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Cada 5 horas se diagnostica un nuevo caso de Esclerosis Múltiple en España

E.PRESS. MADRID

  • Los casos diagnosticados en nuestro país se han multiplicado por 2,5 en los últimos 20 años por factores ambientales y cambios en el estilo de vida
  • El 80% de los pacientes con Esclerosis Múltiple presenta discapacidad al cabo de unos 10-15 años
  • Actualizada 26/10/2013 a las 19:05

Más de 200 neurólogos se han reunido en Madrid en la VI Reunión POST ECTRIMS para exponer las últimas novedades y avances en el diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Múltiple (EM). Este encuentro de expertos es el más importante del año en España, ya que recoge todos los contenidos y adelantos presentados por el Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en EM (ECTRIMS).
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad que afecta en España a unas
46.000 personas y de la que cada 5 horas se diagnostica un nuevo caso (1.800 pacientes nuevos al año). "Los casos diagnosticados en nuestro país se han multiplicado por 2,5 en los últimos 20 años, y este aumento afecta más a mujeres que a hombres (tres mujeres por cada hombre). Antes, el diagnóstico podía tardar hasta ocho años, pero se ha reducido mucho y ahora apenas llega al año y medio desde que el paciente acude ante los primeros síntomas", afirma el Dr. Alfredo Rodríguez Antigüedad, jefe de Servicio de Neurología del Hospital de Basurto de Bilbao y coordinador de la reunión.
Según los especialistas, este aumento se debe a
factores ambientales y cambios en el estilo de vida. "Los factores ambientales, los cambios en el estilo de vida, trabajar por la noche, fumar, cambios en la alimentación e higiénicos han incrementado el número de pacientes en las últimas dos décadas", señala el Dr. Rodríguez Antigüedad.
La Esclerosis Múltiple es la
enfermedad neurológica más frecuente en adultos jóvenes (de 20 a 40 años) y es la segunda causa de discapacidad en jóvenes (por detrás de los traumatismos craneales generados por los accidentes de tráfico) en los países desarrollados. A pesar de su gravedad es todavía una enfermedad compleja e impredecible, que no afecta por igual a cada paciente.
Precisamente la
discapacidad es el principal problema de estos pacientes, ya que van acumulando síntomas, dejan de caminar y pueden acabar en una silla de ruedas. El 80% de los pacientes con Esclerosis Múltiple presenta discapacidad al cabo de unos 10-15 años, por lo que en la actualidad prevenir la discapacidad es el principal objetivo del tratamiento.
En este sentido, "hemos descubierto que la pérdida de tejido cerebral puede ser un marcador precoz de la discapacidad; y prevenir la discapacidad es lo fundamental en el manejo de esta enfermedad, ya que es lo que más impacta y altera la calidad de vida de los pacientes", expone el
Dr. Óscar Fernández, director del Instituto de Neurociencias del Hospital Regional Carlos Haya de Málaga y también coordinador de la reunión.

                       AVANCES EN EL TRATAMIENTO


Para los neurólogos, el manejo de la Esclerosis Múltiple está experimentando cambios constantes y la aparición de
nuevos fármacos permite contemplar un futuro optimista. En la actualidad, los neurólogos cuentan con tratamientos antiinflamatorios -con efecto sobre los brotes-, pero se abre un futuro esperanzador para retrasar la progresión de la discapacidad con nuevos medicamentos, que actúan sobre la degeneración de las neuronas.
"Estamos ante una nueva era en el tratamiento de la EM en la que comienzan a lanzarse una serie de fármacos orales, que van a aportar mucho en el tratamiento de la enfermedad. Un 50% de los pacientes que están tratados con fármacos inyectables los toleran muy bien y estos tratamientos son eficaces para ellos, pero para el resto de pacientes los nuevos fármacos orales, con nuevos mecanismos de acción, son una opción importante. No pasará mucho tiempo hasta que consigamos parar y frenar la evolución de la EM", concluye el Dr. Fernández.

Fuente: diariodenavarra.es

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Cada 5 horas se diagnostica un nuevo caso de Esclerosis Múltiple en España

E.PRESS. MADRID

  • Los casos diagnosticados en nuestro país se han multiplicado por 2,5 en los últimos 20 años por factores ambientales y cambios en el estilo de vida
  • El 80% de los pacientes con Esclerosis Múltiple presenta discapacidad al cabo de unos 10-15 años
  • Actualizada 26/10/2013 a las 19:05

Más de 200 neurólogos se han reunido en Madrid en la VI Reunión POST ECTRIMS para exponer las últimas novedades y avances en el diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Múltiple (EM). Este encuentro de expertos es el más importante del año en España, ya que recoge todos los contenidos y adelantos presentados por el Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en EM (ECTRIMS).
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad que afecta en España a unas
46.000 personas y de la que cada 5 horas se diagnostica un nuevo caso (1.800 pacientes nuevos al año). "Los casos diagnosticados en nuestro país se han multiplicado por 2,5 en los últimos 20 años, y este aumento afecta más a mujeres que a hombres (tres mujeres por cada hombre). Antes, el diagnóstico podía tardar hasta ocho años, pero se ha reducido mucho y ahora apenas llega al año y medio desde que el paciente acude ante los primeros síntomas", afirma el Dr. Alfredo Rodríguez Antigüedad, jefe de Servicio de Neurología del Hospital de Basurto de Bilbao y coordinador de la reunión.
Según los especialistas, este aumento se debe a
factores ambientales y cambios en el estilo de vida. "Los factores ambientales, los cambios en el estilo de vida, trabajar por la noche, fumar, cambios en la alimentación e higiénicos han incrementado el número de pacientes en las últimas dos décadas", señala el Dr. Rodríguez Antigüedad.
La Esclerosis Múltiple es la
enfermedad neurológica más frecuente en adultos jóvenes (de 20 a 40 años) y es la segunda causa de discapacidad en jóvenes (por detrás de los traumatismos craneales generados por los accidentes de tráfico) en los países desarrollados. A pesar de su gravedad es todavía una enfermedad compleja e impredecible, que no afecta por igual a cada paciente.
Precisamente la
discapacidad es el principal problema de estos pacientes, ya que van acumulando síntomas, dejan de caminar y pueden acabar en una silla de ruedas. El 80% de los pacientes con Esclerosis Múltiple presenta discapacidad al cabo de unos 10-15 años, por lo que en la actualidad prevenir la discapacidad es el principal objetivo del tratamiento.
En este sentido, "hemos descubierto que la pérdida de tejido cerebral puede ser un marcador precoz de la discapacidad; y prevenir la discapacidad es lo fundamental en el manejo de esta enfermedad, ya que es lo que más impacta y altera la calidad de vida de los pacientes", expone el
Dr. Óscar Fernández, director del Instituto de Neurociencias del Hospital Regional Carlos Haya de Málaga y también coordinador de la reunión.

                       AVANCES EN EL TRATAMIENTO


Para los neurólogos, el manejo de la Esclerosis Múltiple está experimentando cambios constantes y la aparición de
nuevos fármacos permite contemplar un futuro optimista. En la actualidad, los neurólogos cuentan con tratamientos antiinflamatorios -con efecto sobre los brotes-, pero se abre un futuro esperanzador para retrasar la progresión de la discapacidad con nuevos medicamentos, que actúan sobre la degeneración de las neuronas.
"Estamos ante una nueva era en el tratamiento de la EM en la que comienzan a lanzarse una serie de fármacos orales, que van a aportar mucho en el tratamiento de la enfermedad. Un 50% de los pacientes que están tratados con fármacos inyectables los toleran muy bien y estos tratamientos son eficaces para ellos, pero para el resto de pacientes los nuevos fármacos orales, con nuevos mecanismos de acción, son una opción importante. No pasará mucho tiempo hasta que consigamos parar y frenar la evolución de la EM", concluye el Dr. Fernández.

Fuente: diariodenavarra.es

La EM afecta a toda la familia

Jesus Pascual Apariciopublicado enAMIG@S CON EM
La EM afecta a toda la familia, y a los amigos.
Si
se relaciona directamente con una persona que padece EM
es dificil no sentirse identificado con sus sentimientos. Hay
que adaptarse a los cambios que pueda causar la EM. Las
funciones dentro de la familia puede que deban cambiar...

Los niños
podrían sentirse confundidos o asustados acerca de lo que les
ocurre a sus padres, a pesar de que podrían no mostrar sus
preocupaciones.
Cada miembro de la familia puede tener una manera diferente de sobrellevar los cambios relacionados a la EM. Cada
uno reaccionara de forma diferente, y sus necesidades y prioridades pueden variar. En algunos casos, las preocupaciones
acerca del paciente con EM pueden conllevar una proteccion
excesiva; en otros casos, el miedo y el dolor pueden ser tan
duros, que ignorar o desatender la enfermedad puede ser la
unica manera de sobrellevarla.
La pareja o el resto de la familia de la persona con EM puede
mostrarse reacia a compartir sus sentimientos con la intención de evitar incrementar el sufrimiento de la persona afecta.
Esto puede ser perjudicial. Compartir los sentimientos y las
experiencias es beneficioso para toda la familia

síntomas intestinales(92) Facebook

(92) Facebook
síntomas intestinales
Aunque las estimaciones varían sobre el número de personas con esclerosis múltiple que se ven afectados por los síntomas intestinales, se cree que aproximadamente la mitad de todas las personas con EM se verá afectado en algún momento. Los síntomas se consideran reportado.

Los síntomas más comunes del intestino en la esclerosis múltiple incluyen:
...

estreñimiento y problemas para vaciar el intestino;
La incontinencia fecal o de falta de control sobre la abertura del intestino
No es raro que las personas con EM experimentan el estreñimiento y la incontinencia fecal en el mismo tiempo.

Control de esfínteres es un proceso extremadamente complejo que involucra la coordinación de muchos nervios y músculos diferentes. Para las personas con EM, del intestino y de la vejiga síntomas han sido a menudo relacionado con la disfunción del miembro inferior. Esto significa que los problemas de movilidad suelen ir acompañadas de la vejiga y el intestino síntomas que presentan dificultades de gestión complementarias que. Sin embargo, con la información y el apoyo adecuados, la mayoría de los síntomas del intestino puede ser manejado satisfactoriamente

[Nueva entrada] Ramón y su IM4EM‏

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  • [Nueva entrada] Ramón y su IM4EM‏


  • Una de cada Mil (donotreply@wordpress.com)
     
    24/10/2013
    IM4EM Ramón Arroyo I RETO
    IM4EM "Ironman for EM" es un proyecto ambicioso que llevará a cabo por Ramón Arroyo, afectado de Esclerosis Múltiple. Su objetivo, mediante la realización de un Ironman, la prueba más exigente del…
    00:02:18
    Agregado el 27/05/2013
    2.612 vistas
    1decada1000 publicó:"Ramón consiguió terminar un ironman, aunque para mí, lo más importante es que con esfuerzo, ganas y sacrificio (mucho sacrificio) consiguió lo que se propuso. Nos ha ido relatando mediante varios vídeos qué es lo que quería, y no sabría muy bien decir por"

    Entrada nueva en Una de cada Mil

    Ramón y su IM4EM

    by 1decada1000
    Ramón consiguió terminar un ironman, aunque para mí, lo más importante es que con esfuerzo, ganas y sacrificio (mucho sacrificio) consiguió lo que se propuso. Nos ha ido relatando mediante varios vídeos qué es lo que quería, y no sabría muy bien decir por qué, pero al verle correr en uno de ellos, sus movimientos me resultaron muy familiares y eso me cautivó. Entonces pensé que no era un súper-hombre, sino, alguien que perseguía un reto y comprendí, que nos parecíamos más de lo que un principio pensaba.
    Solo hay un Usain Bolt en atletismo, un Michael Phelps en natación y un Óscar Pistorius que hizo historia al clasificarse para unas semi-finales de Londres 2012 con unas prótesis en ambas piernas. No representan a toda la población, son deportistas excepcionales. En esta enfermedad tenemos a tres personas, que por una conjugación de varios factores han conseguido acabar un ironman. Para mí, ellos también son excepcionales.
    RamonArroyo
    Sé que la mayoría de nosotros no podríamos hacerlo por muchos motivos, yo la primera. Se tienen que dar muchas circunstancias para poder realizar una proeza así: que te guste ese deporte, que tengas ganas, que tengas tiempo, que la EM te de un respiro, tener unas cualidades físicas determinadas, etc. Además, también soy consciente de que somos más los que no podríamos, que los que pueden, él también lo sabe, pero me anima mucho ver que hay personas con mi misma enfermedad que consiguen una meta de este calibre.
    Por último, me quedo con la frase de Ramón de que cada uno tiene "su propio ironman". El mío es hacer una vida lo más normal posible, sé que no es nada del otro mundo y que mis aspiraciones no son tan altas, pero quizá cuando lo consiga, me plantee mirar más alto. Porque parece que hay cosas que se pueden conseguir, aunque parezcan casi imposibles. Si me lo propongo ¿por qué no?
    1decada1000.
    1decada1000 | octubre 24, 2013 en 10:27 am | URL: http://wp.me/p38tiY-wI

    Las nuevas terapias permiten abordar, "de forma más precisa", la evolución de la esclerosis múltiple

     

    MADRID. E.P.  | 14.10.2013 

    A- A+

    Expertos neurólogos han expuesto, durante el 29 Congreso
     
    del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación de Esclerosis Múltiple (ECTRIMS), los últimos estudios sobre diversos tratamientos en esclerosis múltiples, tanto de fármacos orales como inyectables, donde se ha podido ver que las nuevas terapias permiten abordar, de forma más precisa, la evolución de la esclerosis múltiple.

    Durante el encuentro, que ha reunido en sus sesiones a más de 7.500 profesionales médicos en Copenhague (Dinamarca), se ha celebrado el simposio satélite 'Ideas emergentes en Esclerosis Múltiple: Reevaluación del algoritmo terapéutico', organizado por TEVA Neuroscience, donde el doctor Giancarlo Comi, neurólogo del Departamento de Neurología de la Universidad San Rafael de Milán (Italia) ha destacado el papel de las nuevas alternativa terapéuticas.

    "Hoy día es posible contar con varias alternativas para el tratamiento de la esclerosis múltiple. Es importante apoyarse en una estrategia que tenga en cuenta la eficacia y tolerabilidad del fármaco, y también en una estrategia diseñada para aquellos pacientes con un pronóstico más favorable, con el fin de optimizar el enfoque de una determinada terapia", ha explicado

    Durante el congreso, han destacado los estudios ALLEGRO y BRAVO sobre el fármaco laquinimod, en los que éste ha demostrado un significativo y positivo impacto sobre la actividad de la enfermedad, deteniendo la progresión de la discapacidad y reduciendo la pérdida de tejido cerebral. Además, laquinimod atiende al perfil de fármaco bien tolerado y seguro.

     Laquinimod oral es un inmunomodulador activo del sistema nervioso Central (SNC) que modifica con eficacia y seguridad los procesos patológicos irreversibles de la esclerosis múltiple. Con su mecanismo de acción único, laquinimod proporciona protección al SNC mediante la localización de las dos vías que conducen a la progresión de la discapacidad en la esclerosis múltiple: la inflamación de células T periféricas y los procesos neurodegenerativos que se producen directamente en el SNC.

    En su intervención sobre los ensayos clínicos realizados con laquinimod, el doctor Patrick Vermersch, jefe del Departamento de Neurología de la Universidad de Lille (Francia), quien basó su ponencia en los nuevos fármacos orales, ha incidido en la influencia de Laquinimod sobre la reducción de la progresión de la discapacidad y al mismo tiempo de la atrofia cerebral.

    Además, ha indicado el experto que "la calidad de vida de los pacientes ha mejorado significativamente con laquinimod y que una forma de evaluar esta calidad de vida es que la fatiga se ha reducido".

    Nuevos compuestos pueden tratar la esclerosis múltiple

    Nuevos compuestos pueden tratar la esclerosis múltiple
    Impulsan células que pueden reparar las fibras nerviosas dañadas

    Nuevos compuestos pueden tratar la esclerosis múltiple

     Fibras Nerviosas Dañadas Por La Esclerosis En Modelos Animales
    Foto: LUCAS LAIRSON/INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SCRIPPS
    MADRID, 10 Oct. (EUROPA PRESS) -    
       Investigadores del Instituto de Investigación Scripps (TSRI, en sus siglas en inglés), en La Jolla, California, Estados Unidos, han identificado una serie de compuestos que se pueden usar para tratar la esclerosis múltiple (EM). A diferencia de las terapias existentes que suprimen el sistema inmune, los compuestos impulsan una población de células progenitoras que pueden reparar las fibras nerviosas dañadas en EM.
       Uno de los compuestos recién identificados, una droga para la enfermedad de Parkinson llamada benztropina, fue altamente eficaz en el tratamiento de un modelo estándar de esclerosis múltiple en ratone , tanto sola como en combinación con las terapias existentes para EM, según los resultados de la investigación, publicados en 'Nature'.
       "Estamos muy entusiasmados con estos resultados y ahora estamos considerando cómo diseñar un ensayo clínico inicial", adelantó Luke L. Lairson, profesor asistente de Química en TSRI y autor principal del estudio.
       Lairson advirtió que benztropina es un fármaco con efectos secundarios adversos relacionados con la dosis y aún no se ha demostrado ser eficaz en una dosis segura en pacientes humanos con EM.  
       La esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune del cerebro y la médula espinal, afecta a más de medio millón de personas en América del Norte y Europa, y más de dos millones en todo el mundo.
       Sus desencadenantes exactos se desconocen, pero se cree que ciertas infecciones y la falta de vitamina D son factores de riesgo. La enfermedad es mucho más común entre los individuos del norte de Europa y se produce con casi el doble de frecuencia en mujeres que en hombres.
       En la EM, las células inmunes conocidas como células T se infiltran en la parte superior de la médula espinal y el cerebro, causando inflamación y, en última instancia, la pérdida de un recubrimiento aislante llamado mielina en algunas fibras nerviosas.
       Como las fibras nerviosas pierden este recubrimiento de mielina, pierden su capacidad para transmitir señales de manera eficiente y, con el tiempo, pueden comenzar a degenerarse.  
       Los síntomas resultantes pueden incluir debilidad en las extremidades, entumecimiento y hormigueo, cansancio, problemas de la vista, del habla, de memoria y depresión, entre otros. Las terapias actuales, como el interferón beta, son sólo parcialmente eficaces y tienden a tener efectos secundarios adversos significativos.
       En el nuevo estudio, Lairson y sus colegas decidieron probar un enfoque complementario, centrado en restaurar una población de células progenitoras llamadas oligodendrocitos, que normalmente mantienen las vainas de mielina de las fibras nerviosas en buen estado y, en principio, podrían reparar estos recubrimientos después de que EM los dañe.  
       Pero los números de oligodendrocitos están en marcado descenso en la EM, debido a un todavía misterioso problema con el origen de las células precursoras que los producen. "Los precursores de oligodendrocitos (OPC) están presentes en las fases progresivas de la esclerosis múltiple, pero por razones desconocidas no maduran en oligodendrocitos funcionales", concretó Lairson.
       Mediante el uso de un laboratorio de análisis de moléculas pequeñas sofisticado que gestiona TSRI conjuntamente con el Instituto de Medicina Regenerativa de California y con el Instituto de California para la Investigación Biomédica (Calibr), Lairson y su equipo utilizaron una colección de cerca de 100.000 diversos compuestos que puedan potencialmente inducir a OPCs a madurar o diferenciarse.
       De esta forma, se encontraron varios compuestos inductores de la diferenciación de OPC. La mayoría fueron compuestos de actividad desconocida, pero, benztropina, se conoce bien y, de hecho, está aprobada por la agencia norteamericana del medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
       "Fue una sorpresa, ya que eso significaba que podíamos avanzar con relativa rapidez en probarlo", dijo el estudiante graduado de Vishal A. Deshmukh, primer autor del trabajo que llevó a cabo la mayor parte de estos experimentos.

    PRUEBAS EN RATONES

       Con la ayuda de Brian R. Lawson, autor principal del artículo y profesor asistente de inmunología en TSRI, y su colega la investigador asociadoa Virginie Tardif, Deshmukh realizó pruebas de benzatropina en ratones con una enfermedad similar a la EM, un modelo autoinmune inducido comúnmente usado para probar fármacos potenciales de EM.  
       Así, benztropina mostró una potente capacidad para prevenir la enfermedad autoinmune y también fue eficaz en el tratamiento de los síntomas después de que surgieran, eliminando prácticamente la posibilidad de recaída. Aunque benztropina por sí funcionó casi tan bien como los tratamientos existentes, también mostró una notable capacidad para complementar las terapias actuales, en particular dos inmunosupresoras de primera línea, interferón-beta y fingolimod .
       "La adición de incluso un nivel subóptimo de benztropina permitió, por ejemplo, reducir la dosis de fingolimod en un 90 por ciento y conseguir el mismo efecto modificador de la enfermedad que una dosis normal", destacó Lawson. "En un entorno clínico, la reducción de la dosis se podría traducir en una gran disminución de los efectos secundarios potencialmente graves de fingolimod", apostilló.
       En otros análisis, los investigadores confirmaron que benztropina trabaja contra la enfermedad en este modelo de ratón al aumentar la población de los oligodendrocitos maduros, que a su vez restauran las vainas de mielina de los nervios dañados, incluso cuando el ataque inmune continúa.
        "Los ratones tratados con benztropina no mostraron cambios en los síntomas habituales de inflamación, sin embargo, su mielina estaba casi intacta, lo que sugiere que probablemente estaba siendo reparada igual de rápido que estaba siendo destruida", dijo Lawson.
       Benztropina se sabe que tiene múltiples efectos específicos en las células del cerebro, incluyendo el bloqueo de la actividad en los receptores de histamina y acetilcolina y un impulso de la actividad en los receptores de dopamina. Pero Lairson y sus colegas encontraron pruebas de que la droga estimula OPC para diferenciarse principalmente mediante el bloqueo de los receptores de acetilcolina M1 o M3 en estas células.
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    'Aubagio' reduce el riesgo de recaída clínica o lesión por resonancia magnética en esclerosis múltiple

    'Aubagio' reduce el riesgo de recaída clínica o lesión por resonancia magnética en esclerosis múltiple
    §  Genzyme
    §  Topic
    MADRID, 9 Oct. (EUROPA PRESS) -
    La teriflunomida, comercializada por Genzyme con el nombre de 'Aubagio', reduce el riesgo de recaída clínica o lesión por resonancia magnética en pacientes con esclerosis múltiple, según ha mostrado el estudio 'Topic', presentado en el 29º Congreso del Comité Europeo para la Investigación y el Tratamiento de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS, por sus siglas en inglés).
    En concreto, la investigación ha mostrado que teriflunomida 14 miligramos reduce significativamente el riesgo de una nueva recaída clínica o de una lesión identificada por resonancia magnética (RM) durante el periodo de estudio de dos años. Además, reduce este hecho en un 35 por ciento, si se compara con los pacientes a los que se administró placebo.
    Asimismo, durante el periodo de estudio de dos años, y medido por RM, hubo un aumento del 5 por ciento en el volumen total de lesiones entre los pacientes tratados con teriflunomida 14 miligramos comparado con un 28 por ciento de aumento entre los pacientes tratados con placebo. Del mismo modo, hubo un 59 por ciento de reducción en las lesiones T1 entre los pacientes tratados con teriflunomida 14 miligramos comparados con placebo.
    Concretamente, el ensayo clínico 'Topic' se diseñó para evaluar si el inicio temprano de tratamiento con teriflunomida en pacientes que experimentaban sus primeros síntomas neurológicos indicativos de EM podría prevenir o retrasar un segundo ataque clínico, es decir, la conversión a esclerosis múltiple clínicamente confirmada (EMCC).
    Como se anunció previamente, los pacientes que fueron tratados con teriflunomida 14 miligramos en el ensayo 'Topic' tenían muchas menos probabilidades de desarrollar EMCC que los tratados con placebo, siendo éste el primer criterio de valoración. Comparado con placebo, teriflunomida 14 miligramos redujo el riesgo de conversión a EMCC en un 43 por ciento.
    Por otra parte, la duración media de la exposición a teriflunomida en el estudio 'Topic' fue aproximadamente de 16 meses. Los acontecimientos adversos observados en el ensayo eran coherentes con ensayos clínicos anteriores de teriflunomida en EM. Los tipos más comunes de acontecimientos adversos informados con más frecuencia en los grupos de teriflunomida fueron elevación de alanina aminotransferasa, dolor de cabeza, caída de cabello, diarrea, parestesia e infección del tracto respiratorio superior.
    Asimismo, no se informó de muertes en ninguno de los grupos de teriflunomida durante el estudio, y la tasa de interrupción del tratamiento debida a acontecimientos adversos fue similar en todos los grupos de tratamiento (9,9 por ciento en el grupo de placebo, comparado con el 12,1 por ciento en el grupo de 7 miligramos de teriflunomida y el 8,3 por ciento en el grupo de 14 miligramos de teriflunomida).
    "Los resultados presentados son alentadores, ya que están en línea con las evidencias que respaldan el valor del tratamiento precoz de la EM", ha asegurado el director médico del Centro Corinne Goldsmith Dickinson para la Esclerosis Múltiple en el Centro Médico Mount Sinai de Nueva York, Aaron E. Miller.
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