambiente."

El estudio explica que los genes interactúan al inicio: las células blancas de la sangre atacan la capa externa de la mielina, que protege a los nervios. "Por uno de los genes que hemos identificado proporciona un enlace entre las células inmune y las no inmune. Hablan entre ellas y podrían estimular una respuesta inmune. Hay maneras de modificar esta interacción pero los científicos serán prudentes.

El profesor Trevor Kilpatrick de la Universidad de Melbourne también dirigió la investigación. Manifiesta que las dos regiones del genoma identificadas por los científicos localizan zonas de susceptibilidad de otras enfermedades autoinmunes, como la diabetes 1 y la enfermedad tiroidea.

"Se encontró que las variaciones genéticas predisponen a la esclerosis múltiple y, por ejemplo, a proteger la enfermedad de Graves y viceversa. Por consiguiente, al empezar a pensar en nuevos tratamientos hemos de estar muy atentos para no producir efectos colaterales proclives a otras enfermedades autoinmunes."
 
Sin embargo, los hallazgos de hoy han sido bien acogidos por organizaciones que representan los 20.000 australianos con esclerosis múltiple. Jeremy Wright de la 'MS Research Australia' afirma que ahora se han identificado más genes y se desarrolla el mecanismo implicado en la esclerosis múltiple. "No es que cada gen aumente la manera de proceder. En realidad el código ya no está cerrado y que se identifiquen las pruebas de la susceptibilidad, que evidentemente están cerca. Los genes también lideran el conocimiento sobre nuevas terapias."

Jeremy Wright dice que aunque las pruebas o tratamientos pueden estar a varios años a la vista y las novedades hoy en día son un gran paso.

Source: The World Today © 2009 ABC (15/06/09)





Fuente: http://www.msrc.co.uk/index.cfm?fuseaction=show&pageid=1347
Versión en Spanish: Lluís Compte


 

Un fármaco para la diabetes útil en el tratamiento de la esclerosis múltiple









22/06/2009
Un fármaco usado en el tratamiento de la diabetes muestra algunos efectos protectores en el cerebro de pacientes con esclerosis múltiple remitente-recidivante, según un estudio publicado recientemente en la revista Journal of Neuroimmunology.

En este ensayo clínico, los pacientes con esclerosis múltiple remitente recidivante tomaron o bien pioglitazona (un fármaco usado en el tratamiento de la diabetes tipo 2) o un placebo. Los pacientes tratados con la pioglitazona mostraron una menor pérdida de materia gris en el transcurso del ensayo que aquellos pacientes que tomaban placebo. De los 21 pacientes que terminaron el estudio, los que recibieron la pioglitazona no mostraron reacciones adversas.

Usando cultivos primarios de células cerebrales, los autores mostraron también cómo la pioglitazona reducía la producción de citoquinas y de especies reactivas de oxígeno, moléculas importantes en el desarrollo de los síntomas en la EM.

[J Neuroimmunol 2009; doi:10.1016/j.jneuroim.2009.04.011 ] Kaiser CC, Shukla DK, Stebbins GT, Skias DD, Jeffrey DR, Stefoski D, et al.



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Identificada una vía para reactivar la producción de mielina



05/06/2009



Han identificado una vía clave en la reparación de la mielina que podría permitir el desarrollo de nuevas terapias para la esclerosis múltiple (EM).
La mielina, que se encuentra afectada en enfermedades autoinmunes como, por ejemplo, en la EM, recubre y protege las células nerviosas. La pérdida de la mielina y de las células que la producen, dificulta la capacidad de los nervios para conducir las señales. Una pérdida grave puede producir la erosión de los tejidos nerviosos, lo que se traduce en un daño permanente.
Los resultados de este estudio, publicado en la revista Journal of Neuroscience, muestran que una nueva vía celular, llamada mTOR (mammalian target of rapamycin), regula la generación de nuevas células productoras de mielina (oligodendrocitos) y la producción de mielina en las células inmaduras de roedores. Este hallazgo también puede conducir a nuevas terapias para otros trastornos en los que se encuentren afectadas las células productoras de la mielina, como el autismo, la enfermedad de Alzheimer y la lesión cerebral perinatal.



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[J Neurosci 2009; 29: 6058-6067]
Brewer LD, Dowling ALS, Curran-Rauhut MA, Landfield PW, Porter NS y Blalock EM

Una molécula puede frenar el mecanismo que desata las enfermedades autoinmunes
MADRID, 5 Junio 2009 (EUROPA PRESS)


Investigadores de la Escuela de Medicina de Harvard y el Instituto de Enfermedades Inmunes en Boston (Estados Unidos) han identificado una molécula capaz de frenar el mecanismo celular implicado en las enfermedades autoinmunes. Los resultados de su estudio se publican en la revista 'Science'.
Los científicos han descubierto que una pequeña molécula conocida como halofuginona inhibe la diferenciación de una célula inmune especializada denominada TH17 tanto en ratones como en humanos sin evitar la activación o desarrollo de otras células inmunes. Las células TH17 se consideran las principales responsables de la enfermedad autoinmune.
La célula TH17 es una célula T inflamatoria que juega un importante papel en muchos trastornos autoinmunes y la halofuginona, que se ha utilizado en todo el mundo para tratar algunas enfermedades, regula la actividad de las células TH17 al activar la respuesta de escasez de aminoácidos (AAR, según sus siglas en inglés), un mecanismo de señalización que ayuda a controlar las respuestas celulares ante el estrés.
El descubrimiento subraya los vínculos entre el metabolismo y la autoinmunidad al demostrar cómo limitando los aminoácidos se puede inhibir la respuesta inflamatoria de las células TH17 a través del mecanismo de señalización AAR.
Los científicos, dirigidos por Mark Sundrud, informan de estos descubrimientos y también señalan que la halofuginona induce el mecanismo AAR en ratones vivos y los protege de la autoinmunidad en un modelo de ratón de TH17 asociado a la esclerosis múltiple.
Los descubrimientos sugieren que el mecanismo AAR es un fuerte regulador selectivo de la diferenciación de células T inflamatorias y que el hallazgo pod*ria conducir a aplicaciones clínicas en el futuro.
Fuente:
europapress
#1 · INVESTIGACION CIENTIFICA..............
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Citigate Sanchis 11-06-09Presente y futuro de la investigación científica en Cataluña. Peso y potencial económico

La investigación científica como motor económico de CataluñaConferencia de Andreu Mas-Colell, organizada por la Fundació GAEM

La conferencia del próximo secretario general del Consejo Europeo de Investigación irá seguida de un debate en lo que participarán destacadas personalidades del mundo de la investigación en CataluñaEl próximo miércoles 17 de junio a las 18 h tendrá lugar en el Auditorio del Parque Científico Barcelona un acto organizado por Fundación GAEM (Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple), con el objetivo de impulsar un debate sobre la creciente importancia de la actividad investigadora en biomedicina como motor económico y creador de riqueza en nuestro país.En el acto participará el Profesor Andreu Mas-Colell, próximo secretario general del Consejo Europeo de Investigación y principal impulsor del concepto de "parque científico" como espacio de encuentro entre investigadores y empresa, y de desarrollo de proyectos socialmente útiles y económicamente rentables.A la conferencia de Mas-Colell seguirá una mesa redonda, moderada por el conocido periodista científico Lluís Reales, en la que intervendrán destacadas personalidades del mundo de la investigación, con la finalidad de analizar el desarrollo y posicionamiento de Cataluña en este campo, el camino recurrido y el potencial futuro. El acontecimiento está organizado por Fundación GAEM con motivo de su instalación en el Parque Científico Barcelona. La Fundación, creada por un grupo de enfermos de esclerosis múltiple, tiene como objetivo principal impulsar la investigación médica independiente, y organiza regularmente actividades con la finalidad de informar y concienciar a las empresas y a la sociedad sobre la importancia económica de la investigación médica, y la necesidad de un apoyo amplio por parte de todos los estamentos sociales
.www.gaem-bcn.org

Fuente: http://www.acceso.com/display_release.html?id="56963

EXISTE UN DEFICIT ATENCIONAL EN PACIENTES DE EM

28/05/2009
Redacción
Existe un déficit atencional en los pacientes con esclerosis múltiple (EM), tanto los que padecen la forma remitente-recurrente como la benigna. De hecho, en un estudio publicado en Revista de Neurología, se detectan diferencias estadísticamente significativas en la tarea atencional visuoespacial por parte de los pacientes con EM respecto a un grupo control. La diferencia se aprecia tanto en los tiempos de reacción, como en el porcentaje de aciertos, lo cual descarta cualquier interpretación basada en la compensación de velocidad por precisión como justificación de los cambios en los pacientes. El retraso en las respuestas conductuales y en la latencia del componente P3, evaluado de forma independiente, permite afirmar que los pacientes con EM pueden sufrir déficit atencionales de diversos grado y resulta particularmente interesante resaltar que algunos de los pacientes con la forma benigna muestran peores puntuaciones que pacientes con la forma remitente-recurrente. Lo que sugiere que es necesaria una evaluación más exhaustiva del posible deterioro cognitivo en estos pacientes a pesar de la ausencia de brotes de EM o de un deterioro de sus capacidades físicas.
[Rev Neurol 2009; 48: 453-458]Vázquez-Marrufo M, Gónzalez-Rosa J, Vaquero-Casares, Duque P, Borges M y Izquierdo G
El enlace:Déficit atencional en pacientes con esclerosis múltiple

LA IMAGEN GANA PESO EN EL TRASTORNO NEUROLOGICO







La imagen gana peso en el trastorno neurológico


El papel de las técnicas de imagen en el abordaje de enfermedades como el mal de Alzheimer, el Parkinson y la esclerosis múltiple ha centrado el V Curso Nacional de Neurorradiología


S. Moreno - Viernes, 5 de Junio de 2009


La imagen está ganando peso en el abordaje de las enfermedades neurológicas. Por ello, las patologías neurodegenerativas y las de la sustancia blanca del sistema nervioso central han centrado la quinta edición del curso nacional de la Sociedad Española de Neurorradiología, celebrado en Tarragona, bajo la dirección de Antoni Rovira, de la Corporación Sanitaria Parc Taulí, en Sabadell (Barcelona), y Juan Alvarez-Linera, jefe de Sección de Neurorradiología del Hospital Ruber Internacional, en Madrid.


Juan Alvarez-Linera ha destacado que la aplicación de técnicas radiológicas en enfermedades neurodegenerativas, como el mal de Alzheimer y el Parkinson, ha estado relegada a un segundo plano debido a que tanto el diagnóstico como el manejo de estos trastornos son fundamentalmente clínicos. Sin embargo, el creciente interés por detectar estas enfermedades en fases cada vez más precoces, cuando todavía es posible ofrecer un tratamiento, ha redundado en la importancia otorgada a la imagen.


"Disponemos de técnicas más avanzadas que han hecho posible la aparición de los estudios 3D para realizar volumetrías o medir con gran exactitud el espesor de la corteza cerebral, el volumen del hipocampo y de todo el cerebro. Gracias a estos avances, en los ensayos clínicos se emplea ya la imagen volumétrica como un marcador subrrogado", ha explicado Alvarez-Linera.


Otras técnicas que han transformado el acercamiento a los trastornos neurodegenerativos han sido las funcionales: "Las técnicas de perfusión, la espectroscopia y las de difusión también ofrecen información más precisa que las secuencias convencionales y permiten afinar aún más tanto en el diagnóstico diferencial como en la detección precoz".


Con todo, el potencial de estas técnicas de imagen aún se encuentra en investigación. "Muchos de los tratamientos de estas enfermedades tampoco se administran de forma convencional, sino en ensayos.


Las técnicas de imagen se encuentran en fase de investigación, pero pensamos que pronto pasarán al ámbito clínico, sobre todo en el caso de la volumetría. De hecho, ya hay comercializados programas que realizan volumetrías automáticas y calculan en diferentes periodos la cantidad de cerebro o de hipocampo que se ha perdido, uno de los criterios más importantes para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer". El índice de atrofia anual es un criterio que se ha validado como diagnóstico de probabilidad en Alzheimer y en el último congreso americano de neurorradiología se presentaron varios de estos programas que, "como novedad interesante, incluían también los valores de pérdida de cantidad cerebral normales para una persona sana en diferentes edades".


En cuanto a la patología de la sustancia blanca, la esclerosis múltiple (EM), por su gravedad y prevalencia, ha acaparado las principales sesiones del curso. "Hemos revisado nuevos enfoques en cuanto al diagnóstico. El objetivo es poder detectar la EM desde que el paciente sufre el primer brote, con ayuda del contraste y determinados criterios de imagen". En este sentido, la inclusión de lesiones medulares podría aportar información muy relevante.


El curso se ha estructurado desde una perspectiva multidisciplinar para ofrecer la visión integral de estas patologías, como viene siendo tradicional en las anteriores ediciones. Lo que sí ha cambiado con respecto a los otros años es la participación de la industria: "En esta edición el curso ha vivido dificultades económicas por la falta de patrocinadores habituales, y la financiación ha corrido íntegramente a cargo del Hospital Ruber Internacional".






Fuente: Diario Médico - Junio 2009






Esclerosis múltiple: Una enfermedad que rompe con el futuro


Más de 30.000 españoles ven frustrados sus planes cuando de repente aparecen en sus vidas los síntomas de una afección neurodegenerativa, desconocida para la sociedad y de evolución incierta. Con motivo del Día Mundial, se analizaron opciones y estrategias para elevar la calidad de vida de los pacientes en el XI ENCUENTRO A TU SALUD
29 Mayo 09 - Madrid - Pilar Pérez
En personas jóvenes en pleno desarrollo personal y social, entre los 30 y los 40 años, aparece de forma brusca y sin aviso previo la esclerosis múltiple. «Perdone, no le he entendido, ¿qué?», así responden muchos de los pacientes tras conocer su diagnóstico. El mal que padecen estos enfermos se define como una enfermedad neurodegenerativa que se debe a una inflamación del sistema nervioso central. Representa la segunda causa más importante de invalidez neurológica en adultos jóvenes tras los accidentes de tráfico.
Cómo y por qué ocurre fue objeto de debate en la última mesa redonda de los Encuentros A Tu Salud, organizados por LA RAZÓN y Novartis, con motivo del Día Mundial. En la undécima edición, el debate se abrió con una de las cuestiones que más dudas suscita: «¿En qué se diferencia la esclerosis múltiple (EM) de la esclerosis lateral amitrófica (ELA)? Ah, pero, ¿no son lo mismo?». No, rotundamente no, como apunta Rafael Arroyo, jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Servicio de Neurología del Hospital Clínico Universitario San Carlos (Madrid), «ambas enfermedades son absolutamente diferentes, lo que pasa es que el término “esclerosis” lleva al equívoco. Quizá habría que plantearse en cambiar alguno de los dos, incluso. En la EM se encuentra implicado el proceso de eliminación de la mielina (ver infografía), tiene un componente inflamatorio y es una dolencia degenerativa de pronóstico más que variable, lo que sume a los afectados en una incertidumbre desalentadora. La ELA, sin embargo, afecta a las neuronas motoras más periféricas. Frente a la primera, hay buenas terapias y, en la segunda, aún queda mucho por hacer».
Tomar medidas
Ante este panorama de desconocimiento, la gente tiende a buscar soluciones a través de internet o de «cuentos chinos». «Se ha llegado a pensar que el gluten tenía algo que ver con el desarrollo de la enfermedad. Pero no sólo eso, además hay que luchar con los pacientes que llegan a la consulta con recomendaciones de amigos o conocidos que suelen ser bastante raras», apunta Arroyo. A lo que Concepción Ramírez, enfermera, añade que «resulta para nosotros una tarea añadida el explicarle al paciente que ni homeopatía ni otros remedios naturales sirven para curar la enfermedad. Si bien es cierto, que sí existe una buena relación médico-paciente, esto no ocurre porque el afectado confía más en el especialista que en los consejos ajenos».
Frente a todo ello, los pacientes deben seguir al lado de la Medicina, pues es ella quien les va a proporcionar soluciones terapéuticas para controlar e incluso frenar el avance de esta patología neurodegenerativa. Uno de los últimos objetivos, casi alcanzado –pero aún en estudio–, es el cambio en la forma de administración de los fármacos. «Hasta ahora los pacientes teníamos que pasar por la consulta, ya que el medicamento era inoculado vía intravenosa, pero parece que ahora llegan unos en forma de pastilla», como expone Raúl Sánchez, paciente, en su intervención en el debate. Asimismo, Arroyo explica que «para los enfermos supondrá una revolución en el tratamiento, ya que gozarán de mayor autonomía y los efectos de los medicamentos serán mejores».
Control
Este tipo de nuevas «armas» que se intentan crear podrían mejorar los datos de respuesta a los tratamientos, punto fundamental para poder controlar la esclerosis múltiple. Esto ocurre en porcentajes de entre el 70 y el 80 por ciento, que sí son buenos respondedores a la cartera terapéutica actual, pero hay una horquilla que abarca entre un 10 y 15 por ciento «cuyas formas patológicas son progresivas, carecen de un tratamiento eficaz y necesitan nuevas opciones. Además, entre un cinco y un diez por ciento, que comprende aquellas presentaciones más benignas de la esclerosis múltiple, se encuentran en un limbo farmacológico, sin apenas tratamiento, y gracias a que no están muy afectados poco a poco se mantienen», explica jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Servicio de Neurología Hospital Clínico San Carlos (Madrid).
Mantener la patología resulta fundamental, más aún cuando el número de casos parece que se incrementa cada año, en la actualidad en España hay cerca de 30.000 pacientes. Muchas son las teorías que se pusieron sobre la mesa de debate, una de ellas la de la higiene. «Parece que el exceso de limpieza contribuye ese fallo en el sistema inmunológico que hace que los propios linfocitos ataquen a células vitales en del sistema nervioso central», explica Arroyo.
Por otro lado, también se abordó el tema de las terapias con células madre, tan prometedoras como lejanas en el tiempo. Arroyo manifestó que «todavía nos encontramos en una fase muy inicial de este tipo de métodos terapéuticos. Bien es cierto que son muy prometedores, pero se debe puntualizar que de momento todavía queda mucho tiempo hasta que se puedan ver resultados en pacientes». Quizá por ello, los expertos advierten de que este tipo de informaciones disparan las expectativas y las ansias de los pacientes que, tras preguntar a los médicos por estas opciones, se desilusionan.
Sentimiento que muchos comparten cuando no tienen la suerte de ser tratados en una unidad especializada. En España tan sólo cuentan con ella entre el 8 y 10 hospitales de todo el país. Irene Bartolomé, fisioterapeuta de la Fundación Privada Madrid contra la Esclerosis Múltiple, lamenta este hecho, que es aún más agudo en el campo donde ella trabaja. «No todos tienen la oportunidad de acceder a los mismos servicios y eso perjudica en su tratamiento», apunta.
Puntos clave del debate
En esta enfermedad hay muchas necesidades no cubiertas, como la rehabilitación, unidades especializadas e integrales en los hospitales.
- Ausencia de recursos. Los diferentes asistentes al XI Encuentro A TU SALUD no dudaron en exponer las carencias que existen. No hay demasiados centros que tengan una unidad especializada que concentre todo lo que necesita un paciente», apunta Rafael Arroyo. Por su parte, Concepción Ramírez, como enfermera asegura que «en la unidad en la que trabajo, si bien es cierto que es casi un ejemplo, todos los profesionales nos coordinamos alrededor de las necesidades del paciente».
- Fisioterapia. Supone una de las asignaturas pendientes más importantes en la cartera terapéutica de los pacientes. Irene Bartolomé explica que «la mayoría acude durante unos pocos meses, los que marca la Sanidad Pública, y después lo abandona. Esto supone perder lo poco o mucho que se ha logrado esos meses con la rehabilitación y el enfermo se encierra de nuevo en su casa». Éste es uno de los motivos por los que desde las fundaciones privadas y asociaciones de pacientes lo promueven ellas mismas.
- Aislados. Tras una crisis de esclerosis múltiple, muchos enfermos con dificultades para moverse o hablar, por culpa de las secuelas, deciden recluirse en sus hogares y alejarse del mundo. «Es importante el papel de la familia y el entorno, que hacen que los enfermos acudan a pedir ayuda en las asociaciones y a su médico, para evitar que además de lo físico, la patología se convierta en psicológica, en forma de depresión», apunta Ramírez.
- España, pionera en investigación. Una de las mejores noticias positivas que se abordó en la mesa de debate fue la posición inmejorable de nuestro país en el ámbito de los ensayos de nuevas dianas terapéuticas. Así, Arroyo se enorgullece: «Podemos decir que nuestros médicos están involucrados en estudios clínicos de fase I y II, en las que comprueban la eficacia de al menos 10 moléculas diferentes». Además, también hay muchos trabajos a nivel básico, de laboratorio.

Fuente: La Razón / Facilitado por la empresa Citigate Sanchis



Unos 30.000 españoles que sufren esclerosis múltiple celebrarán hoy el I Día Internacional de su enfermedad
Europa Press (27/05/2009)

Cerca de 30.000 personas, más de 70 de cada 100.000 habitantes, sufren esclerosis múltiple en España, una enfermedad crónica que afecta al sistema nervioso central y que supone la segunda causa de discapacidad de origen neurológico más frecuente en el adulto joven, tras los accidentes de tráfico, según recordó el doctor Jaume Sastre Garriga, subdirector del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña del Hospital Vall d'Hebron (Barcelona) ayer, víspera del I Día Internacional de la enfermedad.

En declaraciones a Europa Press, el experto explicó que la esclerosis múltiple suele aparecer a los 25 y los 35 años de edad y que afecta con más frecuencia a mujeres que a hombres, con una proporción de dos a uno. Se expresa en brotes que después mejoran pero que, a lo largo de los años, pueden generan problemas graves, como trastornos de la visión o el equilibrio, pérdida de fuerza o sensibilidad, incontinencia, fatiga intensa o deterioro cognitivo.

Aunque se sabe poco de su origen, según el doctor podría tratarse de una patología inflamatoria autoinmune, en el que el propio sistema de defensa del organismo, destinado a atacar lo que es extraño al propio cuerpo, "se confundiera de objetivo" y atacara a un componente del organismo, en concreto la mielina, la sustancia que recubre las prolongaciones nerviosas que conectan a las neuronas. Sus síntomas varían en función del tipo de mielina que sea atacada.

En la actualidad, no tiene cura y sólo se cuenta con tratamientos para reducir los brotes o para disminuir la dureza de sus síntomas. Mejorar la efectividad de estos fármacos, consiguiendo su versión oral, ya que todos ahora son inyectables; y mejorar la neurorreabilitación de estos enfermos son los objetivos clave de la investigación, junto con el desarrollo de tratamientos integrales para las necesidades médicas, sociales y psicológicas del paciente.

"En el Hospital Vall d'Hebron tenemos muchos fármacos en estudio, en concreto, ahora se están desarrollando cerca de 20 ensayos clínicos con diferentes moléculas para nuevos fármacos", avanzó el doctor, quien asegura que ya están aprobados dos fármacos orales.

MENSAJES DE MESSI, NADAL Y GUARDIOLA

Por su parte, el director ejecutivo de La Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM), Pedro Carrascal, miembro de la Junta Directiva de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF, por sus siglas en inglés), explicó que el objetivo de este Día Internacional, el primero que se celebra en el mundo, es "dar visibilidad" al colectivo y "demostrar su fuerza".

"Durante los 40 años que lleva en marcha FELEM, las federaciones de esclerosis múltiple han celebrado el Día Nacional de esta enfermedad en sus respectivos países. Este año celebraremos un Día Internacional todos juntos con los 80 actos que se desarrollarán mañana en más de 60 países de todo el mundo", indicó.

La campaña de este día en España contará con un acto central en la Plaza Felipe II en Madrid, donde se instalarán carpas informativas y ordenadores junto a pantallas gigantes para que, quienes lo deseen, puedan inscribirse en la web 'www.worldmsday.org' y ver, en tiempo real, el número de personas de todo el mundo que se están inscribiendo en la página, que tiene ya 8.300 socios de 129 países.

En la web de la federación (www.esclerosismultiple.com), los internautas pueden ya ver los mensajes de apoyo al colectivo cedidos por personajes famosos del mundo de las artes y del deporte, como el tenista Rafael Nadal, el entrenador Josep Guardiola o el futbolista Leo Messi. Asimismo, a partir de las 00.00 horas, se colgará en la web el vídeo del Día de la Esclerosis, con una canción cedida por U2.

"Llama la atención la frase de Messi, que dice: 'Cada vez que salgo al campo, cada vez que golpeo la pelota con fuerza, cada vez que corro para alcanzar el balón, cada paso y cada esfuerzo, serán un homenaje a las personas que conviven con un reto mucho más difícil, luchar cada día contra la Esclerosis Múltiple'", resaltó.

"Nuestro objetivo es humanizar la enfermedad, hacer más visible a un colectivo presente en todos los países del mundo y que necesita que las administraciones mejoren su atención", señaló el representante de la federación, para quien en España hay buenos tratamientos, pero carencias en investigación y en la rehabilitación.