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RTPA, 25-05-2011 14:43h
Sociedad
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Enfermos de Esclerosis Múltiple piden más investigación
xMás de 45.000 personas padecen en España esclerosis múltiple, una enfermedad crónica para la que los afectados han pedido hoy a las autoridades sanitarias políticas de apoyo a la investigación.
La Asociación Asturiana de Esclerosis Múltiple ha realizado esta mañana, con motivo del Día Mundial de la Esclerósis Múltiple, una suelta de globos.
Con esta actividad se quiere llamar la atención sobre esta enfermedad desmilienizante, neurodegenerativa y crónica del sistema nervioso central que afecta a dos millones de personas en el mundo.
Actualmente no hay cura para la esclerosis múltiple, solamente existen tratamientos que modifican su curso y retrasan sus efectos en el tiempo.
La Asociación considera fundamental contar con políticas de apoyo a la investigación de la enfermedad, la puesta en marcha de unidades especializadas de esclerosis múltiple en cada centro hospitalario y su coordinación con los centros de atención primaria.
Además, reivindica el reconocimiento de un 33% de minusvalía asociado al diagnóstico.
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Enfermos de Esclerosis Múltiple piden más investigación
xMás de 45.000 personas padecen en España esclerosis múltiple, una enfermedad crónica para la que los afectados han pedido hoy a las autoridades sanitarias políticas de apoyo a la investigación.
La Asociación Asturiana de Esclerosis Múltiple ha realizado esta mañana, con motivo del Día Mundial de la Esclerósis Múltiple, una suelta de globos.
Con esta actividad se quiere llamar la atención sobre esta enfermedad desmilienizante, neurodegenerativa y crónica del sistema nervioso central que afecta a dos millones de personas en el mundo.
Actualmente no hay cura para la esclerosis múltiple, solamente existen tratamientos que modifican su curso y retrasan sus efectos en el tiempo.
La Asociación considera fundamental contar con políticas de apoyo a la investigación de la enfermedad, la puesta en marcha de unidades especializadas de esclerosis múltiple en cada centro hospitalario y su coordinación con los centros de atención primaria.
Además, reivindica el reconocimiento de un 33% de minusvalía asociado al diagnóstico.
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Gracias por dedicarme un poco de atención y a preocuparte por este tema.