Prueban la eficacia de «glivec» en esclerosis múltiple


Prueban la eficacia de «glivec» en esclerosis múltiple

Agencias

Última revisión jueves 21 de febrero de 2013
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Prueban la eficacia de «glivec» en esclerosis múltiple
Las ratas fueron tratadas con «glivec»
Un fármaco dirigido a luchar contra el cáncer podría servir como tratamiento en enfermos de esclerosis múltiple, tal y como demuestra una investigación realizada por el Instituto Karolinska(Suecia) y publicada por la revista PLoS ONE. En concreto, este trabajo ha demostrado en ratas que este fármaco puede «aliviar y frenar» la progresión de esta enfermedad autoinmune. Por ello, vislumbran que en el futuro se podrían hallar «mejores formas de tratamiento» para estos enfermos.

La esclerosis múltiple es una enfermedad en la cual el sistema inmunológico «ataca la médula espinal y el cerebro, dañando los tejidos nerviosos y causando problemas de visión, parálisis y otras discapacidades neurológicas», sostienen desde este centro de investigación sueco.

Desgraciadamente, no existe cura, y los tratamientos existentes que son capaces de mejorar los síntomas «pueden tener efectos secundarios graves», lamentan. Debido a ello, hay una necesidad «especialmente urgente» de encontrar nuevos fármacos «eficaces, con menos efectos adversos para los pacientes en fase de recaída de la enfermedad», señala Ingrid Nilsson.
Reacción autoinmune
Las causas de la aparición de la patología se encuentran en que los leucocitos de la sangre atacan el sistema nervioso central, que «normalmente» está protegida por la barrera formada por la sangre y el cerebro, indica. Sin embargo, en los pacientes «la inflamación se vuelve más permeable para las células inmunes para pasar a través». Por ello, en esta investigación se ha examinado la posibilidad de influir en los síntomas neurológicos «mediante el sellado de esta barrera», explica Nilsson. Para lograrlo, se ha estimulado en ratas la defensa inmune con una proteína endógena del tejido nervioso que desencadena una reacción autoinmune.

A continuación, se ha tratado a los roedores con imatinib, comercializado por Novartis como Glivec, lo que ha permitido «disminuir el progreso de la enfermedad y mejorar los síntomas neurológicos», asegura. Ello ha sido posible «mediante la prevención de la afluencia de los glóbulos blancos de la sangre en el tejido nervioso», confirma. Además, también se ha visto suprimida la reacción autoinmune «y se ha reducido el número de células blancas de la sangre con fugas a través de la barrera de la sangre y el cerebro», añade Nilsson.
http://www.abc.es/salud/noticias/prueban-eficacia-glivec-esclerosis-multiple-14295.html#.USkGqm0ojOc.facebook

Esclerosis Múltiple España @Felem

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20/02/2013

La Estación de Madrid en Linares (Jaen) "corta con las barreras" y será accesible muy pronto


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El día 12 de febrero se colocó la primera piedra del proyecto “Corta con las barreras”, impulsado por Novartis y avalado por Esclerosis Múltiple España, del que resultó ganadora la propuesta presentada por el Ayuntamiento de la localidad.
El salón de plenos de la Estación de Madrid (Linares) acogió la presentación y colocación de la primera piedra del proyectoCorta con las barreras”, de Novartis, del que resultó ganadora la propuesta presentada por el Ayuntamiento.
Este proyecto consistió en llevar a cabo una obra arquitectónica en la localidad cuya propuesta recibiese más votos a través de la página web www.cortaconlasbarreras.com.
Un jurado integrado por representantes de diversas áreas desde la administración pública, sociedades científicas de referencia en la Esclerosis Múltiple, asociaciones de pacientes vinculadas con la enfermedad y técnicos asesores en accesibilidad urbanística, seleccionaron a los cinco los proyectos finalistassituados en Linares (Jaén), Oleiros (La Coruña), Palma de Mallorca, Torrejón de Ardoz (Madrid) y Vélez-Málaga (Málaga).
Tras una emocionante "recta final" del concurso y gracias a los más de 8.000 votos recibidos, se impuso la localidad de Linares (Jaén), con la reforma del Parque de la Antigua Estación de Madrid.
El premio permitirá la supresión de las barreras arquitectónicas que impiden a muchas personas disfrutar de la visita a la antigua estación de ferrocarril y el Museo de la Minería, ambos elementos patrimoniales de valor histórico, creando un itinerario accesible que una ambos espacios.
Con esta iniciativa, se conseguirá mejorar la movilidad y autonomía personal de las personas con Esclerosis Múltiple, que gracias a “Corta con las barreras” tendrán la opción de descubrir y apreciar este entorno natural y cultural de Linares.Las obras se prolongarán aproximadamente dos meses y contarán con una inversión de 135.000 euros.
En el acto de presentación y colocación de la primera piedra del proyecto, celebrado en el salón de plenos de la Estación de Madrid, estuvieron presentes: el D.Juan Fernández Gutiérrez, Alcalde de Linares; D.Juan Pablo Merino, Director de Relaciones Institucionales de FCC; D. Josep Maria Serra, Editor Jefe de Santa&Cole; Dña. Montserrat Roig, Responsable de gestión y desarrollo de Esclerosis Múltiple España (FELEM); y Dña Anna Gobartt, del Departamento Médico de la Unidad de Neurociencias de Novartis.

Con agradecimiento a la atenciónhospitalidad de la Asociación Jiennense de Esclerosis Múltiple, AJDEM.

En Milán !ª conferencia proyecto IPMSC

 
Celebrada en Milan la 1ª conferencia del proyecto IPMSC
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Celebrada en Milán la primera Conferencia Científica del proyecto IPMSC (International Collaborative progresive in multiple sclerosis) 13/02/2013

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Esclerosis Múltiple España (EME) apoyará este proyecto económicamente a través de la iniciativa M1 www.eme1.es
Los pasados 7 y 8 febrero 2013 Milán acogió la primera Conferencia Científica del proyecto Colaboración Internacional en EM progresiva (IPMSC) “ reuniendo a los principales expertos internacionales para dar respuesta a un millón de personas en el mundo para acelerar el desarrollo de terapias eficaces para las formas progresivas de la enfermedad. En un esfuerzo por crear un proyecto internacional que tiene objetivos a corto, mediano y largo plazo, la IPMSC celebró en Italia la Primera Conferencia Científica sobre la EM progresiva.
Las personas con formas progresivas son las verdaderas protagonistas de este evento donde la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) y las asociaciones nacionales de esclerosis múltiple trataban de encontrar una respuesta terapéutica a la complejidad de la EM progresiva: el proyecto internacional sobre EM progresiva cooperación se propone identificar y aprovechar al máximo sus recursos globales para responder a esta solicitud.
  El plan es recaudar más de 120 millones de euros para el 2020. Pero ya en el 2013 existe un compromiso de varios millones de euros de financiación inicial para el proyecto IPMSC : llamar a los grupos de investigación internacionales para trabajar juntos (Equipo de premios de colaboración) y estimular los talentos internacionales para proponer nuevas ideas (premios Challenge) a la descubrimiento de un tratamiento para las formas progresivas de la EM.
  Esta primera conferencia científica de la "Colaboración internacional progresiva en esclerosis múltiple" ha tenido también el objetivo de estimular a las asociaciones nacionales de EM, la industria farmacéutica, instituciones académicas y privadas, por primera vez, las personas con EM a trabajar juntos de una manera integrada y en el mismo valor común para encontrar una terapia para las personas con las formas progresivas de EM. Si bien hay nueve tratamientos aprobados para la EM remitente recidivante, no hay tratamientos para las formas progresivas de esclerosis múltiple. Esta situación es inaceptable para los pacientes, los médicos y profesionales de la salud, y es responsabilidad de la comunidad internacional para la velocidad de EM el desarrollo de un tratamiento para las personas con esta forma de EM.
Es precisamente a este proyecto donde irán destinados todos los fondos recaudados en M1 #eme1 durante 2013.
  Más información sobre la iniciativa de captación de fondos para la investigación en Esclerosis Múltiple en www.eme1.es
10 personas con EM de España ascenderán al Mont Ventoux (Francia) en mayo
     30/01/2013

Si tienes Esclerosis Múltiple, estás en forma, y te apetece participar en la aventura, tú puedes ser una de ellas.
El día 20 de mayo (lunes), unos días antes del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (miércoles, 29 de mayo), se celebrará una iniciativa internacional de apoyo a las personas con EM, que consiste en ascender al Mont Ventoux (la Provenza, sureste de Francia) en bicicleta, corriendo o caminando.
El Mont Ventoux (elevación: 1.912 m), también llamado “gigante de la Provenza”, es la montaña más alta de la región de Provenza, en el sureste de Francia. El Mont Ventoux se ha convertido en legendario por ser una de las ascensiones más duras del Tour de Francia. 
El objetivo es concienciar a la sociedad y captar fondos para la Fundación Nacional de EM de Holanda.
Uno de los patrocinadores, TEVA Neuroscience, ha ofrecido a Esclerosis Múltiple España la posibilidad de que participen en esta aventura a 10 personas con EM de nuestro país. ¿Quieres ser una de ellas?
La actividad planteada por TEVA es escalar el Mont Ventoux al menos una vez en bicicleta. Hay tres rutas diferentes: el objetivo último sería subir las tres rutas en un día.
No se trata de una competición. El grupo que viaje desde España se desplazaría el viernes o el sábado y regresaría el 21 de mayo (martes). El laboratorio cubriría los gastos (desplazamiento, alojamiento, etc.).
Los requisitos de estas 10 personas son:
  • Que tengan Esclerosis Múltiple.
  • Que su estado de salud sea bueno y practiquen deporte habitualmente. Deberán responder un cuestionario médico.
  • Se valorará el conocimiento de inglés o francés (aunque no es imprescindible).

Si tienes EM, estás en forma, y te apetece participar en este reto, rellena este FORMULARIO.



RELACCIONAN LA OBESIDAD INFANTIL CON LA EM
MIÉRCOLES, 30 de enero (HealthDay News) -- Los niños con sobrepeso u obesos, en particular las chicas adolescentes, podrían enfrentarse a un mayor riesgo de desarrollar esclerosis múltiple (EM), sugiere una investigación reciente.
Y mientras más peso de más tengan, mayor es el riesgo, añadieron los autores del estudio.
Los hallazgos son preliminares, pero otros riesgos de salud del sobrepeso y la obesidad incluyen un aumento en el riesgo de hipertensión, diabetes y enfermedades cardiacas, incluso en los niños.
"La EM infantil sigue siendo extremadamente rara, pero las implicaciones de salud de la obesidad grave se comprenden bien", apuntó la autora del estudio, la Dra. Annette Langer-Gould, neuróloga de Kaiser Permanente del Sur de California, en Pasadena. "Este es otro motivo para ayudar a sus hijos a llevar un estilo de vida sano y a perder cualquier peso excesivo".
La EM afecta a entre 8,000 y 10,000 niños en EE. UU., según la Sociedad Nacional de la Esclerosis Múltiple (National Multiple Sclerosis Society). Esta enfermedad autoinmune ocurre cuando el cuerpo ataca por equivocación a una parte de su sistema nervioso central: el cerebro, la médula espinal y los nervios ópticos. Los síntomas, que varían en gravedad y tienden a ser intermitentes, incluyen entumecimiento, problemas de la vista, y problemas con el paso y el equilibrio.
El nuevo estudio incluyó a 75 niños y adolescentes con EM que fueron diagnosticados entre los 2 y los 18 años. Los investigadores compararon a esos niños con más de 900,000 pares sanos inscritos en un estudio de salud de mayor tamaño. Ligeramente más del 50 por ciento de los niños con EM tenían sobrepeso o eran obesos antes del diagnóstico. En contraste, poco menos del 37 por ciento de los niños sin EM tenían sobrepeso o eran obesos.
Ese riesgo fue incluso más pronunciado entre las chicas con sobrepeso, mostró el estudio. Lo mismo no sucedió entre los chicos. Los hallazgos aparecen en la edición en línea del 30 de enero de la revista Neurology.

 

"No soy un gorrón, tengo Esclerosis Múltiple"
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La asociación de Esclerosis Múltiple de Reino Unido se moviliza para defender sus derechos en discapacidad con este lema.
Un grupo de personas con EM se han manifestado a 20 metros de la puerta del Ministerio, antes de entregar una carta abierta a la Ministra de las Personas con Discapacidad, Esther McVey, para poner de relieve cómo son de restrictivos los criterios para beneficiarse del PIP (Personal Independence Payment), la nueva prestación del gobierno para ayudar a costearse la vida a las personas con discapacidad.
Más de 4.000 personas han añadido sus firmas a la carta, en respuesta al anuncio del gobierno de que los criterios del baremo de movilidad para beneficiarse de la nueva prestación, PIP, habían cambiado.
Anteriormente, a las personas con dificultades físicas para caminar se les concedía si eran incapaces de caminar más de 50 metros en un test. Esta distancia se ha reducido a 20 metros. La Asociación de EM de Reino Unido se opone enérgicamente a este cambio.
El aumento de las barreras a la vida independiente
Si se aprueba, muchas personas con EM no tendrán derecho a la prestación preferencial del componente de movilidad PIP. Muchos estarán en riesgo de perder sus vehículos motorizados y aumentarán las barreras a la hora de vivir de forma independiente: ir al trabajo, llevar a los niños a la escuela, y asistir a sus compromisos.
Campaigner holding placard reading:
La Asociación de EM quiere que se aprueben garantías para asegurar que las personas se valoran por su capacidad para completar tareas "de forma segura, fiable, repetida y oportuna". Una persona con EM, que es una enfermedad fluctuante, fácilmente podría ser capaz de caminar 20 metros una vez, pero podría no ser capaz de hacerlo varias veces y de forma segura.
"Voy a ser sancionado"
Harriet Connides, fue una de las personas con EM que entregaron la carta:
"He tenido EM durante 10 años. Tuve una hemorragia cerebral el año pasado y estaba completamente paralizado. Cuando salí del hospital me encontré que todas las reglas del juego habían cambiado".
"Si puedo caminar 20 metros -la longitud de dos autobuses- voy a ser penalizado por ello. He hecho un gran esfuerzo para recuperar la movilidad... y ahora voy a ser penalizado por ello".
El parlamentario liberal demócrata Stephen Lloyd (miembro del comité selecto de trabajo y pensiones) entregó a la carta a la DWP (Department for Work and Pensions):
"Nuestra verdadera ansiedad es que muchas personas con EM perderán la mayor tasa de movilidad y entonces ya no tendrán acceso a sus vehículos de movilidad. Si el gobierno incluye garantías al reglamento, ya no sería un problema.
delante del ministerio
"Estamos presionando al gobierno para que escuche a la Asociación de EM, y estamos esperando oír en los próximos días, que han tomado en serio nuestras preocupaciones."

Efecto devastador

Nick Rijke es director de Política e Investigación de la Asociación de EM:
"El número de personas que han añadido sus firmas a nuestra carta muestra el fuerte posicionamiento colectivo sobre este asunto. Muchas personas con EM dependen de este apoyo para ayudarles a mantener su independencia. Perder esta ayuda podría tener un efecto devastador."
Fuente: http://www.mssociety.org.uk/